氟化氨银添加谷胱甘肽后的细胞毒性及对牙齿着色的影响

目的研究氟化氨银(silver diamine fluoride,SDF)添加谷胱甘肽(Glutathione,GSH)涂于牙齿后的细胞毒性及对牙本质着色的影响。方法45个离体牙分成SDF组、SDF+20%GSH和空白组3组。每组15个样本,将暴露牙本质面涂药后,用电脑比色仪采集涂药后1 h、1 d、1周和1个月4个不同时间点的牙本质颜色值;CCK-8试剂盒评定SDF加20%GSH后对L929细胞毒性影响;将3组不同药物配制成适宜浓度培养L929细胞,最后用酶标仪检测吸光度值;倒置相差显微镜观察细胞生长形态。结果电脑比色仪结果显示SDF组颜色改变最明显,且随时间延长着色明显加深,SDF+GSH组在各时间段可以明显降低牙釉质的着色程度,空白组各时间均未见牙齿颜色的改变;细胞毒性实验显示:3组均没有细胞毒性作用。结论SDF添加GSH涂于牙齿后可以降低牙本质着色,同时对L929细胞生长没有影响。

氟化氨银预防静止龋齿综述

氟化氨银(silver diamine fluoride,SDF)可以预防龋坏和静止龋齿。将38%SDF直接涂于牙齿上,既可以预防牙齿发生龋坏,静止龋坏,治疗牙本质敏感,作为冲洗根管和治疗根龋等。对不能配合治疗的患者,提供了一种高效,便捷,低成本的疗法。本文就SDF的发明过程,防龋机制,临床使用等国内外研究进展作一综述。

生物钟基因与口腔相关疾病关系的研究进展

昼夜节律是一种内在的,自主性的周期性振荡,是生物对可预测的环境改变的一种综合性适应,这几乎是所有真核生物和部分原核生物的基本特征。如睡眠觉醒、体温波动以及激素水平周期变化等都具有昼夜节律性[1]。昼夜节律由位于下丘脑视交叉上核的中央生物钟控制。随着研究进展,截至2018年,人们已经发现10余个核心生物钟基因,比如Bmal1、Clock、Per等,这些核心生物钟基因在细胞内互相作用,形成一系列的转录/翻译的反馈环来调控彼此的表达量,从而使这些基因在恒定的光照-黑暗周期中呈现节律性的表达[2]。最近有新的证据表明,生物钟基因对口腔相关疾病的发生有一定的影响。本文总结了近年来生物钟基因对口腔相关疾病影响的研究进展。

生物钟基因对牙齿发育影响的研究进展

昼夜节律会产生一种生物体内源性生物钟机制,包括人类下丘脑视交叉上核的中枢生物钟和身体其他组织的外周生物钟。中枢生物钟对光线敏感,可以由光/暗循环产生。外周组织生物钟被认为是昼夜节律的关键维护者,可以被中枢生物钟或其他刺激影响。在分子水平上,生物钟基因相互作用,可以通过传输信号来驱动中枢和外周组织的基因表达。目前有证据表明,生物钟基因可以控制牙齿组织发育,对釉质基质的分泌起重要作用并对口腔相关疾病有一定的影响。本文总结了近年来生物钟基因对牙齿发育影响的研究进展,能为临床研究提供相关参考。