氧化三甲胺与心血管疾病研究进展

氧化三甲胺(TMAO)是在人体摄入富含胆碱、左旋肉碱、卵磷脂等高脂营养物质后经肠道微生物转化后生成三甲胺(TMA),而后在肝脏的作用下生成的一种小分子化合物[1]。有相关研究表明,心血管疾病及不良心血管事件的发生与TMAO的产生、代谢过程相关,因此TMAO或可作心血管疾病诊断及治疗的潜在靶点[2,3]。本文就TMAO的生物学特性及其与心血管疾病的联系进行综述。

Ghrelin与心血管疾病的研究进展

饥饿素(Ghrelin)^([1])是1999年由日本学者 Kojima等在人类和实验大鼠的胃壁细胞中分离得到的,主要在胃内泌酸腺 X/A 样细胞中产生,但后经研究发现在身体其他部位组织器官如心脏、肺、脑、肾脏、胰腺等也有较多的分泌^([2])。Ghrelin具有调节胃肠运动、增加摄食的作用,此外在增强免疫能力、改善胰岛素抵抗、促进生长激素分泌等方面也有着不可忽视的作用。

脂蛋白相关磷脂酶A2与冠心病的相关性研究进展

冠心病即冠状动脉粥样硬化性心脏病,它实际上是一种由于冠状动脉产生粥样硬化从而引起血管渐进性狭窄甚至进而发展为阻塞的疾病,由于冠心病常引起心肌细胞缺氧、缺血甚至产生坏死,所以该病若进展引起的后果不容忽视。根据临床研究表明,该病的产生和进展机制复杂繁琐,据研究表明常与多种因素有关,如患有高血压、过量饮酒、血脂异常、存在动脉粥样硬化、肥胖、糖尿病、吸烟及家族遗传等。

MiRNA在糖尿病心肌病中的研究进展

糖尿病心肌病(DCM)会加速心肌细胞凋亡,使心肌细胞收缩机制发生异常改变以及发生心力衰竭等。根据国际糖尿病联合会的数据,2013年全球糖尿病患者有3亿8200万人,预计到2035年将上升至5亿9200万人[1]。作为临床上最常见的疾病之一,糖尿病晚期可能会出现糖尿病神经病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病等多种并发症,而糖尿病心肌病则是全球糖尿病人群致死的主要原因之一[2]。目前糖尿病心肌病的治疗方法多以口服降糖药物、注射胰岛素及改变生活方式控制血糖为主,并无特异有效的治疗方案用来减缓心肌细胞的病变及减少心力衰竭的发生。微小RNA(miRNA)是生物体内一类内源性非编码RNA,其长度约为18-25个核苷酸大小,其作用是通过裂解或抑制翻译靶mRNA进而使转录后的基因表达得到调节[3],它在心肌细胞增殖、心肌肥大、心脏发育、血管再生等多个生理和病理过程中具有重要意义。本文就miRNAs在糖尿病心肌病中的研究作一综述。

Adropin在早期诊断急性心肌梗死中的研究进展

Adropin是一种最近发现的代谢激素蛋白,于2008年首次被发现,它由Enho基因编码,产生于中枢组织大脑,也产生于外周组织心脏。此外,还存在于循环系统中[1]。应用免疫组化法检测糖尿病小鼠模型不同器官组织中Adropin水平的表达,其中在胰腺组织中最高,最低的为脑组织[2]。Ganesh[3]等人研究表明,Adropin水平与年龄和体质量指数呈负相关,而经年龄调整的Adropin水平男性高于女性。

希氏束起搏的研究进展

自1958年世界上第一例心脏起搏器置入人体内成功[1],正式揭开了人工心脏起搏器的临床治疗的序幕,逐渐经历了右室心尖部起搏、右室间隔部位起搏、双腔同步起搏等。既往传统的起搏方案在长期的实验观察及对比研究中,逐渐的被认识到存在各种各样的问题,如导致左室舒张相关的不对称、左室心肌肥厚、局部心肌灌注损伤和左室射血分数减少等[2].

冠状动脉慢性完全闭塞病变治疗及预后的研究进展

冠状动脉慢性完全闭塞(CTO)病变已是非常严重的公共卫生问题之一。目前CTO的形成和发展已成为心血管疾病的重点研究内容,近年随着CTO专用设备和器材的开发及经皮冠状动脉介入疗法(PCI)技术的进步,以及对CTO病变病理生理研究的不断深入,CTO病变患者的生命质量也在不断改善。现对CTO病变的治疗和预后进行总结。

Elabela在心血管系统中的研究进展

Elabela是内源性血管紧张素受体AT1相关受体蛋白(APJ)的新型内源性肽类配体,在胚胎发育和成年期的多种生理及病理过程中发挥重要作用。Elabela通过激活APJ受体促进原肠胚形成过程中的细胞移动,这对于早期胚胎的形成是必不可少的。Elabela与心肌梗死、心力衰竭及血管压力等多种心血管疾病之间存在联系。

环状RNA与心血管疾病的研究进展

环状RNA(circRNA)是一类新型的非编码RNA,由前体RNA反向地首尾剪接形成。circRNA可以通过作为miRNA的海绵、调控基因转录、与线性RNA竞争、编码蛋白质、调控蛋白质功能等方式发挥作用。现总结环状RNA的生物合成和功能方面的最新研究成果,对其在心肌梗死、心力衰竭、动脉粥样硬化、心肌纤维化、心房颤动、高血压等心血管疾病中的作用及机制进行综述,为诊断和治疗心血管疾病提供新思路。