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2-芳基咪唑骈异喹啉(喹啉)衍生物的合成和抗早孕活性 被引量：1
1
作者 胡永洲 林康 +2 位作者 吴益均 周慧君 方瑞英 《浙江医科大学学报》 CSCD 1991年第6期251-254,共4页
以异喹啉、喹啉为原料,经季铵化、环合合成了2-芳基咪唑骈[2,1-a]异喹啉(Ⅰa,Ⅰb)及2-芳基咪唑骈[1,2-a]喹啉(Ⅱa,Ⅱb),并发现化合物(Ⅱ)可由喹啉季铵盐(V)在AcONH_4-AcOH-FeCl_3或NH_2OH·HCl-H_2O体系中直接环合制得.药理试验表明... 以异喹啉、喹啉为原料,经季铵化、环合合成了2-芳基咪唑骈[2,1-a]异喹啉(Ⅰa,Ⅰb)及2-芳基咪唑骈[1,2-a]喹啉(Ⅱa,Ⅱb),并发现化合物(Ⅱ)可由喹啉季铵盐(V)在AcONH_4-AcOH-FeCl_3或NH_2OH·HCl-H_2O体系中直接环合制得.药理试验表明:上述化合物均有不同程度的口服抗早孕活性,其中以2-联苯基取代物活性较高. 展开更多
关键词 喹啉类 化学合成 避孕药
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固-液相转移催化烃化合成α-氨基酸 被引量：1
2
作者 胡永洲 吴益均 何建平 《浙江医科大学学报》 CSCD 1992年第2期54-57,共4页
以甘氨酸酯或丙氨酸酯为原料,经醛亚胺化、固-液相转移催化烃化合成了7个α-氨基酸.该法具有原料易得、反应条件温和、操作简单等特点.
关键词 Α-氨基酸 化学合成 固-液相转移
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