长链非编码RNA与mRNA在急性髓性白血病中的异常表达及其功能初探

目的:探讨急性髓性白血病患者和健康对照人群中长链非编码RNA(lncRNA)和mRNA的差异表达,初步建立急性髓性白血病患者lncRNA异常表达谱。方法:采用Human lncRNA芯片,对急性髓性白血病患者及健康对照人群外周静脉血各6例共12个标本进行lncRNAs及mRNAs检测,并采用基因本体(GO)分析和KEGG通路初步分析差异表达基因的生物学功能。结果:与健康对照组相比,急性髓性白血病组患者差异表达的lncRNA有3256个,其中1161个表达上调,2095个表达下调;差异表达的mRNA有3544个,其中1950个表达上调,1594个表达下调;GO分析表明,差异表达基因功能注释主要包括化学刺激感受、有丝分裂细胞周期的G1/S转变、炎症反应等。KEGG分析表明,差异表达基因主要富集在移植物抗宿主反应疾病、细胞循环及人类嗜T淋巴细胞病毒I型感染等通路上。结论:本研究筛选出急性髓性白血病患者异常表达的部分lncRNA和mRNA,为深入研究白血病发病分子机制提供了理论依据。

慢性苯中毒lncRNA差异基因的初步研究

目的探索慢性苯中毒患者和健康对照人群中lncRNA的差异表达,初步建立慢性苯中毒lncRNA异常表达基因谱。方法采用(4×180 K)lncRNA芯片,对慢性苯中毒患者及健康对照人群外周静脉血各6例共12个标本进行lncRNAs及mRNAs检测,最后采用GO分析和KEGG分析差异表达基因初步生物学功能。结果lncRNA差异表达基因有4806个,其中2432个表达上调,2374个表达下调;mRNA差异表达基因有4131个,其中2281个表达上调,1850个表达下调。GO分析表明,差异表达基因功能注释主要包括有炎症反应、凝血功能、细胞膜有机成分等。KEGG分析表明,差异表达基因主要富集在细胞因子与细胞因子受体交互作用通路、造血细胞系等通路上。结论差异表达的lncRNA为深入研究慢性苯中毒机制提供理论依据。