聚对苯二甲酸乙二酯/蒙脱土纳米复合材料的制备和性能

讨论了聚对苯二甲酸乙二醇酯（ＰＥＴ）／层状硅酸盐（蒙脱土）纳米复合材料的制备技术和新材料的结构与性能特征．天然蒙脱土矿物经有机离子修饰剂处理后，参与ＰＥＴ的缩聚反应．ＴＥＭ测定证实蒙脱土在ＰＥＴ中的层厚分布为３０～５０ｎｍ．蒙脱土不影响ＰＥＴ的分子量及其分布．利用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、ＳＡＬＳ和偏光显微镜测定了ＰＥＴ／蒙脱土的结晶速率和结晶形态，说明ＰＥＴ／蒙脱土有着很快的结晶速率，不能生成球晶结构，一般只能生成结构不完整的微晶体．

聚醚酯/蒙脱土复合材料的结晶动力学和结晶形态

有机－无机复合材料是近来材料科学发展的热点，无机物对基体的结晶行为有很大的影响［１，２］．聚醚酯嵌段共聚物的高弹性依靠硬段结晶形成的物理交联点［３，４］，因而任何影响结晶的因素必然导致其性能的变化．通过聚醚酯与蒙脱土的复合，研究聚醚酯的结晶行为的变化...

傅里叶变换红外偏振光谱在涤纶工业丝结构表征中的应用

应用傅里叶变换红外偏振光谱对涤纶工业丝样品的反式构象含量、非晶取向、整体取向等结构参数进行了表征 。

涤纶工业丝等温收缩中的结构变化

采用广角X 射线衍射、密度梯度、声速和差示扫描量热等实验方法对 145 5dtex/ 110f成品涤纶工业丝等温收缩的结构变化进行了表征 ,外加张力为 0 3N ,测定温度范围 375～ 494K .结果表明 ,涤纶工业丝的热收缩在宏观上表现为速率不同的两个过程 ,对应两种不同机理 .其中快过程对应非晶区的解取向 ,对收缩的贡献是主要的 ;慢过程对应晶区的变化 ,包含了晶粒的增长 ,新的不完善晶粒的形成和晶区的完善 .晶粒的增长在较短的时间内基本完成 ,再结晶则存在于整个收缩过程 .随温度的升高 ,晶区变化速度明显加快 ,对非晶区解取向的抑制效应因此变大 .

壳聚糖在二氯乙酸中的溶致液晶性

制备了不同脱乙酰度和分子量在１－３ ～１５－１ ×１０５ 范围内的壳聚糖样品，并用傅里叶变换红外光谱法（ＦＴＩＲ）和粘度法进行了表征．借助偏光显微镜研究了不同壳聚糖样品在二氯乙酸中的液晶相转变和液晶状态．实验结果表明，分子量在１０５ ～１０６ 范围内的增大使壳聚糖形成液晶相的临界浓度（ Ｃ＊ ） 略有降低；脱乙酰度在７０ ～９０ ％ 范围内，对Ｃ＊ 的影响基本可以忽略．临界浓度的实验值与根据ＫｈｏｋｈｌｏｖＳｅｍｅｎｏｖＯｄｉｊｋ 理论预示的值比较一致，说明蠕虫链模型可以很好地描述壳聚糖分子链在二氯乙酸中的溶致液晶行为．

壳聚糖/二氯乙酸溶致液晶的热致相转变

关于壳聚糖及其各种衍生物的溶致液晶的研究已有报道［１３］，但尚未见到有关壳聚糖／有机酸液晶溶液的热致相转变的报道．本文研究了壳聚糖／二氯乙酸液晶溶液的相转变，并探讨了该体系的相转变机理．１实验部分１．１原料及溶液配制壳聚糖（可信化学有限公司）经进一步...

红外光谱在聚对苯二甲酸乙二醇酯纤维结构研究中的应用

回顾了近年来红外光谱在聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)纤维结构研究中的应用 ,介绍了纤维制样技术 ,归纳了构象含量、取向、折叠链含量等结构参数的表征方法及其应用 ,以及这些结构参数与纤维性能间的联系。

阳离子染料可染聚酯的流变性研究

对阳离子染料可染聚酯(CDP)系列切片进行了流变学研究,论述了分子量、第三单体含量、温度等因素对阳离子染料可染聚酯的流变性的影响,为聚合工艺及纺丝工艺的参数确定提供了理论依据.

柔性链高聚物的单分子链玻璃体和单晶

本文综述了高分子单链颗粒的制备方法，包括极稀溶液喷雾法、表面扩张膜法、冷冻干燥法、微乳液聚合法等。介绍和讨论了单链和寡链聚苯乙烯玻璃体微球的性质以及聚环氧乙烷、全同立构聚苯乙烯、顺－１，４－聚丁二稀、反－１，４－聚异戊二烯单链单晶电子显微镜和选区电子衍射观察的最新结果。

涤纶工业丝等温热收缩动力学研究

具有较高平均分子量（特性粘数［η］＝０．９９ｄｌ／ｇ）的涤纶工业丝的收缩动力学表明，在外加张力 ０． ３０Ｎ／１４５． ５ ｔｅｘ、温度范围 ３７５～４９４Ｋ条件下，其收缩率一时间曲线可以用双指数函数拟合。可因此将收缩按松弛时间和收缩量分为两个十分不同的过程，过程１比过程２的松弛时间短，是一个快过程。过程１的分子机理主要是无定形区中伸直状态的联结分子的解取向。过程２主要来自晶区的变化，如晶片的增厚等。过程１对收缩的贡献是主要的，在高温时尤为显著。依据Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ方程，将松弛时间的对数与温度的倒数作图，得到两个过程的活化能分别为４８、４９ＫＪ／ｍｏｌ。

一种用X-衍射测定PET纤维非晶取向度的简易方法

在传统ＷＡＸＤ法的以一系列方位角下径向扫描曲线分峰计算ＰＥＴ纤维非晶取向度的基础上，提出利用２θ＝１７．５°的方位角扫描曲线一次分峰即可求得ＰＥＴ纤维非晶取向度的方法，该方法的优点是结晶峰干扰小，易于分离，计算时拟合误差大大减小。

高性能纤维模量表征中的几个问题

采用万能材料试验机对超高相对分子质量聚乙烯纤维(SK75型)和芳纶(Twaron2000型)两种样品的单丝、复丝模量进行了表征。研究发现,单丝的模量测定时,启动时拉伸夹具的惯性是初始模量误差的主要来源。样品处于松弛状态,使预张力为零,可以准确地测量样品初始模量;选取加载预张力的方法,应变取值范围设定为0.5%～1.5%时可以克服启动力的影响,得到合理的结果。在复丝测定时启动力可以忽略。测试时需要加捻的复丝样品,不合理的应变取值范围是误差主要来源,应变取值范围设定为0.1%～1.0%时可以得到合理的结果。

溶液浇铸聚甲基丙烯酸甲酯薄膜的DSC研究

用ＤＳＣ观测了溶液浇铸ＰＭＭＡ薄膜的热焓松弛行为，对物理老化、溶液浓度以及溶剂极性对其热焓松弛行为的影响进行了详细的讨论，其特征用凝聚缠结的观点予以解释。

低熔点聚酯纤维的发展概况

简述了低熔点聚酯纤维的国内外发展概况;比较了低熔点聚酯熔程各种测试方法的利弊,提出了改进方案,并对其复合纺丝工艺做了进一步探讨;提出了目前国内开发低熔点聚酯所面临的主要问题及改进设想。

张力对涤纶纤维声速测定结果的影响

声速法是一种用于测定纤维取向度、方便实用的方法，但实验所得的纤维声速值明显地受到测试中所加预张力大小的影响，因此在单一张力下测定的纤维声速值不能表征纤维原有的本质结构。研究表明，以涤纶丝为样品，用声速法中测得的声速值与预张力不存在线性关系，而与应变存在较好的线性关系。通过应力—应变曲线将张力换算成应变后，利用声速与应变的线性关系可外推出应变为零时的声速值，并且具有较明确的物理意义及实际意义。

聚氨酯熔体的流变特性及机理

在恒定的温度和压力下 ,熔体加工型聚氨酯样品的熔融指数对时间有明显的依赖性。对这一现象机理的研究表明 ,TPU在熔融温度下的降解是导致 MI变大的重要原因之一 ;在高温及力场作用下 ,TPU所特有的氢键破坏和恢复的弛豫过程 ,起着不可忽视的作用。

测试中异常值的删除程序

以 Ｗ Ｉ Ｎ Ｄ Ｏ Ｗ Ｓ 为目标平台，编写出以 Ｇｒｕｂｂ ｓ 准则为基础、在实验数据统计处理中的取舍程序软件。该程序使用简便，可节省实验数据处理时间。

CDP之第三单体的HPLC分析

讨论了用Ｎａｖｏ┐ＰａｋＣ１８色谱柱分离ＳＩＰＭ的酯交换反应产物时，检测波长、进样浓度、流动相配比和流速对分离效果的影响，提出了有效分离ＳＩＰＭ酯交换产物的方法。

蠕虫链液晶理论的实验证明

主链型液晶高分子通常具有较刚性的链结构，其典型模型是Ｏｎｓａｇｅｒ－Ｆｌｏｒｙ刚棒。介于刚棒和柔性链之间的半刚性链，其模型是Ｋｒａｔｋｙ－Ｐｏｒｏｄ的蠕虫链。在Ｏｎｓａｇｅｒ理论的基础上，Ｋｈｏｋｈｌｏｖ，Ｓｅｍｅｎｏｖ和Ｏｄｉｊｋ建立了处理蠕虫链的...

增粘对PET结晶动力学的影响

利用差示扫描量热分析仪分析研究了增粘前后ＰＥＴ的结晶动力学。结果表明，ＰＥＴ增粘前后平衡熔点基本不变，半结晶时间增大，结晶速度常数减少。