复方新塔花对心肌缺血的保护作用及机制初探

目的以辛伐他汀为阳性对照药,探究复方新塔花对急、慢性心肌缺血的保护作用及其初步机制。方法采用高脂乳剂+维生素D3损伤内皮建立慢性心肌缺血模型,大鼠随机分为正常组,模型组,辛伐他汀阳性药组,复方新塔花低、中、高剂量组。利用颈动脉超声观察大鼠颈动脉粥样斑块形成,评估动物模型建立,观察体质量变化,测定血脂、血栓素及相关炎症细胞因子水平、HE和油红染色观察心脏和冠状动脉组织形态。采用垂体后叶素(Pit)诱导急性心肌缺血大鼠模型,大鼠随机分为正常组,模型组,辛伐他汀阳性药组,复方新塔花低、中、高剂量组。观察心电图ST段变化、血清肌酸激酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDHA)和肌钙蛋白(cTn1)的水平及心脏组织病理。结果复方新塔花3个剂量组均可降低血脂、IL-1β、TNF-α、IL-6的水平以及血栓素的含量,改善B超显示的血管内壁增厚、脊柱斑块等表现;改善内膜增厚,炎性细胞浸润,斑块形成等病理变化,改善主动脉内、中、外等主动脉膜各层的脂质沉积,钙化等油红染色变化。复方新塔花3个剂量组可对抗Pit引起的急性心肌缺血ST段偏移,降低血清CK-MB、LDHA水平及cTn1含量;改善心肌缺血引起的心肌纤维排列紊乱,炎性细胞浸润等病理变化。结论复方新塔花对急慢性心肌缺血具有显著的保护作用。

乳源性复合益生菌降胆固醇能力研究

目的研究乳源性复合益生菌的降胆固醇能力。方法采用磷硫铁比色法测定菌株体外胆固醇降解率。取6只大鼠为正常组灌胃(生理盐水2 mL),另取24只大鼠建立2型糖尿病模型,模型建立后随机分为模型组(灌胃生理盐水2 mL)、二甲双胍组(灌胃二甲双胍200 mg/kg体质量)、复合益生菌高、低剂量(灌胃1×1010 CFU/mL乳酸菌+1×10^8 CFU/mL酵母菌,2 mL;1×10^8 CFU/mL乳酸菌+1×106 CFU/mL酵母菌,2 mL),干预6周后各组大鼠禁食,采血,采用全自动生化分析仪测定血清总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(Low Density Lipoprotein Cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(High Density Lipoprotein Cholesterol,HDL-C)水平。结果复合益生菌体外降胆固醇率为(54.78±1.13)%。与模型组相比,复合益生菌组大鼠血清TC、TG和LDL-C水平降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论复合益生菌具有良好的降胆固醇作用。

新疆发酵乳品中乳酸菌的分离鉴定及其耐药性

目的对新疆传统发酵乳品中乳酸菌进行分离鉴定并检测其耐药性。方法利用传统形态学鉴定法和生化鉴定等方法对新疆发酵乳中乳酸菌进行鉴定,采用纸片扩散法对分离鉴定的菌进行耐药性分析。结果从新疆发酵乳品中共分离出8株乳酸菌,经鉴定分别为瑞士乳杆菌(Lactobacillus helveticus)、植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、马乳酒样乳杆菌(Lactobacillus kefianofaciens)、乳酸乳球菌(Lactococcus lactis)、副干酪乳杆菌(Lactobacillus paracasei)、副干酪乳杆菌类坚韧亚种(Lactobacillus paracasei subsp.tolerans)、哈尔滨乳杆菌(Lactobacillus harbinensis)、希氏乳杆菌(Lactobacillus hilgardii),并且发现8株乳酸菌对万古霉素、庆大霉素、阿莫西林、多西环素、环丙沙星、阿奇霉素、头孢他啶、头孢孟多具有一定敏感性。结论新疆发酵乳品中以乳杆菌居多,对常见抗生素具有一定的敏感性。

乳源性复合益生菌对2型糖尿病大鼠GLP-1的影响及调控机制

目的观察乳源性复合益生菌对2型糖尿病大鼠胰高血糖素样肽-1(glucagon like peptide-1,GLP-1)的影响,并探讨其调控机制。方法采用高脂高糖饲养合并腹腔注射链脲佐菌素(Streptozotocin,STZ,35mg/kg)建立糖尿病大鼠模型(T2DM)。造模成功大鼠随机分为二甲双胍组(200mg/kg)、低剂量复合益生菌组(1×108 CFU/d乳酸菌+1×10^6 CFU/d酵母菌)和高剂量复合益生菌组(1×10^10 CFU/d乳酸菌+1×10^8 CFU/d酵母菌),以同周龄正常大鼠为正常对照组,灌胃4周。尾静脉采血测定空腹血糖、口服葡萄糖耐量;酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清GLP-1和肽YY(PYY)水平;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测结肠组织GLP-1蛋白表达;荧光定量PCR检测肠道菌群、G蛋白偶联受体(GPR43、GPR41)水平;气相色谱(GC)检测肠道短链脂肪酸(short chain fatty acids,SCFAs)含量。结果与模型组相比,高剂量复合益生菌能降低大鼠空腹血糖和口服糖耐量,增加肠道乳杆菌、双歧杆菌含量,提高肠道SCFAs含量,上调GPR43和GPR41mRNA表达,促进胃肠激素GLP-1、PYY分泌,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论乳源性复合益生菌可显著促进T2D大鼠GLP-1的分泌,调节糖代谢,推测与调节肠道菌群-SCFAs-G蛋白偶联受体信号通路有关。

新疆传统发酵乳品中乳酸菌与酵母菌的益生特性

目的观察新疆传统发酵乳品中分离的14种菌株的生长特点及产酸能力,筛选出具有较强耐胆盐能力,并能在人工胃肠液中存活的菌株。方法对10株乳酸菌和4株酵母菌进行生长曲线、pH、耐胆盐能力和耐人工胃肠液检测。结果 10株乳酸菌和4株酵母菌具有良好的生长曲线和产酸能力;马乳酒样乳杆菌具有较强的耐胆盐能力;希氏乳杆菌、马乳酒样乳杆菌、乙醇假丝酵母和东方伊萨酵母具有较强的耐人工胃液能力;乳酸乳球菌、哈尔滨乳杆菌、瑞士乳杆菌、马乳酒样乳杆菌、乙醇假丝酵母和东方伊萨酵母具有较强的耐人工肠液能力。结论 10株乳酸菌和4株酵母菌具有优良的益生特性,有望成为益生菌制剂的备用菌株。

新疆传统发酵乳品中益生菌的益生特性

目的以新疆传统发酵乳品中分离得到的14种发酵菌为研究对象,评价14种益生菌自聚集性能、表面疏水性、粘附性等益生特性;评价其抗生素耐药性的安全性能,并筛选对α-葡萄糖苷酶有一定抑制功能的益生菌。方法首先对14种发酵菌α-葡萄糖苷酶抑制率进行检测,然后检测14种发酵菌自聚集性能、表面疏水性和对Caco-2细胞的粘附率,最后进行耐药性试验。结果 14种发酵菌株均有良好的自聚集性能,哈尔滨乳杆菌自聚集性能最好(87.60%±0.16%);14种益生菌对乙酸乙酯有较高的表面疏水性,但对不同有机溶剂疏水性存在差异;乳酸菌中希氏乳杆菌对Caco-2细胞的粘附率最高(8.78%±0.65%)。酵母中乙醇假丝酵母对Caco-2细胞的粘附率最高(2.35%±0.04%)。14种发酵菌对Caco-2细胞的粘附性均大于1%;马乳酒样乳杆菌的α-葡萄糖苷酶抑制率最高(14.55%±0.74%),且除了瑞士乳杆菌(1.87%±0.09%),其他菌株抑制率都达到5%以上。戊糖乳杆菌和高加索乳杆菌对大多数抗生素表现出较高的敏感性,4种酵母对氟胞嘧啶和酮康唑均敏感。结论 10种乳酸菌和4种酵母都具有良好的益生特性,且未见对抗生素、抗真菌药物发生耐药。

驼乳源益生菌对db/db鼠肠道菌群的调节作用

目的探究驼乳来源复合益生菌对db/db鼠血糖及肠道菌群的调节作用。方法将60只db/db鼠随机分为5组・每组12只,分别为模型组、二甲双脈组、利拉鲁肽组、低剂量复合益生菌组和高剂量复合益生菌组,12只C57BL/KS小鼠为正常对照组。阳性药组分别灌胃0.3 mg/g二甲双脈及皮下注射0.2 Mg/g利拉鲁肽,低剂量复合益生菌组灌胃乳酸菌1.0X108 CFU/d和酵母菌1.0X106 CFU/d.高剂量复合益生菌组灌胃乳酸菌1.0X1010 CFU/d和酵母菌1.0X108 CFU/d.其他组灌胃生理盐水。血糖仪检测空腹血糖(FBG)及不同时间段血糖水平。ELISA法检测糖化血红蛋白(HbAlc)含量。实时荧光定量PCR检测粪便菌群含量。结果与模型组相比.低、高剂量复合益生菌组FBG水平明显减少.改善葡萄糖耐受(OGTT)能力.降低HbAlc含量。与模型组相比,低、高剂量复合益生菌组显著降低厚壁菌门、放线菌门和大肠埃希菌属水平,增加拟杆菌门、乳杆菌属和双歧杆菌属水平,但对总菌与梭杆菌属无影响。结论驼乳来源复合益生菌可通过调节肠道菌群降低db/db鼠血糖含量。