马铃薯淀粉/羧甲基纤维素复合保水剂的制备及性能研究

以羧甲基纤维素钠和马铃薯淀粉为接枝底物,丙烯酸(AA)及丙烯酰胺(AM)为单体,制备马铃薯淀粉/羧甲基纤维素钠复合保水剂,探讨保水剂各方面的性能。结果显示:保水剂于120min达到吸液平衡,吸水倍率为336.30g·g^(-1)。在p H=3~11之间都有较好的吸液性能,耐酸碱性良好。在15℃状态下保水率达70.12%,具有良好的保水性能;重复吸水五次后恢复率达59.75%,表明材料具有良好的重复利用性能。尿素的负载率可达90.08%,释放率高达99.87%,具有优异的尿素负载与释放能力。

生物质基羧甲基纤维素钠的合成与表征

以福建大宗农业废弃物——毛竹笋壳为原料,经酸泡、碱煮、漂白等工艺提取纤维素,并对其进行化学改性,合成了羧甲基纤维素钠产品,取代度为0.86,黏度为22 mPa·s,达到医药行业的应用标准。最后利用FTIR及XRD衍射分析对产品进行了表征,通过与商品级CMC比较,验证了羧甲基纤维素产品的成功合成。

小毛竹笋壳提取合成羧甲基纤维素钠的研究

本文以福建大宗农业废弃物—毛竹笋壳为原料,经酸泡、碱煮、漂白等工艺提取纤维素,并对其进行化学改性,合成了羧甲基纤维素钠产品,取代度为0.86,黏度为22mPa·s,达到医药行业的应用标准。最后利用FTIR及XRD衍射分析对产品进行了表征,通过与商品级CMC比较,验证了羧甲基纤维素产品的成功合成。

SA-g-AA-AM/硅藻土凝胶吸附剂的合成工艺研究

以生物相容性好且易降解的海藻酸钠(SA)为原料,丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体,与无机硅藻土掺混,以过硫酸钾(KSB)为引发剂,制备了SA-AA-AM/硅藻土凝胶吸附剂,采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等进行表征。以Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)为吸附对象,探究了AA中和度、AA与AM单体配比、引发剂用量、聚合温度等四个因素对凝胶吸附性能的影响。结果表明:在中和度为60%、AA/AM的质量比为2:1、引发剂为0.25%、聚合温度为80℃下,凝胶对100mg·L^(-1)重金属Cd(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)的去除率分别高达96.77%、99.40%,最大吸附量分别为93.73mg·g^(-1)、96.5mg·g^(-1)。

复合凝胶吸附剂的制备及对Ni^(2+)、亚甲基蓝的吸附研究

以丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,接枝壳聚糖、高岭土、聚乙二醇制备复合凝胶吸附剂,对其官能团结构及形貌进行表征。以Ni^(2+)和亚甲基蓝(MB)为吸附对象,探讨了污染物初始浓度、凝胶投入量对凝胶吸附性能的影响,并对吸附动力学进行研究。结果表明:复合凝胶是表面多孔的吸附材料,对Ni^(2+)/MB的吸附过程均符合准二级动力学模型,属于化学吸附;在温度为298 K,Ni^(2+)/MB溶液的初始浓度均为100 mg/L,凝胶投入量为0.1 g时,凝胶吸附剂对Ni^(2+)和MB的吸附量分别达到96.20 mg/g和86.75 mg/g,能有效去除水体中的Ni^(2+)和MB。

毛竹笋壳制备羧甲基纤维素

以废弃毛竹笋壳为原料,经过4次加碱法制备出了羧甲基纤维素,并通过FTIR、XRD、TGA、SEM手段对原料与产品进行了表征。实验结果表明,制备羧甲基纤维素的最佳工艺条件为精制竹笋壳5 g,氢氧化钠5 g,氯乙酸6 g,85%乙醇溶液为溶剂,第1次碱化温度和时间分别为30℃和90 min,加入氢氧化钠总质量的80%,后3次碱化是在醚化过程中平均加入剩余20%的碱,醚化最终温度为70℃,醚化总时间为3 h。在此工艺条件下,所得到的羧甲基纤维素的取代度为0.9341,黏度为35 mPa·s。

福建毛竹制备羧甲基纤维素及其结构和性能表征

以福建毛竹为原料,经过四次加碱法制备羧甲基纤维素(CMC),并通过FTIR、XRD、TGA、SEM手段对原料与产品的结构和性能进行表征。结果表明,制备CMC的最佳工艺条件为:精制毛竹5 g,氢氧化钠6 g,氯乙酸6 g,乙醇质量分数为85%,第一次碱化温度为30℃,时间为90 min,氢氧化钠加入量为总质量的80%;后三次碱化是在醚化过程中平均加入剩余20%的碱,醚化最终温度为70℃,醚化总时间为3 h。在此工艺条件下,所得到的CMC的取代度为0.9137,黏度为37 mPa.s。

CMC接枝共聚制备高吸水性树脂的研究

采用水溶液聚合法,以羧甲基纤维素(CMC)为接枝骨架,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)为单体合成了CMC/AA/AM高吸水性树脂,探究了反应条件对高吸水性树脂性能的影响。结果表明在CMC用量为2g,AA为18g,AM为6g,AA中和度75%的条件下,当引发剂占单体总量2.9%,交联剂占单体用量0.025%,反应温度60℃,反应时间1.5h,该树脂吸蒸馏水倍率可达498g/g,吸0.9%NaCl水溶液可达59g/g。并研究了产品的重复吸水性能和保水性能。

羧甲基纤维素钠-聚乙烯醇-壳聚糖聚电解质复合膜合成工艺及性能研究

以羧甲基纤维素钠(CMC)和壳聚糖(CTS)为成膜基材,以聚乙烯醇(PVA)为互穿网络高分子,利用互穿网络结构技术和静电自组装技术制备了一种新型的吸水、耐盐等性能良好的聚电解质复合膜。利用红外光谱对复合膜进行表征,并考察CMC-CTS的体积比、聚乙烯醇的含量等因素对聚电解质复合膜在纯水、生理盐水及人体血清模拟液中吸液性能的影响,研究复合膜的重复利用性能和保水性能。结果表明:当CMC-CTS的体积比为1∶1、PVA质量分数为1%时,该复合膜在纯水、生理盐水及模拟人体血清中的吸液倍率达到最大,分别为173 g/g、62.7 g/g、57.2 g/g。可重复吸液3次,吸液倍率分别是平衡倍率时的60%、40%、30%左右,且在37℃中保水能力优异。

海藻酸钠/硅藻土复合凝胶对Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的吸附机制

以海藻酸钠(SA)和硅藻土为原料,以丙烯酰胺(AM)和丙烯酸(AA)为单体制备复合凝胶吸附剂,并对其结构和形貌进行分析。以Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)为吸附质,探究凝胶吸附动力学行为,考察凝胶投加量、pH值、金属离子的初始质量浓度、盐离子强度等对吸附性能的影响。结果表明:SA/硅藻土-AA-AM复合凝胶是一种表面多孔的吸附材料,其比表面积为22.2484 m^(2)/g,平均孔径为8.6846 nm。复合凝胶对Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)具有较快的吸附速率,可在70 min内达到吸附平衡,均符合准二级动力学模型。盐离子对凝胶吸附Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)有明显抑制作用,抑制效果为Al^(3+)>Ca^(2+)>Na^(+)。投加量为0.10 g、温度为298 K、pH值为7、金属离子初始质量浓度均为100 mg/L的条件下,吸附剂对Ni(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)的去除率分别达到99.40%、96.77%。

玉米淀粉/羧甲基纤维素生物复合凝胶的制备及吸附行为研究

以玉米淀粉与羧甲基纤维素(CMC)为骨架,以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体制备复合凝胶,对复合凝胶材料进行表征。以亚甲基蓝(MB)为吸附质,考察复合凝胶吸附剂对阳离子染料吸附过程的动力学和热力学行为,分析阳离子强度、水体pH值、染料初始质量浓度等对吸附剂吸附性能的影响。结果表明:玉米淀粉-CMC-g-AA-AM-AMPS凝胶是一种表面多孔的吸附材料,其比表面积为24.9397 m^(2)/g,平均吸附孔径为8.6682 nm。凝胶对MB的吸附过程与准二级动力学模型和Langmuir模型拟合较好,属于单分子层的化学吸附。阳离子对凝胶吸附MB有明显抑制作用,抑制效果为Al^(3+)>Ca^(2+)>Na^(+)。随着离子强度的增加,抑制作用越明显。在投加量为0.1 g、温度为298 K、pH值为11.0、MB初始质量浓度为2000 mg/L条件下,吸附剂最大吸附量达到1938.82 mg/g、去除率为96.94%,能有效去除MB。