乳酸菌对肉鸡生长性能和免疫性能的影响

[目的]评估饲料中添加乳酸菌对肉鸡生长性能和免疫性能的影响,以期为提高养殖效益提供科学依据。[方法]选用1日龄健康、体质量(44.3±0.4)g的仔鸡300只,随机分为3组,对照组饲喂玉米-大豆基础饲料、试验Ⅰ组添加0.1%的本地分离的益生菌(乳酸菌浓度为3×10^(8)CFU/g)、试验Ⅱ组添加0.1%商业益生菌(乳酸菌浓度为1×10^(8)CFU/g),每组4个重复,每个重复25只鸡,试验周期为42 d。分别测定每组肉鸡不同日龄体质量、采食量、饲料转化率和42日龄免疫性能等。[结果]与对照组相比,试验Ⅰ、Ⅱ组肉鸡42日龄体质量分别显著提高109.80、109.29 g,试验Ⅱ组显著提高了整个饲养周期的饲料转化率;试验Ⅰ、Ⅱ组对新城疫病毒的抗体滴度分别显著增加0.68、0.82,淋巴细胞分别显著增加了1.13、1.18百分点。[结论]在肉鸡饲料中添加乳酸菌可以提高肉鸡体质量,提高饲料转化率和免疫性能。

反射式三维全扫描荧光法在石油勘探中的应用

本文提出了一种对于固体样品不要预处理的反射三维全扫描荧光新技术。它具有信息量大，数据准确等优点。本文用它区分岩样类型，研究石油的来源。并成功地用于石油勘探中。

铬鞣剂中微量六价铬测定方法的研究

研究了铬鞣剂中可能存在的微量六价铬的分离和测定方法。该方法灵敏度高 ,摩尔吸光系数为 1.6×10 6,干扰少 ,可测定高浓度 Cr( )中微量的 Cr( )

水杨醛缩L-天冬氨酸过渡金属配合物的合成及表征

合成了新的水杨醛天冬氨酸席夫碱配体及其铜、锌、钴、镍配合物，并利用元素分析、摩尔电导、热分析、红外光谱、电子光谱及顺磁共振等手段进行表征，确定配合物的化学组成为Ｋ［ＭＬ］·ｎＨ２Ｏ，式中Ｌ＝ Ｃ１１Ｈ７ＮＯ， Ｍ＝ Ｃｕ２＋ 、Ｚｎ２＋ 、Ｃｏ２＋ 、Ｎｉ２＋ ，相应地ｎ＝ ２、２、３。

氟胺氰菊酯的定性定量分析

氟胺氰菊酯是一种用于蜜蜂的高效杀螨剂。从 2 0 %商品氟胺氰菊酯粉剂中通过硅胶柱层析分离得到了 96 .6 %的纯品并用FTIR和GC MS进行定性定量测定。采用GC MS定量分析的方法 ,氟胺氰菊酯的浓度在 0 .0 5～ 10mg L范围为线性响应 ,最低检测极限为 0 .0 1mg L。采用R(- )N 3 ,5 二硝基苯甲酰 苯基甘氨酸和长链烃的硅胶微粒手性柱 ,可成功地分离氟胺氰菊酯的二种旋光异构体 ,它们在商品氟胺氰菊酯中的比例近似为

芳氧苯氧丙酸类除草剂在两种手性柱上的对映体分离

在自制的涂敷型纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(CDMPC)手性柱和P irkle型(S,S)-W helk-O 1手性柱上对禾草灵,吡氟禾草灵,喹禾灵,噁唑禾草灵4种芳氧苯氧丙酸类除草剂进行了对映体分离。分别考察了在流动相正己烷中,极性醇类添加剂种类、和浓度以及溶质的结构因素对手性分离的影响,探讨了溶质在两种手性柱上的手性识别的机理。结果显示:噁唑禾草灵在(S,S)-W helk-O 1上获得了较好的分离,其它时3种溶质均在CDMPC上获得了较好的分离,各溶质都达到基线分离。两种手性柱的手性识别机理不同,溶质和固定相的结构是手性识别的关键。

大量三价铬中微量六价铬的分离和测定

研究了大量 Cr( )中微量 Cr( )的分离和测定方法 ,该方法灵敏度高 ,干扰少 ,摩尔吸光系数为 1.6× 10 5L /( m ol·cm )。最佳线性范围 0～ 1.0 m g/L ,检出限为 0 .0 0 2 m g/L。

硅氢加成反应用铂催化剂的研究进展

系统综述了铂催化剂体系研究的几个主要发展阶段及目前存在的问题;介绍了铂催化烯烃硅氢加成反应合成有机硅的机理.指出有机硅产品在我们的生活和生产中越来越重要,是不可或缺的化工材料;不饱和烃的硅氢加成反应是合成有机硅的重要途径之一,主要利用过渡金属作为催化剂进行加成.

膨胀石墨对柴油吸附程度的分析

研究了膨胀石墨吸附柴油后水中的残油量 ,并探讨了动态过程中水的流速、pH值、水质以及温度和油量的影响 ,为膨胀石墨在环保上的应用提供了依据。

十六烷基三甲氧基硅烷合成及结构表征

以α-十六烯、三甲氧基硅烷为原料,加入铂催化剂和一种液态位阻胺助催化剂,采用硅氢加成方法,合成十六烷基三甲氧基硅烷,分别用气质联用仪和核磁共振波谱仪对产物进行了分析和结构表征。考察了催化剂用量、助催化剂用量、反应温度以及预混合时间对反应的影响。结果表明,在反应温度30~80℃、预混合时间20m in、催化剂和助催化剂用量分别为5 mg/kg和70μL/kg的条件下,反应2 h,产品得率为84%,并且所得产品全部为β加成产物。

无机阴离子毛细管电泳分析方法的研究

本文研究了常见无机阴离子的毛细管电泳规律，考察了分离电压、电解质溶液组成、浓度、ＰＨ值等对分离的影响，建立了高效、快速的无机阴离子毛细管电泳分析方法．在选定的实验条件下，各种常见无机阴离子在五分钟内达到完全分离，对Ｂｒ－和Ｃｌ－的分离柱效每米可达７６万理论板数．迁移时间的相对标准偏差小于１％，峰面积的相对标准偏差小于５％，各离子的最低检测浓度为０．０５～０．５μｇ／ｍｌ．

离心泵的效率与检修

围绕锅炉常用的离心系的效率问题,结合泵的检修经验,对如何进行离心泵的动、静密封检修、平街装置检修进行了讨论,提出了离心泵检修时要注重的几个方面,对离心泵的检修以降低泵的损耗,提高离心泵的工作效率,有一定的指导意义。

金银花脂溶性成分气相色谱-质谱分析

目的:为了对金银花的质量评价提供科学的依据,现对金银花中的脂溶性成分进行分析。方法:采用索氏提取法对金银花中的脂溶性成分进行提取,使用归一化法对其含量进行测定,并用气相色谱-质谱法对其进行分离及化学成分进行定性分析。结果:金银花中的脂溶性成分主要是有机酸类、黄酮类和挥发油类,甾体皂苷类成分含量较少。结论:金银花可以降低胆固醇、降血脂等功效。

酶促不对称合成酮洛芬糖酯对映体的分离

建立一种高效液相色谱手性固定相法分离酮洛芬糖酯对映体方法,为评价酶促不对称合成效果提供了有力的依据.在聚酰胺手性柱上,正相体系下对酶促不对称合成的酮洛芬单糖酯(葡萄糖酯和甘露糖酯)、酮洛芬二糖酯(麦芽糖酯)和外消旋的酮洛芬乙烯酯进行对映体分离研究.考察了溶质结构对其手性识别的影响;并通过改变流动相中醇类添加剂的种类和浓度对溶质在手性固定相上的分离机理进行了初步探讨.结果表明:酮洛芬葡萄糖酯、甘露糖酯和麦芽糖酯获得了基线分离,最大分离度分别为:1.83、2.94、2.04;溶质与固定相之间的氢键作用是溶质被保留和手性识别的关键.所建立的方法准确可靠.

2，2，4－三甲基－1，3－戊二醇脂肪酸双酯中亚甲基质子的磁不等价性

在合成１３种２，２，４－三甲基－１，３－成二醇（ＴＭＰＤ）脂肪酸双酯的基础上，详细讨论了亚甲基中两个磁不等价质子的化学位移，偶合常数，谱线强度和磁不等价性与分子结构的关系。为了使ＴＭＰＤ脂肪酸双脂中各基团的相对取向能满足分子最稳定的条件，提出ＴＭＰＤ脂肪酸酯应按分子构型Ⅱ排列的结论。

探析中药的质量管理策略

目的：使医院中药的质量管理措施进一步得到加强。方法：借鉴此类相关资料，建立规范的中药质量管理方案并运用到中药从采购到库管等各个环节中。结果：通过加强医院的中药质量管理，提高了中药临床用药的安全有效性。结论：通过加强医院的中药质量管理，中医疗效得到了有效的保障。

端环氧基有机硅改性环氧树脂的性能

采用自制的环氧基苯基甲基聚硅氧烷改性剂来改性双酚A型环氧树脂。采用热失重分析(TGA)、电化学阻抗谱测试(EIS)、接触角测试、场发射扫描电镜(FESEM)和划格法等测试方法系统的研究了改性剂组分含量对于环氧树脂涂层性能的影响。结果表明,随着改性剂含量的增加,涂层的各个性能均有所提高,且当改性剂含量为30 wt%时,改性效果最好,初始分解温度提高了23.68℃,电化学阻抗模量提高约20倍,接触角由86.2°提升至108.9°,改性后涂层表面的附着力也较为优良,老化后依然保持着2级的附着力。

甲基氯硅烷低沸物的分离分析

选用DB-624毛细管色谱柱,用气相色谱法对直接法合成的26种甲基氯硅烷低沸物(LBR)组分(其中包括难分离的物质对甲基二氯硅烷和2-甲基-2-丁烯)进行分离。考察了柱温和载气流速对分离效果的影响,发现柱温和载气流速均较低时,分离效果较好。采用气相色谱质谱联用和气相色谱保留时间对照2种方法对组分进行了定性分析,根据色谱保留时间和质谱图的信息,确定了LBR组分结构,并对其进行了定量分析。结果表明,四甲基硅烷、二甲基氯硅烷和甲基二氯硅烷是LBR的主要活性成分,而2-甲基-1丙-烯、2-甲基丁烷和2甲-基-2丁-烯是LBR的主要杂质。方法操作简便、快速、效率高,适用于甲基氯硅烷生产控制中的快速分析和其工业分离的方法研究。

羟基保护-硅氢加成合成1,3-双(γ-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷

四乙氧基硅烷与烯丙醇在乙醇钠催化下发生酯交换反应,得到一元交换产物三乙氧基烯丙氧基硅烷(Ⅰ)。将Ⅰ与1,1,3,3-四甲基二硅氧烷在铂催化剂条件下进行硅氢加成反应,得到1,3-二(γ-三乙氧硅氧基丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷(Ⅱ),Ⅱ在氢氧化钠水溶液和乙醇以质量比1∶1配成的混合溶液均相水解,得到1,3-双(γ-羟丙基)-1,1,3,3-四甲基二硅氧烷。以1,1,3,3-四甲基硅氧烷计算,总得率为76.4%。采用红外光谱、核磁共振、气相色谱/质谱联用等方法对中间体及产物进行了结构表征。