丹七胶囊的药效学研究

目的:评价丹七胶囊活血化瘀、理气止痛,临床用于心胸痹痛、头痛、月经痛的药效作用。方法:采用异丙肾上腺素引起大鼠心肌缺血和小鼠耗氧量增加;乙烯雌酚、催产素诱发的雌性小鼠子宫痉挛性疼痛和醋酸性疼痛的扭体反应和大鼠高脂血症模型。观察丹七胶囊的药理作用,并与丹七片比较。结果:丹七胶囊可明显改善异丙肾上腺素引起的大鼠心肌缺血的心电图变化和延长小鼠耐缺氧时间;对乙烯雌酚、催产素诱发的雌性小鼠子宫痉挛性疼痛和醋酸性疼痛的扭体反应,可明显延长扭体潜伏期和扭体次数;降低高脂血症大鼠的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC),提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c),对全血黏度、全血还原黏度和红细胞刚性指数、变形指数及电泳指数亦有降低作用,与对照组比P<0.05,P<0.001,其等效剂量小于丹七片。结论:丹七胶囊具有改善心肌缺血、提高耐缺氧能力、镇痛、降低血脂和血液黏度等作用,为丹七胶囊临床用于心胸痹痛、头痛、月经痛提供实验依据。

养心草胶囊调血脂机制的实验研究

目的观察养心草胶囊的调脂作用,初步探讨该药调脂机制。方法将60只SD雄性大鼠随机分为6组。正常组(不作任何处理)10只,其余50只给予高脂乳剂(1ml/100g)连续灌胃10天造模后分为5组,分别为模型组10只,阳性对照组10只,养心草胶囊高、中、低3个剂量组各10只。正常组和模型组给等体积的饮用水;养心草胶囊高、中、低3个剂量组分别给予养心草胶囊1.08g/kg、0.54g/kg及0.27g/kg,阳性对照组给予山楂精降脂片5.4mg/kg(为中剂量的等效量),连续灌胃10天。第11天起,除正常对照组外,上午继续给高脂乳剂,下午模型组给饮用水,其他组分别给药,连续灌胃10天。第21天大鼠禁食不禁水,16h后,眼眶取血测定血清脂类、脂蛋白、载脂蛋白和脂质代谢酶。结果养心草胶囊3个剂量组及阳性对照组血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDLC)降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)及其亚组分(HDL2C、HDL3C和HDLC/TC)比值升高。养心草胶囊高、中剂量组血清载脂蛋白A1(apoA1)升高,载脂蛋白B(apoB)降低;养心草胶囊3个剂量组卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)和脂蛋白脂酶(LPL)活性升高,与模型组比较,差异均有显著性(P<0.05,P<0.001)。结论养心草胶囊能明显调节高脂血症大鼠脂质代谢紊乱,对脂蛋白有一定的双向调节作用。提示养心草胶囊可降低冠状动脉病变的危险性,其调脂机制初步认为与提高脂质代谢酶LPL、LCAT的活性和提高HDL2C清除胆固醇有关。

补阳还五汤中单味药有效部位重组的药理作用(英文)

目的:比较补阳还五汤中单味中药的有效部位重组液(B液)与补阳还五汤复方水煎液(A液)的药理作用,同时探讨补阳还五汤治疗半身不遂的作用机制。方法:本文采用凝血酶原时间、凝血时间和小鼠断头后张口喘气时间等3个药理指标,研究补阳还五汤用传统的水煎制备的A液和单味中药分别提取有效部位后重组的B液,分别进行上述药理指标的比较研究。结果:A液和B液对凝血酶原时间犤A液:高剂量组(16.65±0.54)s,中剂量组(17.27±0.64)s,低剂量组(15.80±0.88)s;B液:高剂量组(23.50±2.84)s,中剂量组(24.74±2.41)s,低剂量组(24.63±3.29)s犦、凝血时间犤A液:高剂量组(41.06±3.25)s,中剂量组(50.93±14.77)s,低剂量组(50.79±15.83)s;B液:高剂量组(45.07±4.37)s,中剂量组(56.40±8.78)s,低剂量组(53.98±12.41)s犦和小鼠断头后张口喘气时间犤A液:高剂量组(24.91±0.60)s,中剂量组(24.69±0.58)s,低剂量组(23.83±0.80)s;B液:高剂量组(24.59±0.60)s,中剂量组(24.89±0.45)s,低剂量组(24.56±0.48)s犦,均有明显的延长作用,与对照组比差异有显著意义(t=2.259～13.463,P<0.05～P<0.01),而且B液的作用比A液明显(t=2.265～9.479,P<0.05～P<0.01)。结论:①补阳还五汤单味中药有效部位重组液的药理作用比复方水煎液强。②提示?

久泻宁动物毒性试验研究

目的(1)观察久泻宁一日内小鼠灌胃1～3次后的毒性反应和死亡情况,测定最大耐受量;(2)观察久泻宁给大鼠连续灌胃3个月,对机体产生的毒性反应、严重程度及可逆性,确定无毒剂量,为人拟用量提供参考。方法(1)久泻宁小鼠灌胃,一日2～3次,观察急性毒性反应,测定最大耐受量;(2)久泻宁高、中、低三个剂量组和一个对照组,大鼠连续灌胃3个月,观察外观行为和体质量变化。试验期结束,每组取1/2动物活杀,检测血常规、血液生化、病理组织;1/2动物停药进行3周的恢复期观察后,同法检测上述指标。结果久泻宁小鼠灌胃给药的最大耐受药量为750g/kg(含生药),相当临床日拟用量(2.5g/kg)的300倍;大鼠连续3个月灌胃给药的无毒剂量为125g/kg(含生药),相当临床拟用量50倍。结论久泻宁无明显毒性,安全范围大,临床日拟用量2.5g/kg、疗程1个月是安全的。

大鼠前列腺增生模型的建立

探讨建立简便、可靠、重现性好的大鼠前列腺增生模型。采用摘除或不摘除睾丸大鼠皮下注射不同剂量的雄性激素或加促性腺激素,28 d后,处死大鼠摘取双侧前列腺称重,比较不同条件对前列腺的影响。结果显示丙酸睾丸酮50mg/kg,给药28 d为最佳造模条件。结论:该前列腺增生模型简便、可靠、重现性好。

永春佛手茶对大鼠实验性结肠炎的疗效观察

用永春佛手茶对实验性结肠炎模型大鼠进行治疗试验。结果:3g/kg永春佛手茶对实验性结肠炎模型大鼠。粘液和便血持续时间和大便恢复成形时间缩短15.5h和35.7h,局部炎症亦提前得到恢复。

珍珠口疮冲剂主要药效学研究

珍珠口疮冲剂１２ｇ／ｋｇ、６ｇ／ｋｇ对表皮葡萄球菌和白色念珠菌所致的豚鼠实验性口腔粘膜溃疡，有显著的疗效；６ｇ／ｋｇ、３ｇ／ｋｇ对小鼠实验性毛细血管通透性的增加，亦有明显的降低作用；用水配成６０％、１５％的混悬液，局部用药，对小鼠甲醛性致痛和断尾性出血，有良好的止痛和止血作用；体外抑菌试验。

神舒胶囊药效学试验

为验证神舒胶囊滋肾柔肝、养心安神的功效 ,利用相关的动物模型 ,对神舒胶囊进行了镇静、催眠、抗激怒、益智等药效学试验 ,结果表明神舒胶囊具有镇静、催眠、安定。

疮疡灵药效学和毒理学试验研究

为评价疮疡灵的疗效和安全性 ,我们对该药进行了药效学和毒理学实验研究。结果表明 :疮疡灵对巴豆油所致的小鼠耳肿胀和大鼠棉球肉芽肿有明显抑制作用 ;对鼠屎引起的小鼠背部急性化脓性疮疡有显著治疗效果 ,与空白对照组比 ,P<0 .0 5～ 0 .0 0 1。皮肤毒性试验 ,给兔损伤和正常皮肤用药 ,损伤者有轻度刺激性 ,此外未见其它毒副反应。

醒脑再造胶囊主要药效学及毒理学试验

为证实醒脑再造胶囊的有效性和安全性 ,进行药效学和毒理学试验 ,结果表明醒脑再造胶囊可延长实验性脑缺血小鼠断头后张口喘息时间 ,提高小鼠常压耐缺氧能力 ,增强实验性缺氧小鼠的学习记忆功能 ,延长小鼠凝血时间和凝血酶原时间。小鼠急性毒性试验 ,灌胃最大耐受量为 2 7g/ kg,相当临床给药量的 462倍 ;大鼠长期毒性试验 60 d的无毒剂量为 2 .8g/ kg,相当临床给药量的 5 0倍。

阳钙宝对实验性骨质疏松大鼠股骨和血清碱性磷酸酶及钙 磷的影响

目的:观察阳钙宝对实验性骨质疏松模型大鼠的防治作用。方法:选雌性大鼠摘除双侧卵巢造成骨质疏松模型。同时给大鼠阳钙宝4、2、1g/kg,连续灌胃给药3个月,测定大鼠股骨密质和松质部骨小梁以及血清碱性磷酸酶和钙、磷的变化。结果:阳钙宝4、2g/kg能增加去卵巢性骨质疏松模型大鼠股骨密质厚度和松质部骨小梁的宽度,升高血清碱性磷酸酶活性,与对照组比P<0.05;但对血清钙、磷影响不明显,与对照组比P>0.05。结论:阳钙宝对实验性骨质疏松模型大鼠股骨密质和骨小梁有保护作用,升高血清碱性磷酸酶活性,可能是其作用机制之一,为阳钙宝治疗骨质疏松症提供了实验依据。

老范志万应神粬袋泡剂药理实验

药理实验证明,老范志万应神粬袋泡剂具有促进大鼠胃液分泌,增加胃液中的游离酸和胃蛋白酶,对幽门结扎引起的急性出血亦有保护作用。对小鼠在体和兔离体肠管均有兴奋作用,对收缩疲劳的兔肠尤为明显,其作用可被阿托品所阻断。对氯化钡引起强直收缩的兔肠,可使其收缩活动恢复。

神舒胶囊动物急、慢性毒性试验

为评价神舒胶囊的安全性 ,对神舒胶囊进行了小鼠急性毒性和大鼠慢性毒性试验。结果 :神舒胶囊一次给小鼠ig不足引起小鼠死亡 ,测得 1日内小鼠ig给药的最大耐受量 (MTD)为 2 7g/kg ,相当临床日用量838倍 ;神舒胶囊大鼠连续反复ig给药 1 2周的无毒剂量为 1 .5 g/kg ,相当临床日用量 4 6 .5倍 ,说明神舒胶囊毒性低 ,为推荐临床日拟用量 0 .0 32 2 g/kg ,1个疗程 4周的安全性 。

康肤克痔宝对动物皮肤及粘膜的毒性实验研究

康肤克痔宝给兔损伤皮肤和正常皮肤及大鼠直肠用药，均无不良刺激和毒副反应；给豚鼠皮肤致敏接触和激发接触亦无过敏反应；给大鼠皮肤反复持续涂药２周，对大鼠生长、血常规、肝、肾功能及主要脏器和用药部位皮肤均无异常及病理性改变。

珍珠口疮冲剂急性和亚急性毒性研究

小鼠急性毒性试验按改良寇氏(karber)法,测得珍珠口疮冲剂小鼠灌胃(ig)给药的LD50为49.5g/kg。大鼠亚急性毒性试验:大剂量的珍珠口疮冲剂给大鼠连续ig14天,其毒性反应主要表现在大鼠体重增加缓慢,血液RBC、Hb降低,血清GPT升高和肝细胞浊肿,但停药2周,上述指标可恢复正常,其它指标未见异常;中剂量大鼠GPT亦有升高;低剂量(相当临床日用量12.5倍)对大鼠无影响。

强力抗老液对小鼠益智和促生长实验研究

强力抗老液3g/kg,给小鼠连续灌胃10天,应用跳台法,对中枢抑制剂乙醇和致脑缺氧剂亚硝酸钠造成获得性记忆障碍小鼠,进行实验研究,结果表明,强力抗老液对乙醇和亚硝酸钠造成获得性记忆障碍的小鼠,有明显的保护和改善作用。用4g/kg 的强力抗老液,给刚断奶的幼鼠连续灌胃14天,可使幼鼠体重增加较对照组明显加快。而对幼鼠性腺的生精细胞和卵泡的成熟、则无促进作用。

几类高脂血症动物模型的比较

目的 :为高脂血症的预防和治疗选择理想的高脂血症动物模型。方法 :对近十几年国内外较常用的鼠类、鸟类、兔等高脂血症动物模型及其特点进行比较。结果 :金黄地鼠和豚鼠在脂质代谢方面与人有较多相似之处 ,在实验研究中有独特优势 ;而大鼠、小鼠、鸟类高脂血症模型与人类差异较大 ;兔在调脂新药和动脉粥样硬化实验研究中是首选的动物模型之一。结论 :选择最符合所作实验各项要求的动物模型 ,应从实验要求时间、实验指标、实验经费。

筋骨草总黄酮对慢性血清病肾炎大鼠自由基损伤的影响

目的:探讨筋骨草总黄酮对慢性血清病肾炎大鼠的治疗作用及其作用机制。方法:采用大鼠改良慢性血清病肾炎模型,于造模第5周末检测尿蛋白,将尿蛋白阳性者随机分为模型组、雷公藤多苷组、筋骨草总黄酮组,另设正常对照组。于造模第6周起开始给药,6周后,测定各组大鼠的24h尿蛋白定量、血生化和血清中SOD、MDA的含量,光镜下观察肾组织病理形态学变化。结果:与模型组相比,筋骨草总黄酮组可显著降低尿蛋白[(38.91±10.62)mg/24hvs(18.28±8.07)mg/24h,P<0.01],且可明显升高TP、SOD,降低BUN、Scr、TG、TC、MDA(P<0.05或P<0.01);形态学观察也显示筋骨草总黄酮组较模型组损害减轻[(0.196±0.035)vs(0.304±0.059),P<0.01]。而筋骨草总黄酮组与雷公藤多苷组相比,可明显提高SOD活性[(0.379±0.042)U/mlvs(0.327±0.063)U/ml,P<0.05],显著降低TC[(1.63±0.23)mmol/Lvs(1.95±0.37)mmol/L,P<0.05]、MDA含量[(4.773±0.675)U/mlvs(6.526±2.727)U/ml,P<0.05];且筋骨草总黄酮组ALT明显低于雷公藤多苷组[(57.60±8.09)U/Lvs(83.40±11.53)U/L,P<0.01]。结论:筋骨草总黄酮对慢性血清病肾炎大鼠有较好的治疗作用,而提高SOD活性、降低MDA、抑制脂质过氧化反应、减轻自由基损伤等可能是其治疗作用机制之一。

珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡320例临床研究

为观察珍珠口疮冲剂的临床疗效与安全性等,根据卫生部原药政管理局(95)ZL33号文件,由上海中医药大学临床药理基地负责牵头,北京中医药大学附属东直门医院、中国中医研究院广安门医院、福建省中医药研究院、上海龙华医院等为参加单位, 于1997年11月-1998年2月对珍珠口疮冲剂治疗复发性口腔溃疡进行了临床研究.现将上海中医药大学临床药理基地综合临床试验研究结果整理报告如下.

中药复方“疾病缩减效应”假设及其验证实验

提出了疾病缩减效应假说,认为这一假说可解释中医用药规律及中药配伍提高疗效的机制。并以胃溃疡病作为病理模型,理中汤为对象,进行拆方实验,以验证疾病缩减效应是否存在,揭示疾病缩减效应假说的科学性及其研究的可行性。