冷应激对断乳仔猪ACTH及皮质醇的影响

断乳仔猪在-3～3 ℃低温条件下冷暴露24 h,然后在15～18 ℃室温条件下恢复,检测血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇的动态变化.结果表明,仔猪血浆中ACTH和皮质醇含量随冷暴露时间延长而逐渐升高,冷应激6 h时,ACTH含量高于冷应激前的水平(P<0.05);冷应激12 h时,ACTH和皮质醇含量与冷应激前比较均有极显著升高(P<0.01);冷应激24 h时,两激素含量与冷应激前无显著差异.终止冷暴露后0.5 h,ACTH和皮质醇含量均高于冷应激前水平(P<0.05,P<0.01);3 h时两激素水平基本恢复正常,但6 h时两激素水平再次升高(P<0.01),呈波动性变化. 表1

抗疲劳中药复方制剂的安全性毒理学试验

采用小鼠经口急性毒性试验、小鼠骨髓微核试验、精子畸形试验和大鼠30d喂养试验，检测抗疲劳中药复方制荆的急性毒性、致突变性和亚慢性毒性。结果表明：抗疲劳中药复方制荆对小鼠急性经口LD50〉15g/kg；3个剂量组微核率为0．16％～0．20％，精子畸形率2．70％～2．94％，与阴性对照组比均无显著差异。给予中药复方制剂后，各剂量组大鼠生长发育良好。第15d检查，中、高剂量组大鼠平均红细胞体积（MCV）高于对照组，血清球蛋白（GLOB）含量低于对照组，其它指标与对照组比较无显著差异；第30d检查，各剂量组血液葡萄糖（GLU）含量高于对照组，中、高剂量组GLOB和肌酐（CRE）含量也高于对照组，其它指标均在正常范围内，与对照组差异不显著；主要脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。以上结果表明抗疲劳中药复方制剂属于实际无毒类，无致突变性，部分检测指标的改变可能与机体代谢状况和抗疲劳机制形成有关。

黄花棘豆生物碱对体外大鼠胚胎的发育毒性

应用大鼠全胚胎培养（ｗｈｏｌｅｅｍｂｒｙｏｃｕｌｔｕｒｅ，ＷＥＣ）方法，观察了黄花棘豆（Ｏｘｙｔｒｏｐｉｓｏｃｈｒｏｃｅｐｈａｌａ）主要有毒成分生物碱对体外胚胎生长发育、形态分化的影响。首先用醇类溶剂提取法从黄花棘豆中提取生物碱，薄板层析鉴定至少有４种生物碱成分。然后用体内同期胚胎对照及丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）阳性对照确证了所建立的ＷＥＣ方法的可行性。在选定０．１％ＤＭＳＯ为该生物碱溶剂的基础上，分别在含有２５、５０、１００、２００ｍｇ／Ｌ生物碱的大鼠血清中培养９．５ｄ胚胎４８ｈ，结果，在５０ｍｇ／Ｌ以上可影响胚胎生长发育和器官分化，且呈剂量反应关系，主要表现为头长、颅臀长、体节数、蛋白质含量及１７项形态学总记分低于溶剂对照组，而且随剂量增加，胚胎畸形也增多，２００ｍｇ／Ｌ时畸形率为８０％，主要表现为小头、后脑水肿、无听泡、无视泡、心包积液、肢芽缺失、尾异常、翻转异常等。生物碱还可影响脏壁卵黄囊（ＶＹＳ）的血液循环，抑制其生长。结果提示，黄花棘豆生物碱对体外培养大鼠胚胎有直接发育毒性，ＶＹＳ功能障碍也是引起胚胎发育毒性的重要机制。

碘醚柳胺对大鼠胚胎毒性和致畸性

以 2 3.0、51 .8、1 1 6 .4 mg/kg碘醚柳胺在 Wistar大鼠妊娠后 7～ 1 5d口服。结果 ,各剂量组吸收胎和死胎率增加 ,活胎率减少 ,但对胎鼠外观、骨骼和内脏无致畸性。高剂量组对胎鼠生长发育和孕鼠体重增长有明显的负影响。表明碘醚柳胺对大鼠有胚胎毒性 ,无致畸作用。提示 。

“军牧1号”猪HSP70基因的克隆及序列分析

从"军牧1号"猪淋巴细胞中提取总RNA进行RT-PCR,将获得的HSP70cDNA克隆进pMD18-T载体,并转化至受体菌DH5α中,对阳性重组子进行DNA序列分析,结果构建的克隆质粒中含有编码HSP70的完整阅读框,它由1926个核苷酸组成,编码641个氨基酸,HSP70多肽相对分子质量为70143,C末端有高度保守的EEVD序列。与其他哺乳动物HSP70基因的同源性在81%～99%。氨基酸序列的同源性在81%～98%。与其他猪种比较,"军牧1号"猪HSP70编码基因有4个核苷酸发生替换,推定的翻译序列有2个氨基酸不同。系统进化树分析表明,"军牧1号"白猪与其他猪种的亲缘关系最近。证实了HSP70基因的高度保守性,并为HSP70的进一步研究和应用奠定了基础。

苏醒灵4号的毒性研究

通过急性、亚急性毒性试验，致突变性试验，其结果苏醒灵４号急性中毒呈一过性轻度兴奋，对小鼠腹腔注射ＬＤ＿（５０）为５４．４±３．７ｍｇ／ｋｇ，大鼠腹腔注射ＬＤ＿（５０）为７５．０±１０．２ｍｇ／ｋｇ；经给药１５天，仅高剂量组对大鼠有一定毒性；各试验组微核率（２．４０‰～２．５０‰）在正常范围内，精子畸形率（２．６１％～３．１５％）与阴性对照组无显著差异。

黄花棘豆生物碱对体外大鼠卵黄囊胎盘结构及功能的影响

结合电镜技术 ,应用体外全胚胎培养 (WEC)方法 ,观察了黄花棘豆生物碱对大鼠卵黄囊 (YS)胎盘及胚胎的影响。结果表明 ,黄花棘豆生物碱质量浓度在 5 0 μg/ m L 以上时 ,YS血管分化程度明显减低 ,对胚胎器官形态学分化的影响有剂量反应关系 ;质量浓度在 2 0 0 μg/ m L 时 ,YS直径和畸胎数与对照组有显著差异。电镜观察发现 ,剂量在 5 0 μg/ m L 以上时 ,YS上皮细胞微绒毛稀疏变短 ,胞质中贮液泡减少 ,线粒体、内质网等内膜系统发生多种细胞病理学改变 ,细胞间隙增宽 ,连接复合体破坏。表明 YS血管分化及其超微结构对棘豆生物碱反应敏感 ,其分化程度与对胚胎发育程度的影响一致 ,可以认为

诺氟沙星对鲤鳃弓软骨组织病理学的影响

以大肠杆菌ATCC25922菌株为鉴定菌,用琼脂扩散单层法测定了渔用抗菌药诺氟沙星在鲤Cyprinus carpio鳃弓等组织中的分布,考察该药对鳃弓软骨的组织病理学影响。结果表明,诺氟沙星对稚鲤软骨组织有较强的亲合力,在软骨中分布较多,肝脏中次之,肌肉中较少;用浓度为150、900 mg/L以上的诺氟沙星药液浸泡鲤5 d,可导致稚鲤的鳃弓软骨细胞出现坏死、溶解、空泡等组织病理学损伤。据此认为,在防治幼龄鱼类患感染性疾病时,应慎用氟喹诺酮类药物。

橘皮素乙酰酯毒性试验

橘皮素乙酰酯是橘皮素结构改造后获得的衍生物 ,具有良好杀螨作用 ,为评价其安全性 ,进行了急性毒性及刺激性试验。结果 :橘皮素乙酰酯小白鼠腹腔注射 L D50 为 2 50 .0 3mg/ kg,口服 L D50 分别为 182 1.38mg/ kg(溶剂为玉米油 )和 2 4 99.19mg/ kg(溶剂为吐温 - 2 0 )。兔急性皮肤毒性 LD50 大于 1g/ kg。兔皮肤刺激试验中 ,10 %浓度有轻度刺激 ;1%时无刺激性。眼刺激试验中 ,1%浓度有轻度刺激。综合以上结果 ,初步认为临床应用是安全的。

“军牧1号”断乳仔猪血液生理生化指标正常参考值

选用55日龄“军牧1号”断乳仔猪30头,测定了18项血液生理指标和10项血液生化指标。结果,“军牧1号”断乳仔猪与后备猪比较,有多项血液生理生化指标差异显著(<0.01),与其他同龄杂交品种猪比较,绝大多数指标基本一致。这些指标不仅能反映断乳仔猪的健康状况和生长发育规律,而且也是兽医临床诊断和防治的重要依据。

隆朋对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率的影响

隆朋(Rompun)即二甲苯胺噻嗪,它作为镇静、镇痛和肌松剂广泛用于兽医临床,特别对反刍动物有较好的镇麻效果,且具有用量小、作用迅速等特点。农牧大学闫章年等以隆朋为主要成分研制的鹿化学保定剂眼乃宁应用于鹿业生产受到广泛好评。隆朋属高毒物质,但对动物细胞有无遗传损伤尚未见报道。本试验通过小鼠骨髓嗜多染红细咆(PCE)微核率的变化,对隆朋的遗传毒理学效应进行初步评价。 1

抗寒添加剂对大鼠的饲喂效应及安全性评价

将80只Wistar大鼠随机分为4组,设1.0、2.5、5.0g/kg3个剂量组和对照组,进行抗寒添加剂30d喂养试验。结果表明,饲喂添加剂后,各组动物生长发育良好,高剂量组大鼠体重增长较快。第15d检查,各剂量组血液学指标与对照组比较差异不显著;高剂量组有多项血液生化指标与对照组相比差异显著,肝脏器系数小于对照组;其它检查指标均正常。第30d检查,各剂量组大鼠血液中淋巴细胞在白细胞中所占比例高于对照组,但其绝对含量无统计学差异,其它血液学指标与对照组比较无显著性差异;中剂量组有多项血液生化指标与对照组相比差异显著;脏器系数及病理组织学检查未见明显异常。由此可推之:在试验计量范围内应用抗寒食品添加剂,可使机体代谢功能增强,对生长发育无不良影响。部分检测指标改变,与抗寒机制形成有关,而且随用药时间延长有自主恢复的趋势。

橘皮素乙酰酯致突变性研究

橘皮素乙酰酯是橘皮素结构改造后获得的衍生物 ,是一种新型杀螨药物 ,通过 Ames试验、小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验 ,考察了橘皮素乙酰酯的致突变性。结果 :在活化与非活化条件下 ,诱发 TA97、TA 98、TA10 0和 TA10 2的回变菌落数与自发回变菌落数相近 ,无剂量反应关系 ;各试验组微核率 (2 .2 0‰～2 .4 0‰ )与阴性 (2 .0 0‰ )和溶剂对照组 (1.88‰ )相近 ;精子畸形率 (2 .4 8%～ 2 .72 % )与阴性 (2 .36 % )和溶剂对照组 (2 .0 6 % )比较也无显著差异。表明橘皮素乙酰酯无致突变性。

931饲用生物添加剂对大鼠急性和亚慢性毒性试验

用大鼠进行931饲用生物添加剂的急性和亚慢性毒性试验。结果,其LD_(50)大于12.0g/kg体重,无任何毒性反应。经90天饲喂,大鼠的行为、饮食无异常变化,60天内的平均增重和饲料利用率均高于对照组。不同时期采血,测得各剂量组的RBC、Hb、WBC及其分类计数均与对照组相近,各期血液生化指标与对照组也无明显差。各组大鼠脏体比值接近,尸检和病理学检查未见明显异常。

不同给药方式下鲤对诺氟沙星的药代动力学研究

通过不同给药方式鲤对诺氟沙星的药代动力学研究，建立相关的吸收、分布与消除等药动学参数及生物 利用度资料。结果以 １０ｍｇ·ｋｇ－１鱼体重单剂量肌注、口灌诺氟沙星的药时数据符合开放性二室模型，以 １０ｍｇ· ｋｇ－１鱼体重药物剂量单次混饲给药的药时数据符合开放性一室模型。肌注给药的主要药代动力学参数为：ＡＵＣ２４．９４８１μｇ·ｈ·ｍＬ－１， Ｃｍａｘ １６．８９９２μｇ·ｍＬ－１，ｔ１／２α０．１２７９ｈ，ｔ１／２β ３．４０３２ｈ；口灌给药的主要药代动力学参数为：ＡＵＣ１５０．６０２９μｇ·ｈ·ｍＬ－１，Ｃｍａｘ５．７９９８μｇ·ｍＬ－１，ｔ１／２α３．４０７１ｈ，ｔ１／２β７７．１２３９ｈ；混饲口灌给药的主要药代动力学 参数为： ＡＵＣ６．８１８３μｇ·ｈ·ｍＬ－１，Ｃｍａｘ１．７２１７μｇ·ｍＬ－１，ｔ１／２ｋａ０．２２６４３ｈ，ｔ１／２ｋｅ２．０２１３ｈ。不同给药方式的主要药 代动力学参数差异显著（Ｐ＜０．０１）。

不同强度冷应激下仔猪淋巴细胞HSP70 mRNA的转录规律

采用实时荧光定量PCR技术检测仔猪血液淋巴细胞HSP70 mRNA的转录量,探讨不同冷应激强度对淋巴细胞HSP70 mRNA转录量的影响.结果表明,仔猪在-10^-4℃冷暴露0.5h,淋巴细胞HSP70 mRNA的转录量迅速升高(P<0.05),并一直保持高水平至6h(P<0.05),随后下降,冷暴露结束后24h恢复正常.在4~10℃冷暴露前后,淋巴细胞HSP70 mRNA转录量无明显变化(P>0.05).结果提示,冷暴露温度越低,淋巴细胞中HSP70 mRNA转录越迅速,但冷暴露结束进入常温后HSP70 mRNA转录水平再次升高的时间延后;HSP70 mRNA转录呈现规律性变化,可以考虑把HSP70 mRNA优先作为评估不同冷应激的客观指标.