猴耳环正丁醇部位抗类风湿性关节炎的作用及机制研究

目的探讨猴耳环正丁醇部位抗类风湿性关节炎的作用及机制。方法采用猴耳环水提总浸膏制备其正丁醇部位。将48只SD大鼠随机分为6组,分别为空白组,模型组,阳性药组(雷公藤多苷片,0.01 g·kg-1),猴耳环高(H)、中(M)、低(L)剂量组(14、7、3.5 g·kg-1);采用注射弗氏完全佐剂诱发大鼠佐剂性关节炎模型;每日1次,连续灌胃给药28 d。记录大鼠体质量变化;测定大鼠原发侧、继发侧足肿胀容积变化;测定并计算大鼠脾脏指数;检测全血及血浆黏度;ELISA法测定大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2(PGE2)水平;HE染色观察大鼠踝关节病理组织形态学变化。结果与空白组比较,模型组大鼠原发侧及继发侧足肿胀度,脾脏指数,全血(低切)及血浆黏度,大鼠血清中炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE2水平均明显升高(P <0.05,P <0.01)。与模型组比较,猴耳环H、M组的原发侧足肿胀度、脾脏指数明显降低(P<0.01,P<0.05);猴耳环H组的全血(低切)及血浆黏度、血清TNF-α水平明显降低(P<0.05,P<0.01);猴耳环各剂量组的继发侧足肿胀度、血清IL-1β及PGE2水平明显降低(P<0.05,P<0.01),关节组织的炎细胞浸润减少、病理形态得到改善。结论猴耳环正丁醇部位具有抗类风湿性关节炎作用,其作用机制可能与降低血清炎症因子IL-1β、TNF-α、PGE2的含量及改善血液流变学有关。