目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标...目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标准,签署知情同意书,并报医院伦理委员会审查批准。患者单采外周血单核细胞体外培育成DC,用抗原致敏后制备成DC疫苗回输,每周回输1次,3次定义为1个周期。结果：91例患者共接受96个周期疫苗治疗;不良反应主要表现为寒战、发热、肌肉酸痛、皮肤瘙痒、胸闷及一过性全身无力,大部分为自限性;76例进行疗效评价,无完全缓解（complete remission,CR）及部分缓解（partial remission,PR）病例,治疗后稳定（stable disease,SD）31例,进展（progression disease,PD）45例,临床获益率40.8%;85例患者获得随访资料,患者中位达进展时间（median time to progression,mTTP）为2.6个月,生存时间为0.9-30.6个月,中位生存时间为4.5个月,1年生存率为9.2%。结论：肿瘤抗原致敏人DC疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤耐受性良好,亦可见临床获益,疫苗临床应用方法有待进一步探讨。展开更多
文摘目的：观察肿瘤抗原致敏人树突状细胞（dendritic cell,DC）疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤的不良反应,初步观察其治疗疗效。方法：91例非小细胞肺癌、结直肠癌、恶性黑素瘤、肾癌、乳腺癌等晚期恶性肿瘤患者入组,均符合试验的纳入组及排除标准,签署知情同意书,并报医院伦理委员会审查批准。患者单采外周血单核细胞体外培育成DC,用抗原致敏后制备成DC疫苗回输,每周回输1次,3次定义为1个周期。结果：91例患者共接受96个周期疫苗治疗;不良反应主要表现为寒战、发热、肌肉酸痛、皮肤瘙痒、胸闷及一过性全身无力,大部分为自限性;76例进行疗效评价,无完全缓解（complete remission,CR）及部分缓解（partial remission,PR）病例,治疗后稳定（stable disease,SD）31例,进展（progression disease,PD）45例,临床获益率40.8%;85例患者获得随访资料,患者中位达进展时间（median time to progression,mTTP）为2.6个月,生存时间为0.9-30.6个月,中位生存时间为4.5个月,1年生存率为9.2%。结论：肿瘤抗原致敏人DC疫苗治疗各类晚期恶性肿瘤耐受性良好,亦可见临床获益,疫苗临床应用方法有待进一步探讨。
