用EXAFS研究pH对水溶液中Zn(Ⅱ)微观结构的影响

用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了溶液中重金属Zn(Ⅱ)在不同pH条件下的微观结构。在酸性条件下(pH<7.0),锌离子以六配位八面体结构的水合离子存在,Zn-O原子平均间距为2.08A。随着pH升高,Zn(Ⅱ)的微观构型从六配位的八面体结构转变为四配位的四面体结构,Zn-O原子间距为1.96A。EXAFS结果从分子水平表明,Zn(Ⅱ)在不同pH下其存在形式和微观结构不一样。这些微观结构信息对研究不同pH环境下Zn在颗粒物—水界面和溶液中的反应有重要意义。

EXAFS研究Zn在水锰矿上的吸附-解吸机制

用延展X光吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了重金属Zn(Ⅱ)在水锰矿(Y-MnOOH)上吸附产物的微观结构及其吸附机制。结果表明，Zn(Ⅱ)-水锰矿体系中(pH7．5，0．1M NaNO3介质，25℃)，Zn(Ⅱ)离子主要是通过Zn-O键结合到水锰矿固体表面上的，平均Zn-O原子间距为1．9984-0．010A(n=3)。同时，第二配位层(Zn-Mn相互作用)的EXAFS图谱解新证明存在两个典型的Zn-Mn原子间距，即R1=3．08±0．024A(n=3)和R2=3．54±0．018A(n=3)。这两个Zn-Mn原子距分别对应于水锰矿结构单元MnO6八面体与Zn水合离子ZnO多面体结合的两种方式，即边-边结合与角-角结合。边-边结合是较强的吸附位，Zn-Mn原子距较短(Rl=3．08A)，吸附较不可逆。角-角结合是较弱的吸附位，Zn-Mn原子距较长(R2=3．54A)，吸附较为可逆。宏观的吸附一解吸热力学实验表明Zn(Ⅱ)在水锰矿上的吸附是不可逆的，EXAFS结果指出这种不可逆性主要是由Zn水合离子中Zn0多面体与水锰矿结构单元MnO6八面体之间的边-边结合所导致的。

Zn／δ-MnO2吸附结构的EXAFS研究

用EXAFS方法研究了重金属Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上吸附的微观结构及吸附机制。在pH5．50，0．1M硝酸钠介质中，吸附-解吸实验表明Zn(Ⅱ）在δ-MnO2上的吸附可逆性很高．EXAFS结果表明，δ-MnO2表面上吸附态Zn2+以六配位的水合离子八面体形式存在。八面体的水合Zn^2+离子与δ-MnO2的结构单元MnO6八面体通过共用O原子结合，形成角-角结合的弱吸附．Zn-O平均原子间距为2．071A，Zn-Mn平均原子间距为3．528A。同一条等温线上随着吸附量增加，角-角结合的弱吸附形式基本上没有变化。Zn(Ⅱ)在δ-MnO2上较高的吸附可逆性是由于吸附态Zn(Ⅱ)与δ-MnO2以弱吸附的角-角形式结合所导致的。

抽水蓄能电站建设的地理要素分析及GIS选址

储能技术作为一种稳定的清洁能源,不仅能增加电网灵活性、改善电力质量,还可以促进新能源消纳和能源结构转型。系统阐明多种地理要素对抽水蓄能电站选点的影响和注意事项,对利用地理信息技术开展抽水蓄能电站选点过程中拟解决的关键问题及发展对策进行了分析,并展望了应用GIS技术进行抽水蓄能电站选址的未来发展方向。

基于arcpy、DEM抽水蓄能电站选址方案的研究

抽水蓄能电站具有调峰、填谷、调频、调相和事故备用等多种作用,是一种重要的清洁能源。当前,我国的抽水蓄能电站仍然存在选址随意、没有科学的指导方案等问题。根据抽水蓄能电站选址的地形要求,在已有的研究地区流域矢量数据和DEM数据的基础上,提出了一种合理有效的面向库容、坝长及副坝个数的抽水蓄能电站选址方法。该方法通过Python编程语言实现了要素属性表的读取与编辑,利用arcpy站点包调用ArcGIS的空间分析工具建立了抽水蓄能电站初步选址算法,以推进解决抽水蓄能电站选址的规划及前期储备问题,为抽水蓄能电站的发展和建设提供科学参考和理论依据。