基于孟德尔随机化的免疫细胞与肠易激综合征因果关系及代谢物中介分析

目的 通过孟德尔随机化分析研究免疫细胞与肠易激综合征之间的因果关系,并分析血清代谢物在其中所起的中介作用。方法 基于全基因组关联分析(GWAS)数据库,对免疫细胞与肠易激综合征进行两样本孟德尔随机化分析,并以分析得出存在因果关系的免疫细胞为结局变量进行反向孟德尔随机化分析,随后进行代谢物中介效应分析。结果 6种免疫细胞、14种血清代谢物与肠易激综合征存在潜在的因果关系,其中4种血清代谢物(鞘磷脂、十八烯二酸酯、谷氨酸与5-氧代脯氨酸的比例、尿素)分别在4种免疫细胞(IgD-CD27-%B cell、IgD-CD27-%B cell、CD27 on IgD-CD38dim B cell、CD25 on resting CD4 regulatory T cell)与肠易激综合征的发生发展中起到中介作用。结论 4种免疫细胞与肠易激综合征存在因果关系,且存在4种血清代谢物分别在其中起中介作用。

基于Taqman荧光ARMS-PCR技术检测KRAS基因突变方法的建立

一种新型的基于Taqman荧光的ARMS-PCR检测技术用于人石蜡包埋组织样本KRAS基因突变的技术已成功构建,该方法有望为临床用药提供参考依据。针对KRAS基因,研究人员设计了两种特异性引物以及探针,分别针对KRAS的常见突变位点序列和内参基因(GAPDH)的保守序列。随后,他们构建了KRAS Taqman荧光ARMS-PCR检测体系以及测序体系。对200例结直肠癌(colorectal cancer,CRC)病人体组织样本进行石蜡包埋的检测,并与金标准sanger测序进行对比,以验证结果的统计分析,探讨KRAS基因突变在两种检测方法中的表现。结果显示,该方法能够准确检测石蜡包埋组织样本中的KRAS基因突变,该检测方法的准确度高达100%,与传统的Sanger测序结果完全一致。本研究基于Taqman荧光ARMS-PCR技术构建的检测方法,具有简便、高效、精确的特点,能够有效识别KRAS基因突变。此外,该方法在临床应用方面具有较高的参考价值,适用于推广使用。

幽门螺旋杆菌感染与胃间质瘤相关危险因素的相关性研究

目的探讨幽门螺旋杆菌(H.pylori)感染与胃间质瘤(GSTs)临床病理特征的关系。方法选取2020年1月8至2021年4月2日广州市番禺区中心医院就诊的40例GSTs患者,通过临床症状、肉眼观察、病理学及免疫组化等方法判断GSTs的部位、危险程度、起源部位、细胞异型程度、瘤体内坏死、瘤体破裂出血、瘤体最大直径等,并研究H.pylori感染与上述因素是否存在一定的相关性,以验证H.pylori感染是否增加GSTs的危险性。结果根据本实验所收集的标本中有19例H.pylori提示阳性,肿瘤的危险程度(χ^(2)=9.097、P=0.028)、瘤体破裂出血(χ^(2)=8.827、P=0.003)、瘤体的大小(χ^(2)=4.945、P=0.026)、年龄(χ^(2)=4.821、P=0.028)与H.pylori感染表现出相关性,差异均有统计学意义(P<0.05)。在H.pylori感染下能显著明显增加瘤体破裂出血的风险(χ^(2)=9.600、P=0.002)。结论H.pylori感染能够增加黏膜下层GSTs的出血风险,同时还可能增加GSTs的危险程度。这一结果对临床的工作有指导性意义。

泮托拉唑联合奥曲肽治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床效果

目的观察泮托拉唑联合奥曲肽治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的临床效果。方法选择2016年1月-2018年12月广州市番禺中心医院收治的急性非静脉曲张性上消化道出血患者68例,采用随机数字表法分为联合组和对照组,每组34例。2组患者确诊后立即采取常规急性上消化道出血对症治疗,在此基础上,对照组给予奥曲肽治疗,联合组在对照组的基础上加用泮托拉唑治疗,比较2组的临床疗效、出血量、出血时间、治疗前后血红蛋白水平及不良反应。结果联合组治疗总有效率为88.24%,高于对照组的61.76%(χ^(2)=6.353,P=0.012);联合组的出血量少于对照组,出血时间短于对照组(P均<0.01);治疗后,2组患者血红蛋白水平均高于治疗前,且联合组高于对照组(P<0.05或P<0.01);2组患者均未见明显不良反应。结论泮托拉唑联合奥曲肽治疗急性非静脉曲张性上消化道出血的效果显著,可更有效减少患者出血量,缩短出血时间,且安全性好,值得临床推广应用。

改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型的构建

目的构建改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型，探讨大肠癌隐性肝转移现象。方法通过Transwell等方法筛选高转移率的CT26大肠癌细胞株，分为A、B1、B2三组，经实体瘤接种及盲肠造疝原位接种大肠癌的方式构建A、B1、B2三组模型小鼠各6只，通过苏木素．伊红（HE）染色检测原位肿瘤、肝脏转移瘤，并通免疫组织化学方法检测其S100A8、基质金属蛋白酶（MMP）-2、波形蛋白（Vimentin）等蛋白的表达水平，利用B2组细胞对36只小鼠重复模型构建验证该模型稳定性。结果经过Transwell筛选，普通CT26细胞呈对数增长，分裂相细胞较多，并成功构建大肠癌肝转移模型，免疫组织化学染色提示S100A8、MMP-2、Vimentin等蛋白在B2组原位瘤组织中的表达显著高于其余两组（P〈0．05），重复实验提示模型稳定性良好（P〉0．05），并通过病理检查发现显性肝转移率为27．7％（10／36），隐性肝转移为58．3％（21／36）。结论通过Transwell方法改良盲肠造疝原位接种大肠癌模型可更好地模拟大肠癌肝转移现象，并初步论证了大肠癌隐性肝转移现象。

蛋白质组学应用在大肠癌中的进展

蛋白质组学是研究蛋白质的组成和动态变化的一门学科。随着大肠癌的发生蛋白表达展现出一个动态的变化过程。蛋白组学研究技术可以对蛋白进行定性和定量分析并与正常人蛋白代谢谱进行对比分析，找出与大肠癌进展程度相关的标志物。本综述对蛋白质组学在大肠癌中的研究进行小结，归纳与大肠癌诊断、预后及治疗方面相关的标志物。