吲哚基半缩醛胺多孔材料的制备及其对甲基橙的吸附性能

为了去除废水中的甲基橙染料,以胱胺和色胺为原料,通过与甲醛反应成功制备了吲哚基半缩醛胺多孔材料,利用傅里叶红外光谱仪和扫描电子显微镜对其结构和形貌进行了表征,研究了吲哚基半缩醛胺多孔材料对甲基橙的吸附性能和吸附机理。结果表明:当吸附时间为20 min时,吲哚基半缩醛胺多孔材料对甲基橙的吸附量达到29.114 mg/g,吸附性能良好,其吸附过程符合准二级动力学模型。

基于动态Mg^(2+)-吲哚的可修复可回收聚六氢三嗪薄膜的制备及性能

以色胺(Tryp)、聚(丙二醇)双(2-氨基丙醚)(D-400)和多聚甲醛为原料,简单共聚制备一系列吲哚基聚六氢三嗪(IN-PHT)聚合物薄膜材料,将聚合物薄膜用MgCl_(2)水溶液浸泡后烘干,得到Mg^(2+)-吲哚动态交联的聚六氢三嗪(Mg-IN-PHT)薄膜材料。元素分布图证实,Mg^(2+)在聚合物Mg-IN-PHT中存在且分布均匀。利用理论计算模拟、紫外可见吸收光谱法、荧光光谱法等手段证明了Mg-IN-PHT薄膜中Mg^(2+)与吲哚基团间形成了阳离子-π相互作用。通过循环拉伸测试表征了Mg-IN-PHT薄膜的力学性能,测试结果表明,Mg-IN-PHT薄膜具有较强的拉伸强度(16.1 MPa)和韧性(206.2%),明显高于IN-PHT薄膜(11.0 MPa,117.0%)。一方面,阳离子-π动态交联增大了聚合物网络中的交联密度,从而增强了薄膜的强度;另一方面,柔性聚合物网络受到外部刺激时易发生分子链的滑移,“点-面”阳离子-π相互作用可以更容易地形成和解除,能量耗散效果较好,从而提高了材料的韧性。同时研究了薄膜材料的热稳定性变化,结果表明,Mg-IN-PHT薄膜热分解温度(280℃)和玻璃化转变温度T_(g)(-10℃)均高于IN-PHT薄膜的热分解温度(234℃)和T_(g)(-16℃)。另外,动态的“点-面”阳离子-π相互作用赋予了Mg-IN-PHT膜优异的可修复和可回收性能。