HPLC法检测保健品口服液中的盐酸左旋咪唑

目的:建立高效液相色谱法检测保健品口服液中盐酸左旋咪唑的方法。方法:采用C18-WR色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液(用三乙胺调节pH=7)(25∶75,体积比),流速1.0 mL/min,检测波长210 nm,柱温30℃,进样量10μL。结果:盐酸左旋咪唑在8.634~86.340μg/mL时与峰面积线性关系良好(R=0.9997);低、中、高加标量对应的平均回收率分别为99.7%、99.2%和100.3%,RSD分别为1.40%、0.64%和0.78%,检测限为0.4317μg/mL。随机对市售16批样品进行检测,均未检出盐酸左旋咪唑。结论:该方法简便、快速、准确,可用于保健品口服液中非法添加盐酸左旋咪唑的检测。

薄层色谱法鉴别健脾利湿和胃膏的研究

目的建立健脾利湿和胃膏中白芍、丹参和黄柏的鉴别方法。方法采用薄层色谱法鉴别健脾利湿和胃膏中的白芍、丹参和黄柏三种主药。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论薄层色谱鉴别方法简便准确,专属性、重现性好,可用于鉴别健脾利湿和胃膏中的白芍、丹参和黄柏。

高效液相色谱法测定产后坐月膏中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定产后坐月膏中白芍有效成分芍药苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法测定产后坐月膏中芍药苷的含量,色谱柱为Venusil MP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm,100A)或Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(14∶86),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml/min。结果芍药苷的检测浓度在1.93~38.60μg/μl范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD=0.81%(n=9)。结论本方法简单、准确、重复性好,可用于产后坐月膏的质量控制。

HPLC法检测保健品固体制剂中非法添加的匹多莫德

目的建立检测保健品固体制剂中非法添加匹多莫德的HPLC法。方法采用Thermo TYPE MGⅡ(4.6 mm×250 mm, 5μm)色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol·L^(-1)磷酸二氢铵溶液(磷酸调节pH值为3)(10∶90),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为210 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果匹多莫德在7.204~72.04μg·mL^(-1)范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),低、中、高加入量平均回收率分别为98.6%,98.3%和99.8%,RSD分别为0.91%、0.22%和0.55%,检测限为0.50μg·mL^(-1)。市售随机采样17批次,均为检出匹多莫德。结论该方法简便、快速、准确,可用于保健品固体制剂中非法添加匹多莫德的检测。