阿司匹林铜抗血栓作用及对激活的血小板与中性粒细胞粘附影响的实验研究

目的 :研究阿司匹林铜 (CuAsp)抗血栓作用及对花生四烯酸或凝血酶激活的血小板与中性粒细胞粘附的抑制作用 ,从而探讨其抗血栓机制。方法 :采用静注花生四烯酸致小鼠肺微血管栓塞死亡和玫瑰花结形成试验。结果 :CuAsp可明显降低静注花生四烯酸造成的小鼠肺微血管广泛性血小板血栓形成而导致呼吸衰竭的死亡率 ,不同浓度的CuAsp均可抑制花生四烯酸或凝血酶激活的血小板与中性粒细胞的粘附作用 ,IC50 分别为 41.5 μmol·L 1和 5 4.6 μmol·L 1。结论 :CuAsp可通过抑制血小板与中性粒细胞间的粘附而产生抗血栓作用。

三七皂甙Rg_1对小鼠记忆障碍的改善作用

采用一次性被动回避反应———跳台法，观察了血塞通副产品中提取物三七皂甙Ｒｇ１对东莨菪碱所致的学习记忆障碍模型的影响．结果表明。

血小板、内皮细胞及白细胞在血栓形成中的相互作用

血栓形成是一个较为复杂的过程 ,其中血小板、内皮细胞及白细胞的相互作用起着重要的作用 .对血栓形成过程中血小板、内皮细胞及白细胞 3种细胞之间相互作用的病理、生理变化过程及机理进行综述 ,旨在探讨 3种细胞与血栓形成的关系 ,为临床血栓性疾病的防治和抗血栓药物的研制提供理论依据 .

凝血酶、花生四烯酸及阿司匹林对中性粒细胞与血小板之间粘附的影响

目的 :探讨不同浓度的凝血酶、花生四烯酸 (AA)和阿司匹林对大鼠血小板与中性粒细胞之间粘附作用的影响。方法 :应用改良的Hamburger等和沈志强等方法观察大鼠血小板与中性粒细胞之间的粘附作用。结果 :凝血酶在 50U/L就能促进血小板中性粒细胞之间的粘附 ,且随浓度增加而增大 ,在 30 0U/L时达最大作用 ,再随着浓度的增加 ,粘附率反而下降。 2 5μmol/L的AA即表现为促进细胞间粘附作用 ,并随浓度的增加而增强 ,于 1 0 0μmol/L时达最大作用 ,若再增加浓度 ,则粘附率明显下降 ;阿司匹林对上述两种血小板激活剂引起的血小板 -中性粒细胞间的粘附具有明显抑制作用 ,且呈浓度相关性 ,其IC50 分别为 62 9和 51 4μmol/L。 结论 :凝血酶和AA在一定范围内呈浓度依赖性促进血小板 -中性粒细胞的粘附作用 ,但浓度再增加 ,则粘附率反而下降 ;阿司匹林可明显抑制凝血酶和AA引起的血小板

稳压灵对家猫急性实验性高血压、血液动力学的影响及毒副作用研究

采用家猫急性实验性高血压模型，观察稳压灵的降压作用及对血液动力学的影响，并进行毒性学试验。结果显示：稳压灵具有明显的抗高血压作用，并有增强心肌收缩力和降低外周阻力的作用。毒副作用较轻。

黄龙胶囊毒性的实验研究

小鼠最大耐受量的黄龙胶囊原药21000mg(相当于生药315000mg)·kg^(-1)”(为临床推荐用量的344倍)灌胃,观察两周,未见死亡和任何中毒症状。长期毒性试验给大鼠(1520、3050、6090mg·kg^(-1)·d^(-1))连续灌胃黄龙胶囊原药30天(相当于生药量22800、45750、91350mg·kg^(-1)·d^(-1)为临床推荐用量的25～100倍)。动物在试验期间的食量与体重呈同步增加,行为活动及大、小便未见异常改变。试验结束对大鼠进行血常规指标;肝、肾功能;血糖;血胆固醇等8项生化指标检查均无明显异常。对其心、肝、肾、脾、肺等9个重要脏器与组织的病理组织学检查未见明显毒性作用,脏器系数计算结果各组间比较无显著性差异。提示该药长期口服基本安全无毒。

读书王胶囊毒性的实验研究

急性毒性实验表明：读书王胶囊ＬＤ５０未测出，小鼠最大耐受量（ＭＴＤ）为８４．０ｇ生药／ｋｇ体重，该剂量为临床推荐用量的３５０倍，说明读书王胶囊是安全的。长期毒性试验给大鼠以４．８ｇ生药／ｋｇ体重和１２．０ｇ生药／ｋｇ体重剂量连续灌胃６０天。动物在试验期间的食量与体重呈同步增加，行为活动极大、小便未见异常改变。试验结束对大鼠进行轿常规指标，肝、肾功能等６项生化指标检查均无明显异常。对其心、肝、肾。

人参皂苷-Rg_1对中性粒细胞与血小板之间粘附的影响

目的 探讨人参皂苷 - Rg1 对大鼠血小板与中性粒细胞之间粘附及颈动脉血栓形成的影响。方法 采用Charlton等方法评价人参皂苷 - Rg1 对电刺激大鼠颈动脉血栓形成的作用 ;应用玫瑰花结试验观察对大鼠血小板与中性粒细胞之间粘附的影响。结果 2 5 m g/ kg人参皂苷 - Rg1 使血栓形成时间从对照组的 ( 18.7± 1.8) m in延长到( 3 6.4± 2 .1) min ( P<0 .0 5 ) ;显著降低凝血酶激活的血小板与中性粒细胞间的粘附率 ,其 IC50 为 81.2μm ol/ L。结论 人参皂苷 - Rg1 具有较强的抗血栓的作用 。

叶下珠有效部位对血栓形成的影响及其作用机制初探

采用Born方法和改良的Hamburger方法分别测定叶下珠 (Phyllanthusurinaria)含corilagin的有效部位 (代号PUW )在体内外对血小板聚集功能和对血小板与中性粒细胞之间粘附反应的影响 ;应用Myers方法评价PUW灌胃对小鼠尾静脉注射花生四烯酸 (AA)引起猝死的保护作用 ;运用改良的Charl ton方法及陈长勋等方法分别观察PUW灌胃对电刺激大鼠颈动脉血栓形成和下腔静脉血栓形成的影响 ;采用Tomihisa方法 ,观察PUW对大鼠尾尖出血时间的影响。结果显示 ,PUW在体内外对ADP、AA或血小板活化因子 (PAF)诱导的血小板聚集均无明显抑制作用 ;PUW呈浓度依赖性明显阻抑AA激活的血小板与中性粒细胞之间的粘附反应 ,其半数抑制浓度 (IC50 )为 39 7mg/kg。PUW (10、2 0和 4 0mg/kg)灌胃呈剂量依赖性显著减少AA致小鼠死亡的数量 ,明显延长电刺激大鼠颈动脉血栓形成时间 ,减轻大鼠下腔静脉血栓的干、湿重。 2 0mg/kg的PUW对出血时间无明显影响 ,4 0mg/kg的PUW虽延长出血时间 ,但与阿司匹林 (2 0mg/kg)比较 ,出血时间明显缩短 (P <0 0 5 )。本实验结果提示 ,PUW灌胃在多种体内血栓模型中均具有明显的抗血栓形成作用 ,其机制可能与阻抑血小板和中性粒细胞之间的的粘附作用密切相关。

中性粒细胞对洗涤血小板聚集功能的影响

目的 :观察非激活或激活的中性粒细胞 (PMN)对洗涤血小板聚集功能的影响。方法 :采用Born方法测定血小板聚集功能。结果 :非激活的PMN( 5× 1 0 9cells/L)上清液对ADP和花生四烯酸 (AA)诱导的血小板聚集具有显著抑制作用 ,阿司匹林可增强这种抑制作用 ;肉豆寇佛波醇 (fMLP)及血小板活化因子 (PAF)激活的PMN悬液或其上清液均能活化血小板聚集 ,且PMN悬液的诱聚作用比其上清液更强 ;阿司匹林对fMLP或PAF激活的PMN悬液或其上清液均无明显抑制作用。结论 :不同状态 (非激活或激活状态 )的PMN对正常血小板的反应性表现出完全相反的作用 ,即非激活的PMN抑制血小板反应性 。

脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法效果比较

目的探讨脑组织切片免疫组化技术中漂片法与贴片法的效果。方法建立大鼠大脑中动脉缺血模型,脑组织冰冻切片,采用兔抗BDNF(1∶500)抗体,同时运用漂片法和贴片法进行免疫组化ABC法染色。结果漂片法阳性神经元数目和灰度值与贴片法比较有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论脑组织切片免疫组化技术采用漂片法效果更为可靠。

三七皂苷Rg1对脑缺血后大脑皮质和海马BDNF蛋白的影响

目的探讨三七皂苷Rg1对脑缺血后皮质和海马脑源性神经营养因子（BDNF）蛋白的影响。方法取60只成年雄性SD大鼠建立大脑中动脉缺血模型，2h后进行缺血再灌注并随机分为1、2、3、4、5组各12只，分别给予生理盐水5mg／kg、尼莫地平15mg／kg及三七皂苷Rg150、100、200mg／kg腹腔注射，于第1、3天用4％多聚甲醛饱和苦味酸进行心脏灌注并处死动物，制作脑组织冰冻切片，采用兔抗BDNF（1：500）抗体进行免疫组化ABC法染色，观察各组不同时间大脑皮质和海马BDNF蛋白灰度值及阳性神经元数量。结果大鼠大脑皮质和海马均可见BDNF蛋白阳性表达；3～5组BDNF蛋白的灰度值低于1、2组（P〈0．05、〈0．01），阳性神经元数量显著高于1、2组（P〈0．05、〈0．01）；3、4组大脑皮质BDNF灰度值和阳性神经元数目均低于海马（P〈0．05、〈0．01）。结论三七皂苷Rg1能增加大脑皮质和海马BDNF阳性神经元的数量和蛋白含量，两部位的观察指标有显著性差异。其机制可能是BDNF不仅存在于阳性神经元中，亦可能是不同部位脑组织对药物和脑缺血的反应性不同。

阿司匹林铜镇痛活性及毒副作用研究

采用小鼠扭体法和阿司匹林诱导的胃粘膜损伤模型，观察阿司匹林铜的镇痛作用，对胃粘膜损伤的影响及急性毒性．结果显示：阿司匹林铜的镇痛活性强于阿司匹林，并能缓解阿司匹林导致的胃粘膜损伤，ＬＤ５０为９００．３ｍｇ／ｋｇ．结果提示，阿司匹林铜具有较强的镇痛作用，而毒副作用较轻．

神经生长因子家族与脑缺血

神经生长因子家族中的大多数因子与脑缺血的关系密切。脑缺血后不但其表达发生改变,且对脑缺 血损伤有一定的保护和治疗作用。

不同数量的非激活中性粒细胞对血小板反应性的影响

应用Born方法观察血小板在不同数量的非激活 (正常 )中性粒细胞作用下对激动剂的反应性 .结果 :非激活的中性粒细胞使血小板对ADP或花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)的反应性均明显降低 ,且这种抑制作用随中性粒细胞数量 (0 1× 10 7～ 1× 10 7cell/mL)的增加而增强 ;3mmol/L的阿司匹林明显增强上述抑制作用 .结果表明 :非激活 (正常 )的中性粒细胞对血小板反应性表现为抑制特性 .

云南省疟疾流行情况及药物治疗、抗药性研究现状

本文综述了近10年来云南省疟疾流行情况,介绍了疟疾的药物治疗及抗药性的研究进展。

医学继续教育中《药理学》教学方法新探索

《药理学》作为一门重要的医学基础课，是基础医学与临床医学、药学与医学之间的桥梁学科，在整个医学教学过程中起到非常重要的作用。医学继续教育与全日制在校学生的教育相比，存在很大的区别。因此，针对成人教育中学生的特点，对原有教学方法及侧重点进行改革成为必然性。本文根据成教学生的特点，主要从三个方面进行了教学改革尝试，结果表明课堂教学变得生动活泼，极大地提高了学生的学习兴趣及学习效率。

浅谈多媒体教学中的学生主体作用及教师主导作用

教育现代化不仅仅是课堂教学中使用多媒体课件,更重要的任务是要不断研究探索如何用现代教育思想和教育理论指导多媒体课堂教学,提高课堂教学质量.根据自己多年的教学实践和在本科《药理学》课堂教学中应用多媒体的初步探索,针对在多媒体课堂教学中如何体现学生主体作用及教师主导作用的问题谈一些自己的粗浅看法.