血管内皮生长因子和骨形态发生蛋白7在细胞分化中的协同作用

目的:研究rhVEGF和rhBMP-7对成骨细胞分化能力的影响。方法:取大鼠颅盖骨组织块,采用改良组织块混合酶消化法培养成骨细胞,将不同浓度的rhVEGF和rhBMP-7加入第四代成骨细胞的培养基继续进行细胞培养,用碱性磷酸酶试剂盒检测定细胞在第1、3、5天的磷酸酶的活性,分析不同浓度的rhVEGF和rhBMP-7对成骨细胞分化的影响。结果:rhVEGF和rhBMP-7能促进成骨细胞的分化,其中,3.125ng/ml rhVEGF和50.000ng/ml rhBMP-7单独或者两者联合作用并于第3天时,对成骨细胞碱性磷酸酶活性的影响最明显。结论:一定剂量的rhVEGF和rhBMP-7可明显促进成骨细胞的分化。

血管内皮生长因子及其成骨作用

骨组织的发育、改建与血管形成密不可分。血管内皮生长因子(VEGF)因能特异性地作用于内皮细胞,促进其增殖和血管形成而倍受关注。本文主要综述了VEGF的基本特征及其在骨形成、改建中的作用,展望了VEGF的良好应用前景。

重组人血管内皮生长因子和重组人骨形态发生蛋白-7对大鼠成骨细胞增殖能力的影响

目的研究重组人血管内皮生长因子(recombinant human vascular endothelial growth factor,rhVEGF)和重组人骨形态发生蛋白-7(recombinant human bone morphogenetic protein-7,rhBMP-7)对成骨细胞增殖能力的影响。方法取大鼠颅盖骨组织块,采用改良组织块混合酶消化法培养成骨细胞,分成4组,第1组、第2组、第3组分别加3.125 ng/mL不含血清的rhVEGF培养液、50.000 ng/mL不含血清的rhBMP-7培养液、3.125 ng/mL不含血清的rhVEGF和50.000 ng/mL不含血清的rhBMP-7培养液,第4组加不含血清的培养液作为对照组,采用细胞培养技术,应用光镜、四甲基偶氮唑盐(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法,分析不同浓度的rhVEGF和rhBMP-7对成骨细胞增殖的影响。结果与对照组相比,3.125 ng/mL rhVEGF和50.000 ng/mL rhBMP-7单独或者联合作用,在1、3、5 d均有促进细胞增殖的作用,与对照组的差异均有统计学意义(P<0.05),各组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。其中,3.125ng/mL rhVEGF和50.000ng/mL rhBMP-7单独或者两者联合作用于第3天时,成骨细胞增殖最显著。结论一定剂量的rhVEGF和rhBMP-7可明显促进成骨细胞的增殖。

rhBMP-7对大鼠成骨细胞增殖及分化能力的影响

目的研究重组人骨形态发生蛋白-7(recombinant human bone morphogenetic proteins,rhBMP-7)对大鼠成骨细胞增殖和分化能力的影响。方法从SD大鼠取材进行原代培养,经碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)和矿化结节检测鉴定为成骨细胞后传代至第3代,接种至96孔培养板。分为A、B、C、D、E、F共6组,每组3个复孔,rhBMP-7浓度分别为0.000、0.500、1.000、5.000、10.000、50.000mg/L。应用四甲基偶氮唑盐(meth-yl thiazolyl tetrazolium,MTT)法及PNPP偶氮法,分析不同浓度rhBMP-7作用72h后对大鼠成骨细胞增殖和ALP活性的影响,应用单因素方差分析和LSD法统计数据。结果作用72h后,6种浓度rhBMP-7对大鼠成骨细胞ALP活性促进作用的差异有统计学意义(F=11.840,P=0.000),B组成骨细胞ALP活性高于A组,但差异无统计学意义(P=0.078),C、D、E、F组大鼠成骨细胞ALP活性均高于A组(P值均为0.000),rhBMP-7浓度为50.000mg/L时对ALP活性的影响最明显(P=0.000)。作用72h后6种浓度rhBMP-7对大鼠成骨细胞增殖影响的差异有统计学意义(F=2.726,P=0.026);rhBMP-7能促进大鼠成骨细胞的增殖和分化,同A组(rhBMP-7浓度为0.000mg/L)相比,当rhBMP-7浓度为50.000mg/L时并作用至第3天时,大鼠成骨细胞增殖最显著(P=0.000)。结论一定剂量的rhBMP-7明显促进了大鼠成骨细胞的增殖和分化。

rhVEGF对大鼠成骨细胞增殖及功能的影响

目的:研究rhVEGF对成骨细胞增殖和分化能力的影响。方法:采用细胞培养技术,应用光镜、MTT法及PNPP偶氮法,分别从细胞形态、细胞增殖及分化等特性,分析不同浓度的rhVEGF对成骨细胞增殖和碱性磷酸酶活性的影响。结果:rhVEGF能促进成骨细胞的增殖和分化,其中,在加入3.125ng/ml浓度的rhVEGF并于第3天时,成骨细胞增殖最显著;而12.5ng/ml组对碱性磷酸酶活性的影响最明显。结论:一定剂量的rhVEGF可明显促进成骨细胞的增殖和分化。