糖作为EPC合成手性源

近二十年来,有机合成化学有了很大的发展。对于一个复杂分子,化学家们不再满足于消旋体的合成,而是越来越致力于合成光学纯的目标分子。这就是通常所说的对映纯化合物的合成(Enantiomeric Purity Compound,简称EPC)。

(11S,12S,13S)-(9Z,15Z)-11-羟基-12,13-环氧十八碳二烯酸甲酯的立体选择性合成

最近几年,日本科学家从感染了稻瘟病的水稻中分离得到几个含氧十八碳酸化合物,如1～4,它们是稻瘟病的自我防卫介质。稻瘟病是水稻的主要病害之一,在中国和其他水稻产区都普遍发生。由于这类化合物天然来源非常稀少,对它们的合成以及由此研究稻瘟病防治是特别有意义的工作。

两种十八碳二烯酸诱发水稻对稻瘟病的抗性及其防病作用

研究了（１１Ｓ，１２Ｓ，１３Ｓ）－１１，１２，１３－三羟基－（９Ｚ，１５Ｚ）－十八碳二烯酸（Ａ）和（１１Ｒ）－羟基－１２（Ｓ），１３（Ｓ）－环氧－（９Ｚ，１５Ｚ）－十八碳二烯酸（Ｂ）的生物学活性．体外测试结果表明，这两种十八碳二烯酸对稻瘟病菌菌丝生长只有轻微的抑制作用，而对分生孢子萌发则表现了较强的抑制作用．３～４叶期的水稻的苗经这两种十八碳二烯酸诱发处理后均获得了对稻瘟病的抗性，减轻了稻瘟病的病情．用Ａ处理后隔５ｄ接种稻瘟病菌，病情指数比对照降低６８．４％；用Ｂ处理后隔２ｄ接种病菌，病情指数比对照降低６９．８％。两种十八碳二烯酸均以５μｇ／ｍＬ浓度诱发处理时，使水稻植株获得最大的诱导抗性．由Ａ和Ｂ激发产生的诱导抗性对稻瘟病的防治效果均大于５０％。先接种稻瘟病菌以诱发发病，而后间隔５ｄ或１０ｄ后喷施１０μｇ／ｍＬ的Ａ或Ｂ水溶液，均可减轻稻瘟病的病情，其防治效果在４４％～５５％之间．

由糖合成手性纯天然化合物

简要回顾了15年来作者在糖为手性源合成天然产物,尤其是一系列高生物活性脂链化合物方面所取得的进展,以及其中合成策略和合成方法学方面的一些新结果.

白三烯B_4合成进展

花生四烯酸的脂氧化酶代谢产物是近年来十分活跃的一个研究领域,因为种种迹象显示这些化合物对哺乳动物是十分重要的,是多种生理过程中的化学介质,其中白三烯是研究得较多的一类,由于能从天然界获得的这一类化合物数量极微,为了进一步研究、认识它们的生理作用,一些化学实验室曾开展了一系列的化学合成研究工作。

探讨集束化护理策略应用于鼻咽癌放疗后吞咽困难中的应用

目的探讨集束化护理策略应用于鼻咽癌放疗后吞咽困难中的临床价值。方法将88例鼻咽癌放疗后存在吞咽困难的患者(2019年1月至2020年6月收治)用随机数表法分成对照组(44例,常规护理措施干预)与观察组(44例,集束化护理策略干预)。观察比较护理3个月后两组研究对象临床效果。结果观察组吞咽困难治疗有效率(95.45%)高于对照组(81.82%);吞咽功能评分、疼痛评分与护理风险发生率均低于对照组,生存质量评分、护理满意度与依从性均较对照组高,除护理风险发生率两组差异无统计学意义(P>0.05),其他指标均有统计学意义(P<0.05)。结论为鼻咽癌放疗后吞咽困难患者实施集束化护理利于吞咽困难治疗有效性提升,同时对患者吞咽功能恢复、疼痛缓解、生存质量改善、护理满意度与依从性提高,护理风险风险预防等存在积极影响。