中水回用

本文综述了中水回用技术在国内外应用的现状和最新进展 ,指出了广泛使用的水处理技术 ,评估了水回用的经济利益 。

环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成及其萃金机理研究

讨论了新奇的环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜DTMSO的合成及其萃金机理,四氢塞吩亚砜TMSO与NaH作用生成中间体后用溴代十二烷处理生成DTMSO。萃取反应为放热反应,反应热为-15.3kJ·mol-1。DTMSO在低酸度盐酸溶液中以中性溶剂化机理萃金,萃合物组成为(HAuCl4).3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位;高酸度条件下,以离子缔合机理萃金,DTMSO和AuCl4-发生内配位转变。

PVP对液相法制备纳米Ag粉影响的研究进展

综述了聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与AgNO3的摩尔比及PVP的相对分子质量对纳米Ag粉的粒径、分散性和形状的影响,重点讨论了PVP的保护机理及其对氧化还原反应的促进作用,并指出在PVP保护作用下制备纳米Ag粉过程中仍然存在的问题。

α-十二烷-四氢噻吩亚砜萃Pd性能的研究

合成环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 ,研究其萃取钯性能。以四氢噻吩亚砜为原料 ,通过烷基化作用合成DTMSO。用 0 3mol/LDTMSO从 [Pd] =1 0g/L ,0 1mol/LHCl的溶液中萃取钯 ,一次萃取率 10 0 %。当萃取剂浓度低时 ,萃取率随盐酸浓度的增加而下降 ;当萃取剂浓度高时 ,萃取率不随酸度变化。DTMSO萃取Pd2 + 为一个快速反应 ,5min达到平衡。随着萃取温度的增加 ,萃取率下降 ,有机相的颜色由桔黄色逐渐变深 ,在 6 0～ 70℃ ,负载有机相呈深红褐色。负载有机相用 5 %Na2 SO3 反萃 ,一次反萃率达 87 5 %。DTMSO在低酸度的盐酸溶液中 ,亚砜通过硫和氧原子与Pd2 + 的配位络合与离子缔合并存。在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物中发生亚砜对PdCl2 - 4

超细银包覆BaTiO_3粉体的制备

讨论了金属-陶瓷复合材料超细银包覆BaTiO3粉体的制备条件,采用扫描电镜,激光粒度分布仪,比表面积分析仪及X射线荧光光谱仪表征了复合粉末颗粒的形貌和粉体的团聚状态.讨论了银在钛酸钡粉末表面的包覆形式.采用化学镀的方法在BaTiO3表面沉积金属银.在天然高分子表面活性剂的保护下,Ag(NH3)2+被水合肼还原得到分散性良好的不同含银量的复合粉体.最佳的反应条件是:银含量0.1%～0.5%,Sodium Alginate/Ag(质量比)20%,粉末中Ag含量小于80%,反应时间120 min,水合肼浓度0.8%.实验表明所得颗粒是银包覆在BaTiO3表面的形成一定银层厚度的复合体系.

糖蜜废水生化法处理的现状和最新进展

本文综述了国内外糖蜜废水的生化法处理的现状和最新进展

环状亚砜衍生物OTMSO萃铂的性能和机理研究

讨论了环状亚砜衍生物OTMSO萃铂的性能和机理。随着萃取剂浓度和水相中酸度的增加,萃取率上升。萃铂反应是放热反应。应用斜率法探讨了COTMSO,CH+和CCl-对分配比的影响。亚砜的配位数是2,CH+对分配比的影响很大。用红外光谱确定了配位原子。亚砜以酸性缔合机理萃铂,萃合物的组成为(H+·h1H2O·OTMSO)2PtCl62-,萃合物发生内配位转变、亚砜进入萃合物内界,通过亚砜S=O中的硫与铂配位。

环状亚砜衍生物的合成及萃金机理的研究

讨论了环状亚砜衍生物DTMSO、OTMSO、BTMSO的合成及其萃金性能及机理 ,DTMSO和OTMSO在盐酸溶液中 ,低酸度下以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为(HAuCl4)·3DTMSO和 (HAuCl4)·3OTMSO ,亚砜通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以酸性缔合机理萃金 ,萃合物组成为 (H·3DTMSO) +AuCl-4 和 (H·3OTMSO) +AuCl-4 ,发生内配位转变。BTMSO在盐酸溶液中以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 (HAuCl4)·2BTMSO。萃金能力BTMSO <OTMSO

OTMSO的萃金性能及机理研究

讨论了环状亚砜衍生物α 辛烷 四氢噻吩亚砜 (OTMSO)的萃金性能及其机理 ,研究了亚砜浓度、酸度和温度对萃取率的影响。根据斜率法、红外光谱分析 ,认为在低酸度下OTMSO以中性络合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 (HAuCl4)·3OTMSO ;在高酸度下OTMSO以离子缔合机理萃金 ,萃合物组成为 (H·3OTMSO ) + AuCl4-;OTMSO通过氧与金配位。

DTMSO的合成及其萃金性能研究

研究了环状亚砜衍生物 α-十二烷 -四氢噻吩亚砜 ( DTMSO)的合成及其萃金性能 ,用 0 .1 mol/ L DTMSO从金浓度为 0 .89g/ L的 0 .1 mol/ L HCl的溶液中萃金 ,一次萃取率 >98% ;DTMSO在低酸度盐酸溶液中 ,以中性配合溶剂化机理萃金 ,萃合物组成为 ( HAu Cl4)· 3DTMSO,DTMSO通过氧与金配位 ;高酸度下 ,以离子缔合机理萃金 ,萃合物组成为 ( H· n H2 O· 3DTMSO) + Au Cl- 4 。

DTMSO的萃钯机理研究

本文讨论了环状亚砜衍生物α -十二烷 -四氢噻吩亚砜 (DTMSO )的萃钯机理 ,DTMSO在盐酸溶液中、低酸度条件下 ,同时存在中性溶剂络合萃取机理和离子缔合萃取机理。亚砜通过硫和氧原子与钯配合 ;在高酸度条件下 ,亚砜以离子缔合萃取机理萃钯 ,萃合物发生亚砜对PdCl2 -4 的内配位转变。

糖蜜废水的物化处理与资源化利用的进展

综述了沉淀法、吸附法、电化学法、磁分离法、高级氧化法 AOP、蒸发浓缩法等物理方法处理糖蜜废水的效果 ,资源化利用主要介绍了利用浓缩液进行深加工处理生成各种高附加值的精细化学品和饲料酵母的生产 ,指出物化法可用于糖蜜废水的预处理或深处理 。

环状亚砜衍生物α-十二烷-四氢噻吩亚砜的合成

利用四氢噻吩亚砜 (TMSO)烷基化合成了环状亚砜衍生物α_十二烷_四氢噻吩亚砜 (DTMSO) .讨论了原料的比例、反应温度和反应时间对产率的影响 ;得到了合成的最佳条件 :n(TMSO)∶n(NaH)∶n(C12 H2 5Br) =1∶1∶1.5 ;θ1=6 7℃ ,t1=1h ;θ2 =5 0℃ ,t2 =1h .利用FT_IR ,1H_NMR分析了DTMSO的结构 .

ZnNb_2O_6-TiO_2微波介质陶瓷及其在电容器中的应用

采用固相法在880～975℃下烧结制备了添加w(CuO)为2.00%,w(B2O3)为3.00%及w(SnO2)为0.15%的ZnNb2O6-1.75TiO2基复合微波介质陶瓷。研究了该陶瓷的低温烧结机理、微波介电性能及其在多层片式陶瓷电容器中的应用。结果显示:随着烧结温度的提高,物相由Zn2TiO4,Zn0.17Nb0.33Ti0.5O2,ZnNb2O6向ZnTiNb2O8转变,εr和τf减小,Q·f升高。但当t≥975℃时,出现过烧现象,晶体缺陷增多恶化了材料的Q·f。在950℃烧结4h时,得到最好的介电性能:εr=36.7,τf=–22.6×10–6/℃,Q·f=18172.2GHz。且在此温度下制备的多层片式陶瓷电容与内电极Ag90Pd10的兼容性良好,Res为0.3426Ω,tanδ为9×10–5,可靠性良好。

环状亚砜衍生物—DTMSO的萃铂机理

研究环状亚砜衍生物α－十二烷－四氢噻吩亚砜（DTMSO）的萃铂机理。用斜率法考察萃取剂浓度、氢离子浓度、氯离子浓度、反应温度对分配比的影响，用红外光谱法研究萃合物的成键情况。结果表明DTMSO的配位数为2，[H^+]对分配比影响较大，[Cl^-]无影响，萃铂反应△H^0=-25.3kJ·mol^-1。亚砜以硫原子和铂配位，萃取机理为离子缔合，萃合物为[H^+·hH2O·DTMSO]2[PtCl^2-6]。

磁电解法处理工业废水过程中的电极行为

从提高电解处理的效率、降低能耗和改善回收沉积物性状的目标出发，通过对含铜工业废水的磁电解处理试验和极化曲线的测定，研究了外加磁场对电解电极过程的影响。结果表明，磁电解技术可使工业废水电解处理的许用电流密度提高１倍多，在本试验电流密度下过电位降低５０％以上，从而使槽电压和能耗降低，并可获得性状优良的回收沉积物。

溶胶凝胶法制备氮掺杂二氧化钛及其可见光活性的研究

室温下采用溶胶凝胶法,以氨水为氮源制备出淡黄色氮掺杂二氧化钛粉末。以TG-DSC、XRD、UV-Vis漫反射吸收光谱以及XPS等手段对二氧化钛进行了表征。结果显示,所制备氮掺杂二氧化钛均为锐钛矿相,且掺杂引起光催化剂在可见光区的光吸收。以甲基橙水溶液在紫外及可见光下的脱色率为光催化活性评价依据,结果显示纯二氧化钛无可见光活性,而氮掺杂二氧化钛360 min的最大脱色率可达65.3%,说明氮掺杂有效改变了二氧化钛的可见光活性,但其紫外活性逊于纯二氧化钛。另外,在实验范围内所做的N/Ti配比与光活性的关系研究中发现,可见光活性随N/Ti配比的增大有一最佳值,而紫外光活性顺序与可见光活性不同。

2-丁基-四氢噻吩亚砜^(13)C-NMR的理论研究

在RHF/6-31G和B3LYP/6-31G水平上对顺式(Cis-)与反式(Trans-)2-丁基-四氢噻吩亚砜(BTHTO)进行几何优化,应用规范不变原子轨道法(GIAO)在6-31G、6-31+G、6-31++G和6-31+G(2d,p)水平上计算了Cis-和Trans-BTHTO的13C-NMR,对13C-NMR谱进行了归属。结果表明,BTHTO噻吩五元环的稳定构象呈半椅式,Cis-和Trans-BTHTO中与硫原子直接碳原子13C-NMR的显著差异主要是由于空间构型不同引起分子的静电势场对相应碳原子的屏蔽作用不同所致。

压电舵机微位移放大机构设计

针对一种新型压电舵机的微位移放大机构,提出一种基于刚度分析的设计方法。阐述了压电舵机的组成及工作原理,并推导出压电舵机数学模型,分析微位移放大机构结构参数对压电舵机系统性能的影响,进而确定了柔性铰链的设计原则。对5种单轴柔性铰链的刚度特性进行分析,得到了柔性铰链刚度比的变化曲线,并采用有限元分析的方法对微位移放大机构进行了参数优化设计。仿真分析结果表明,该种方法对于压电舵机微位移放大机构的设计十分有效。

弯曲振动圆盘振动特性试验研究

对超声振动系统中弯曲振动圆盘的振动特性进行了试验研究,结果表明,减小圆盘厚度,谐振频率减小;减小圆盘直径,谐振频率增大。在振动系统设计中,将变幅杆与弯曲振动圆盘设计成一体,克服了原来由于螺纹连接所造成的缺陷。通过试验得知,弯曲振动圆盘是以弯曲振动为主,存在一定反射波的干扰,并且圆盘具有增幅特性,圆盘的最大振幅约为18μm。所获得的结论对振动系统结构设计以及在超声深孔珩磨中的应用有一定的参考价值。