某省肿瘤医院不同年龄、性别的健康人外周血各类T细胞亚群和NK细胞的分布研究

目的调查不同年龄、性别的正常人外周血中各类T细胞亚群和NK细胞的分布。方法流式细胞仪检测193例健康者外周血的各类T细胞亚群和NK细胞在淋巴细胞、T细胞、或T细胞亚群中的百分比含量。结果 193例健康人按年龄分为青年（≤39岁）、中年（40-59岁）、老年（≥60岁）三个组。获得在不同年龄、性别组中T、T4、T8和NK细胞占外周血淋巴细胞中的平均值和标准差;Th、Tc、Ts、Treg、NKT、活化T细胞等T细胞亚群占外周血T细胞中的平均值和标准差;Treg细胞占T4细胞亚群中,Tc、Ts占T8细胞亚群中的平均值和标准差。结论本结果可作为健康人外周血细胞流式细胞术参数的正常参考值,供基础和临床研究参考。

社区老年性痴呆患者的家庭护理指导

本文通过综述饮食、药物、心理等对老年性痴呆的影响,指导社区老年性痴呆患者的家庭护理,达到延缓疾病发展,提高患者生活质量的目的。

恶性肿瘤复发患者血细胞生物学特性研究

目的 :探讨肿瘤复发时患者血细胞生物学特性的变化规律。方法 :用流式细胞术对 6 0例恶性肿瘤复发患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了检测。结果 :在 6 0例肿瘤复发患者血细胞中有 4例出现了DNA异倍体细胞 ,检出率为 6 6 7% ,其DNA异倍体DI值为 1 2 5± 0 2 2 ,其异倍体类型 3例为非整倍体 ,1例为近二倍体。肿瘤复发者血细胞的凋亡水平和增殖活性均显著高于未复发者 (P <0 0 5 )。结论 :肿瘤复发可导致患者血细胞出现某些细胞生物学特性的变化。这种变化可作为确定肿瘤复发的生物学参考指标 ,也为肿瘤复发规律研究积累了生物学资料。

恶性肿瘤患者外周血细胞CD25表达的临床意义

目的 探讨肿瘤患者血细胞 IL- 2 R表达的临床意义。方法 用流式细胞术对 41 3例肿瘤患者血细胞 CD2 5+者进行了检测。结果 肿瘤患者血细胞 CD2 5+表达率显著低于正常对照 (P<0 .0 1 ) ;肿瘤转移者、尚未化疗者的 CD2 5+表达率显著低于非转移者、已化疗患者 (P<0 .0 1 )。结论 肿瘤可以引起血细胞 IL- 2 R表达率降低 ,伴肿瘤转移者更低 ;化疗可提高患者血细胞 IL- 2 R表达率。

恶性肿瘤转移与患者免疫活性细胞水平的相关性研究

目的 :探讨肿瘤转移和患者机体免疫活性细胞检出率的关系。方法 :用流式细胞术对恶性肿瘤患者肿瘤组织和外周血的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率进行了检测和分析。结果 :恶性肿瘤患者的组织和血液中的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率均显著低于相应的对照组 (P <0 0 1或P <0 0 5 )。恶性肿瘤转移者的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞检出率均显著低于未转移者 (P <0 0 1或 P <0 0 5 )。肿瘤组织和外周血的自然杀伤细胞、细胞毒T细胞和单核 巨噬细胞的检出率在各种情况下均呈现平行性的变化。结论 :恶性肿瘤能引起患者机体免疫活性细胞的水平显著降低 ,肿瘤转移使患者机体免疫活性细胞水平进一步下降。通过对恶性肿瘤患者外周血免疫活性细胞检测可以了解肿瘤组织免疫活性细胞的变化趋势。

肿瘤转移患者外周血细胞的某些生物学特征

目的:探讨肿瘤转移患者外周血细胞的生物学变化特征。方法:用流式细胞术对396例肿瘤转移患者和371例非转移患者外周血细胞的DNA倍体、凋亡水平和增殖活性进行了对比分析。结果:在有肿瘤转移的396例患者外周血细胞中,有45例出现了DNA异倍体,其检出率为11.36%;DNA异倍体患者血细胞的DNA指数(DNAindexDI)值为1.25±0.26。另371例非转移患者未发现DNA异倍体细胞。肿瘤转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率均显著高于非转移者P<0.05,多器官转移者的细胞凋亡率和S期细胞比率也显著高于单器官转移者P<0.05。结论:肿瘤转移能引起患者外周血细胞中出现DNA异倍体,并使血细胞凋亡水平和增殖活性上调。

常见恶性肿瘤患者机体淋巴细胞亚群和活化T淋巴细胞的分析

目的对比研究常见恶性肿瘤患者术前与术中淋巴细胞亚群及活性T淋巴细胞差异状况,研究手术对恶性肿瘤患者淋巴细胞亚群及其活化的影响。方法利用流式细胞仪测42例常见恶性肿瘤患者手术前、中的淋巴细胞亚群及其活性细胞。结果恶性肿瘤患者术中CD3+、CD4+、CD8+较术前有所降低,CD3+与CD4+淋巴细胞差异有统计学意义(P<0.05),与CD8+差异无统计学意义(P>0.05)。NK、CD19+、CD3+HLA-DR+明显升高,NK细胞与CD19+差异无统计学意义(P>0.05),与CD3+HLA-DR+差异有统计学意义(P<0.05)。结论恶性肿瘤患者细胞免疫功能处于抑制状态,手术使恶性肿瘤患者的细胞免疫功能进一步损害。手术、创伤等的应激反应使NK、CD19+、活性T淋巴细胞的表达上升。恶性肿瘤患者建议手术前使用免疫反应调节剂增强患者的细胞免疫功能,以确保术后的放、化疗等后续治疗的效果。

错配修复基因变异与中国人散发性大肠癌发病年龄之间的关系

目的 :探讨错配修复基因变异与中国人散发性大肠癌发病年龄之间的关系。方法 :随机选取 1 0 0例临床初诊的散发性大肠癌患者 ,配对提取手术切除的癌组织和同源正常组织的基因组DNA ,检测并分析癌细胞微卫星DNA不稳定性 (MSI)。结果 :46/1 0 0 (46 % )的癌组织MSI阳性 (MSI+ ) ,其中 1 8%为MSI+ H ,2 8%MSI+ L。按年龄分组分析表明 ,发病年龄 <45岁的大肠癌患者中MSI+ 检出率明显高于≥ 65岁的大肠癌患者 (P <0 .0 5) ,且MSI+ 的检出率与患者的发病年龄呈负相关 (r =- 0 .95 ,P <0 .0 5) ,但与癌细胞的分化及患者的临床分期无关。结论 :中国人散发性大肠癌中错配修复基因功能的丧失可能出现在癌症发生的早期 。

肝癌癌旁组织DNA倍体检测的预后意义

目的 探讨肝癌患者癌旁组织DNA倍体变化和预后的关系。方法 对 4 2例原发性肝癌患者的癌旁组织的DNA倍体和S期细胞比率 (SPF)进行了流式细胞术分析。结果 肝癌患者癌旁组织DNA异倍体检出率为 59 5%。肝癌癌旁组织为DNA二倍体者的 5年生存率和术后生存期均显著高于癌旁组织为异倍体的患者 (分别为 82 4 %、6 5 8月± 2 1 7月和 32 0 %、32 1月± 2 3 6月 ,P均 <0 0 1)。二倍体癌旁组织患者的生存率曲线明显高于癌旁异倍体病例。结论 癌旁组织出现DNA异倍体预示该肝癌患者的预后不良。

错配修复基因hMSH2多态性IVS+9C→G与胃癌发病关系的研究

目的:探讨错配修复基因hMSH2多态位点IVS1+9C→G在胃癌发病中的作用。方法:应用PCRDHPLC和DNA序列分析技术检测126例健康人、72例散发性胃癌患者和71例有家族史胃癌患者的外周血DNA,采用病例对照研究方法分析hMSH2基因IVS1+9C→G多态性与胃癌发病的关系。结果:42例(33.3%)健康人、29例(40.3%)散发性胃癌患者和31例(43.7%)有家族史的胃癌患者检出hMSH2基因IVS1+9C→G。低龄(<50岁)胃癌患者中hMSH2基因IVS1+9C→G检出率(60%)高于正常人群(33.3%),P<0.05;在散发性胃癌患者中,病理分化程度低者其检出率(66.7%)高于分化程度较高者(19.2%),P<0.01;有家族史胃癌患者的检出率(43.7%)虽高于健康人(33.3%),但无显著性差异(P>0.05)。结论:hMSH2基因多态位点IVS1+9C→G可能影响部分胃癌的发病年龄,并对胃癌的分化程度起一定作用。提示hMSH2基因IVS1+9C→G的筛查可能成为胃癌风险评估的指标。

人体正常组织的流式细胞术DNA含量参数检测

[目的]建立人体各种正常组织的流式细胞术细胞动力学参数。[方法]用流式细胞术检测337例恶性肿瘤或良性疾病患者某些正常组织的DNA指数(DI)、DNA倍体类型、细胞凋亡水平和增殖活性。[结果]在337例患者的正常组织中DI值为1.00±0.00,DNA倍体为2倍体 ,其细胞凋亡水平为2.67%±2.50% ,S期细胞比率为5.00%±4.59 %。在不同类组织中 ,某些组织的SPF检出率有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。恶性肿瘤患者正常组织的Apo和SPF均显著高于良性疾病患者的正常组织(P<0.01和P<0.05)。[结论]在肿瘤研究中选择正常对照组织时 ,恶性肿瘤患者的“正常”组织未必能真正代表机体的正常组织 ;而选择良性疾病患者的正常组织作为肿瘤研究的正常对照组织 ,这种组织可能更接近无任何疾病的正常机体组织的生物学特性。

肿瘤DNA含量与p53,p21,p16,Rb基因异常表达的肿瘤生物学特性(英文)

背景:p53,Rb,p16和p21蛋白是肿瘤相关基因产物,其异常表达在细胞周期的不同阶段直接或间接影响着肿瘤的形成和发展,DNA倍体异常也是肿瘤细胞周期频发事件,而肿瘤细胞DNA倍体与P53,Rb,P16和P21蛋白异常表达关系间的研究鲜见报道。目的:研究流式细胞仪(FCM)检测肿瘤组织DNA倍体与多种癌相关基因蛋白p53,Rb,p16和p21异常表达的意义。设计:以诊断为依据设立对照的前瞻性研究。地点和对象:实验地点:江苏省肿瘤防治研究所,实验对象:30例女性癌症患者,其中卵巢癌10例,乳腺癌20例,平均年龄55岁。干预:对30例卵巢癌和乳腺癌瘤体中心灶进行3点取样,应用FCM检测DNA倍体及p53,Rb,p16和p21异常表达。主要观察指标:肿瘤组织DNA倍体及p53,Rb,p16和p21蛋白阳性细胞百分率。结果:瘤灶多点取样法可检测出90%(27/30)的异倍体;不同倍性的肿瘤普遍存在程度不同地p53,Rb,p21和p16基因蛋白异常表达。96.7%(29/30)的肿瘤存在至少一种以上癌相关基因(p53,Rb,p16,p21)异常表达。结论:DNA异倍体与多种癌相关基因蛋白异常表达均是肿瘤恶性指标,FCM同步检测这些指标,为快速了解肿瘤细胞生物学特性、把握患者临床治疗及预后提供了良好途径。

应用DHPLC技术分析错配修复基因(hMLH1)T1151A多态与胃肠道肿瘤的遗传易感性

目的 了解中国人hMLH1基因T1151A多态与胃肠道肿瘤的遗传易感性。方法 采用病例对照研究设计,提取233例大肠癌(结,直肠癌)患者,273例胃癌患者和268例健康人外周血细胞的基因组DNA。PCR扩增hMLH1基因T1151A多态所在第12外显子的部分DNA片段(217bp),变性高效液相色谱(DHPLC)检测,DNA测序验证,比较分析T1151A基因型在胃肠道肿瘤的分布。结果 正常人群中T1151A多态T/A基因型频率为6.34%,其等位基因A频率为3.28%,在大肠癌患者和胃癌患者中T/A基因型频率与正常人群相比存在显著性差异,分别为11.6% (P=0.039)和12.1% (P=0.021),尤其在<45岁的大肠癌患者和<50岁的胃癌患者中,等位基因A频率与正常人群相比差异更为显著, 分别为10. 66% (P=0.002)和11.27% (P=0.001)。结论 T1151A作为中国人hMLH1基因上的一个多态位点,可能是中国人大肠癌和胃癌遗传易感因素,可作为中国人胃及大肠肿瘤、尤其是低龄胃及大肠肿瘤高危人群筛选的侯选指标。

E-Cadherin(CDH1)基因胚系突变与胃癌风险的研究

背景与目的:检测E_Cadherin(CDH1)基因在家族性胃癌中的突变情况以探讨CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中的作用。方法:采用聚合酶链反应(Polymerasechainreaction,PCR)、变性高效液相色谱分析(Denaturinghigh_performanceliquidschromatography,DHPLC)和直接测序法对CDH1基因进行全基因筛查,检查80名胃癌患者的CDH1基因突变情况,其中62例有家族史。同时检测80例正常人CDH1基因,进行分析比较。结果:2.5%(2/80)的胃癌患者检出CDH1基因错义突变Thr340Ala(杂合型),在80例正常人中未检出这一突变;第13外显子上游(内含子)第13位碱基检出多态位点IVS(13)_13T→C,这一多态性存在于12.5%(10/80)的胃癌患者和15.0%(12/80)的正常对照,两组差异无统计学意义;23.8%(19/80)的胃癌患者中检出同义突变Asn751Asn,相同的突变存在于8.8%(7/80)的正常对照。统计结果表明,胃癌患者中CDH1基因Asn751Asn检出率高于正常人群(P<0.05),这种差异主要表现在高年龄组胃癌患者(P<0.01)。结论:CDH1基因胚系突变在家族性胃癌中不是频发事件,但多态位点Asn751Asn的存在可使携带者胃癌发病风险增高,可能是部分癌高发家族癌症发生的原因之一。

恶性肿瘤组织DNA倍体分类与细胞动力学的关系

目的 探讨恶性肿瘤患者肿瘤组织细胞DNA倍体类型与细胞动力学参数之间的关系。方法 采用流式细胞术对2 5 0 4例恶性肿瘤组织DNA含量进行了检测 ,对DNA倍体进行了分类 ,并分析了DNA倍体类型与细胞凋亡 (Apo)检出率及S期细胞比率 (SPF)的关系。结果 恶性肿瘤组织DNA倍体分型 :二倍体 (D ,473例 )、近二倍体 (ND ,49例 )、四倍体 (T ,3 0 7例 )、非整倍体 (AN ,10 40例 )和多异倍体 (M ,63 5例 )。后 4种统称为DNA异倍体 (H )共 2 0 3 1例。恶性肿瘤组织Apo检出率显著低于正常对照组 (P <0 .0 1) ,而SPF比率却显著高于正常对照组 (P <0 .0 1)。二倍体肿瘤组织Apo检出率显著高于异倍体肿瘤组织 (P <0 .0 1) ,SPF比率显著低于异倍体组织 (P <0 .0 1)。在恶性肿瘤组织中 ,含有不同数量异倍体克隆者、不同DNA倍体异质性者的Apo检出率和SPF比率均有显著性差异 (P <0 .0 1)。不同DI值的肿瘤组织其Apo检出率和SPF比率有明显不同。 结论 恶性肿瘤能导致肿瘤组织Apo水平显著降低 ,细胞增殖活性显著增加。而且这些变化与肿瘤组织倍体类型、DI值、DNA异倍体克隆数以及DNA倍体异质性等均有十分密切的关系。

恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体的检测

目的 探讨恶性实体瘤患者外周血细胞DNA倍体变化的特征。方法 采用流式细胞术检测了 180 5例恶性实体瘤患者外周血细胞DNA的含量。结果 在 180 5例恶性实体瘤患者的外周血细胞中 ,有 5 1例出现了DNA异倍体细胞 ,其检出率为2 .83 %。在这 5 1例患者中 ,DNA异倍体的DI值为 1.2 1± 0 .2 5 ,DNA异倍体细胞在血细胞中所占百分比为 2 8.87%。DNA异倍体患者的肿瘤转移率、未手术率和未化疗率均显著高于二倍体患者 (P <0 .0 5 )。结论 恶性实体瘤患者外周血液中确实存在一定比例的肿瘤细胞 。

肿瘤患者外周血淋巴细胞p53高表达的临床意义

[目的]研究恶性肿瘤患者外周血中p53高表达的临床意义。[方法]应用FCM检测85例癌症患者及88例对照组的外周血中p53的表达。[结果]肿瘤患者p53表达为(7.67±7.14)% ,显著高于正常对照组的表达(0.66±0.5) %(P<0.01)。70.6%的恶性肿瘤患者出现p53高表达 ,p53表达水平与治疗状况和转移无关(P<0.05)。

几种肿瘤转移促进基因在肿瘤组织中表达的检测

目的 探讨各种肿瘤转移促进基因在不同恶性肿瘤组织中的表达规律。方法 采用流式细胞术对 117例恶性肿瘤患者肿瘤组织的CD4 4S、CD4 4V5、CD4 4V6、cerbB 2基因编码蛋白表达水平进行了检测。结果 恶性肿瘤患者瘤组织细胞的CD4 4V5 +、CD4 4V6 +和cerbB 2 +细胞表达率均显著高于正常对照 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。在各种肿瘤之间 ,不同肿瘤转移促进基因编码蛋白的表达水平有显著区别 (P <0 .0 1或P <0 .0 5 )。结论 各种肿瘤转移促进基因编码蛋白在不同恶性肿瘤组织中的表达水平明显不同 ,这提示不同肿瘤的转移机制可能不同。

恶性肿瘤患者化疗前后外周血淋巴细胞凋亡的变化

为了探讨肿瘤化疗机理，作者采用流式细胞术单参数分析方法，检测了４５例恶性肿瘤患者化疗前后外周血细胞的凋亡（Ａｐｏ）、Ｓ期细胞比率（ＳＰＦ）和增殖指数（ＰＩ）的变化。结果表明，肿瘤患者血细胞Ａｐｏ水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时进一步升高（Ｐ＜０．０１），化疗后１个月又恢复到化疗前的水平。肿瘤患者的ＳＰＦ和ＰＩ均显著高于正常对照（Ｐ＜０．０１），化疗结束时明显减低，ＰＩ尤为显著（Ｐ＜０．０１），并持续到化疗后１个月。从而可见，化疗使患者血细胞Ａｐｏ呈“一过性”增高，肿瘤的化疗机制主要是化疗药物使细胞增殖活性减低，细胞聚积在Ｇｏ／Ｇ１期，同时药物诱导细胞凋亡增加。