柔性互联交直流电网无功优化综述

与交流系统无功优化相比,柔性互联交直流无功优化除了需要考虑发电机输出、电容补偿量和变压器变比以外,还需要考虑直流系统的直流电压、直流电流、控制角、调制比、换流器吸收以及发出的无功功率,同时需要考虑充电桩、分布式能源的接入等,这就使得已有的无功优化研究模型和算法均需变换。本文阐述含模块化多电平换流器(MMC)的柔性交直流无功优化的研究方法,总结其常用的数学研究模型和算法,最后对以后柔性互联交直无功优化提出展望。

改进粒子群算法的电力系统多目标无功优化

本文研究基于改进粒子群算法(PSO)的多目标的无功优化问题,充分考虑了系统的安全性、经济性和稳定性。与标准PSO相比,该模型以有功功率损耗最小值和电压最小偏差为目标函数。本文采用具有增加的惯性权重和增加的收敛参数(采用特定函数)的改进粒子群算法解决了多目标无功优化问题,使得功率资源最优地配置为全局最优解。克服了PSO优化的局部优化解和盲目性,提高了运算速度。最后,通过实例验证了所提模型和算法可行性。

miR-219a-5p通过调控NEK6基因表达抑制视网膜母细胞瘤增殖、迁移和侵袭的机制

目的探讨miR-219a-5p对视网膜母细胞瘤(RB)增殖、迁移和侵袭的影响及作用机制。方法qRT-PCR检测人RB细胞Y79与正常人视网膜血管内皮细胞ACBRI-181中miR-219a-5p和NEK6 mRNA的表达,Western印迹检测NEK6蛋白表达。分别转染miR-219a-5p mimics和si-NEK6至Y79细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)检测细胞增殖,Transwell检测细胞迁移和侵袭,Western印迹检测周期蛋白依赖性激酶(CDK)1、细胞周期蛋白(Cyclin)D1、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9蛋白表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-219a-5p和NEK6的靶向关系。结果Y79细胞中miR-219a-5p低表达,NEK6 mRNA和蛋白高表达。miR-219a-5p过表达或抑制NEK6表达可抑制Y79细胞增殖、迁移和侵袭,下调Y79细胞CDK1、Cyclin D1、MMP-2和MMP-9蛋白表达。miR-219a-5p在Y79细胞中靶向负调控NEK6表达,NEK6过表达可逆转miR-219a-5p过表达对Y79细胞增殖、迁移和侵袭的抑制作用。结论miR-219a-5p调控NEK6表达抑制Y79细胞的增殖、迁移和侵袭能力,是治疗RB的新靶点。

577nm微脉冲激光联合七叶皂苷钠治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效观察

目的观察577nm微脉冲激光联合七叶皂苷钠治疗糖尿病性黄斑水肿的疗效。方法 2012年2月~2016年1月选择在笔者医院诊治的糖尿病性黄斑水肿患者144例(144眼)作为研究对象,采用简单随机、平行对照法分为观察组与对照组各72例,对照组选择577nm微脉冲激光治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合七叶皂苷钠治疗,都治疗观察1个月。结果治疗后观察组与对照组的有效率分别为97.2%和84.7%,观察组明显高于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的最佳矫正视力分别为1.10±0.24和0.81±0.18,都明显高于治疗前的0.59±0.11和0.58±0.17(P<0.05),同时观察组治疗后的最佳矫正视力也明显高于对照组(P<0.05)。治疗期间观察组的荧光渗漏发生率明显少于对照组(P<0.05),两组前房炎性反应、角膜水肿、高眼压等并发症发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 577nm微脉冲激光联合七叶皂苷钠治疗糖尿病性黄斑水肿提高视力,减少荧光渗漏的发生,具有很好的安全性与有效性,值得在临床上推广应用。

复方樟柳碱对糖尿病视网膜病变患者视神经与多焦视网膜电图的影响

目的探讨复方樟柳碱对糖尿病视网膜病变患者视神经与多焦视网膜电图的影响。方法选择2013年8月至加15年12月在我院诊治的糖尿病视网膜病变患者104例,按照随机数字表法分为试验组与对照组,每组52例,对照组采用常规药物综合治疗,试验组在对照组治疗的基础上采用复方樟柳碱辅助治疗,两组均治疗28 d。结果试验组与对照组的总有效率分别为98.1%和86.5%,试验组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。试验组与对照组治疗后的患眼EDV与PSV值均明显高于治疗前(P<0.05),且试验组治疗后患眼的EDV与PSV值明显高于对照组(P<0.05)。试验组治疗后的P100振幅和潜时分别为(6.98±1.72)μV和(105.33±12.45)ms,而对照组分别为(5.67±1.65)μV和(112.14±13.58)ms,组内与组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方樟柳碱能有效改善糖尿病视网膜病变患者的视神经状况,促使多焦视网膜电图恢复正常,从而提高综合疗效,是临床上较为合理、有效的治疗药物。

下调LncRNA KCNQ1OT1对喉癌Hep-2细胞增殖、侵袭和上皮间质转化的影响

目的探讨lncRNA KCNQ1OT1(KCNQ1OT1)对喉癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化(EMT)的影响和作用机制。方法细胞按转染质粒不同分组为:siRNA NC组、KCNQ1OT1 siRNA组;mimics NC组、miR-138 mimics组;KCNQ1OT1 wt+mimics NC组、KCNQ1OT1 wt+miR-138 mimics组、KCNQ1OT1 mut+mimics NC组、KCNQ1OT1 mut+miR-138 mimics组;pcDNA-3.1(+)+mimics NC组、pcDNA-KCNQ1OT1+mimics NC组、miR-138 mimics+pcDNA-3.1(+)组、pcDNA-KCNQ1OT1+miR-138 mimics组;FAK wt+mimics NC组、FAK wt+miR-138 mimics组、FAK mut+mimics NC组、FAK mut+miR-138 mimics组;Control组、Y15组、inhibitor NC组、miR-138 inhibitor组、miR-138 inhibitor+Y15组。分别采用CCK-8实验、细胞侵袭实验和Western blot检测细胞增殖、侵袭和EMT能力。RT-qPCR检测KCNQ1OT1在Hep-2和HLEC细胞中的表达;采用miRanda和双荧光素酶报告基因实验分析KCNQ1OT1和miR-138之间的关系;TargetScan和双荧光素酶报告基因实验分析miR-138和FAK的关系;采用Western blot检测过表达及下调miR-138后Hep-2细胞中FAK、Src、MAPK蛋白磷酸化水平;检测下调miR-138激活FAK/Src/MAPK信号通路对Hep-2细胞增殖、侵袭与EMT的影响。结果Hep-2细胞中KCNQ1OT1表达量明显上升(P<0.01),miR-138表达量下降(P<0.05);敲低KCNQ1OT1抑制了Hep-2细胞增殖、侵袭和EMT。KCNQ1OT13′UTR靶向miR-138。敲低miR-138促进了Hep-2细胞增殖、侵袭与EMT,过表达miR-138则起到抑制作用。与过表达miR-138相比,同时过表达KCNQ1OT1和miR-138能部分逆转miR-138上调对细胞增殖、侵袭和EMT的影响。miR-138靶向FAK,敲低miR-138使FAK、Src、MAPK蛋白磷酸化水平升高,过表达miR-138则降低FAK、Src、MAPK蛋白磷酸化水平。沉默miR-138能够激活FAK/Src/MAPK通路促进细胞增殖、侵袭和EMT。结论下调LncRNA KCNQ1OT1通过miR-138/FAk/Src/MAPK轴抑制喉癌的增殖、侵袭和EMT。

草氨酸钠抑制细胞自噬对鼻咽癌放射敏感性的影响

目的探讨草氨酸钠对鼻咽癌CNE2细胞放射后自噬的影响,以及对放射的增敏作用。方法用RMPI-1640培养液培养鼻咽癌CNE2细胞,MTT法检测CNE2细胞的生长情况,Western blotting法检测自噬蛋白LC3Ⅱ的表达。结果采用0 mmol·L^-1、10 mmol·L^-1、20 mmol·L^-1、40 mmol·L^-1的草氨酸钠处理CNE2细胞48 h后,细胞生长抑制率分别为(0.37±0.04)%、(7.28±2.24)%、(16.54±4.16)%、(27.09±5.35)%,差异有统计学意义(P<0.01)。6 Gy X射线分别联合0 mmol·L^-1、10 mmol·L^-1、20 mmol·L^-1、40 mmol·L^-1草氨酸钠处理CNE2细胞48 h后,细胞生长抑制率分别为(31.62±7.24)%、(38.32±10.43)%、(50.28±11.35)%、(62.12±13.16)%,差异有统计学意义(P<0.05);细胞克隆抑制率分别为(52.16±11.34)%、(60.27±11.83)%、(77.25±13.16)%、(86.42±13.74)%,差异有统计学意义(P<0.05)。LC3Ⅱ蛋白灰度扫描分析显示对照组、照射组、照射+10 mmol·L^-1草氨酸钠组、照射+20 mmol·L^-1草氨酸钠组、照射+40 mmol·L^-1草氨酸钠组细胞LC3Ⅱ表达的相对灰度值分别为(0.104±0.013)、(0.714±0.183)、(0.562±0.126)、(0.414±0.095)和(0.253±0.052),差异有统计学意义(P<0.05)。结论草氨酸钠可抑制放射引起的CNE2细胞自噬,增强CNE2细胞对放射的敏感性。

草氨酸钠抑制细胞自噬对鼻咽癌放射敏感性的影响

目的草氨酸钠对鼻咽癌CNE2细胞放射后自噬的影响,以及对放射的增敏作用。方法鼻咽癌CNE2细胞培养于RMPI-1640培养液,MTT法检测CNE2细胞生长抑制。Western blot检测自噬蛋白LC3Ⅱ表达。结果0、10、20、40 mmol/L草氨酸钠处理CNE2细胞48小时后,细胞生长抑制率分别为(0.37±0.04)%、(7.28±2.24)%、(6.54±4.161)%、(27.09±5.35)%,各组间具有显著性差异(P均<0.01)。60 Gy X线照射联合0、10、20、40 mmol/L草氨酸钠处理CNE2细胞48小时后,细胞生长抑制率分别为(31.62±7.24)%、(38.32±10.43)%、(50.28±11.35)%、(62.12±13.16)%,各组间具有显著性差异(P均<0.05),细胞克隆抑制率分别为(52.16±11.34)%、(60.27±11.83)%、(77.25±13.16)%、(86.42±13.74)%,各组间具有显著性差异(P均<0.05)。LC3Ⅱ蛋白灰度扫描分析显示对照细胞、射线处理细胞、射线+10 mmol/L草氨酸钠处理细胞、射线+20 mmol/L草氨酸钠处理细胞、射线+40 mmol/L草氨酸钠处理细胞LC3Ⅱ表达的相对灰度值分别0.104±0.013、0.714±0.183、0.562±0.126、0.414±0.095和0.253±0.052,各组间具有显著性差异(P均<0.05)。结论草氨酸钠抑制了放射引起的CNE2细胞自噬,增强了CNE2细胞对放射的敏感性。

奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床研究

目的 分析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液对过敏性结膜炎患者泪液嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、组胺(HA)、白三烯B4(LTB4)的影响及临床疗效。方法 将过敏性结膜炎患者分为对照组和试验组。对照组用0.9%NaCl 250 mL冲洗结膜囊2 min,给予0.1%奥洛他定滴眼液,每次1~2滴,每天2次;试验组在对照组治疗的基础上,给予0.1%普拉洛芬滴眼液,每次1~2滴,每天4次。2组均连续治疗14 d。比较2组的眼部症状、体征积分及泪膜稳定性,检测2组的泪液相关指标,分析2组的临床疗效及药物不良反应发生情况。结果 试验组和对照组均各入组53例,在试验过程中无患者脱落。治疗后,试验组与对照组的总有效率分别为98.11%和84.91%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组的眼部症状积分分别为(1.79±0.22)和(3.53±0.28)分;眼部体征积分分别为(2.14±0.47)和(3.80±0.57)分;泪膜破裂时间(BUT)分别为(13.77±1.14)和(10.60±1.25)s;角膜荧光素染色试验(CFS)评分分别为(1.86±0.40)和(2.83±0.55)分;ECP水平分别为(6.79±1.32)和(8.15±1.29)分;HA水平分别为(69.10±7.05)和(95.58±8.32)分;LTB4水平分别为(79.44±8.86)和(92.12±7.53)分;差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组与对照组的药物不良反应总发生率分别为5.66%和11.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液可有效缓解过敏性结膜炎患者的眼部症状及体征,并有利于稳定泪膜,降低泪液ECP、HA及LTB4水平,疗效显著。

农业科技档案的范围、特点和作用

农业科技档案是在农业生产和农业科技活动中形成的,它是农业科学研究、生产技术活动的真实记录。是科技档案的一个重要方面。一、农业科技档案的范围建国三十多年来的实践经验证明,我国农业结构应是经济综合体,包含着农、林、牧、副、渔多种经营,不能单一地进行粮食作物生产。农业现代化的程度,主要是以农业科学技术水平、农业机械化程度、农业生产管理水平等方面来衡量的。在上述农业生产和农业科技活动中产生的农业科技档案,其范围主要有下列几方面: