天花粉蛋白抗结肠癌体内实验研究

本研究以人结肠癌SW－1116细胞体外培养后移植于Swiss－DF品系8周龄裸鼠双侧肾包膜下，次日以不同剂量天花粉蛋白（Trichosanthin，TCS）注射入裸鼠腹膜腔内。每天1次，连续5d，d8解剖裸鼠，观察天花粉蛋白对移植瘤体内抑制情况。结果显示：TCS剂量为0．75mg／kg组抑瘤率为41．2％（P＜0．01），优于丝裂霉素组（抑瘤率31．28％）0．5mg／kg组抑瘤率为27．5％（P＜0．05），远小于TCS对小鼠的半数致死量LD50（134mg／kg）。提示TCS体内应用安全度大，临床研究前景好。

善得定对胰瘘的治疗效应

２２例胰腺术后胰瘘患者经善得定治疗后作疗效研究，其中１６例系急性坏死性胰腺炎；５例为胰腺癌；１例为胰岛细胞瘤。用药前胰瘘管引流量为２５～６０ｍｌ／ｄ，其中＞１５０ｍｌ／ｄ者为１７例（７８．２％），应用善得定后胰瘘引流量为开始量的２０％以下。显效者１９例（８６．４％），５０％或以下有效者３例（１３．６％）。胰瘘闭合１６例（７２．７％），闭合时间５～１２ｄ（７．３１±２．９８ｄ）、用药时未见腹泻、肠胃功能障碍等副作用。

胃镜检查诊断胃癌的临床分析

本文总结报道1972年以来本院应用纤维胃镜、电子胃镜在26634人次检查中,经活检病理证实筛选出胃癌951例,占检查总数的3.6％,占同期内科门诊3,475,473人次的0.027％,其中手术病理证实的早期胃癌72例,占检出胃癌的7.6％。作者认为应用胃镜作为胃病特别是胃癌筛选的首选方法,具有简便、正确的特点,应予提倡;努力提高内镜下早期胃癌的识别能力以及对可疑病灶作多块多方向活检是及时发现早期胃癌的关键。

环孢菌素的临床应用进展

环孢菌素(Cyclosporine A,CsA)是由真菌产生的环状十一肽的活性物质,是一种新型高效免疫抑制剂,临床应用后对器官移植带来了革命性推动作用,使心、肺、肾、肝乃致多脏器移植成功率大大提高。

单克隆抗体导向治疗消化系肿瘤的现状及前景

单克隆抗体导向核素、药物、毒素、脂质体、生物反应调节因子等治疗消化系肿瘤在动物实验中取得满意结果,在临床试用中也获一定疗效,但仍存在不少问题.本文具体介绍了单克隆抗体治疗消化系肿瘤的现状和影响治疗效果的几个主要因素及其解决途径.

内镜筛选早期胃癌的比较研究

应用什么方法才能收到最有效的胃癌筛选效应,这是许多胃癌高发国家都面临的一个课题。我国亦是胃癌高发国,早期胃癌的诊断率和手术率都很低。根据我国人口众多,纤维胃镜设备相对普及的特点,研究胃镜检查筛选胃癌的可能性是一项极有价值的研究工作。作者应用胃镜就内科门诊筛选、高危人群随访和普查三个方面开展比较研究。

干扰素—γ对胃癌细胞肿瘤坏死因子受休的调控

为了探讨干扰素-γ对胃癌细胞(SGC_(7901))肿瘤坏死因子(TNF)受体的影响及干扰素—γ肿瘤坏死因子突变体(TNF—m)协同抗肿瘤的机制,以_(125)I-肿瘤坏死因子突变体(^(123)I—TNF—m)为配体,用放射配体结合分析法研究了干扰素-γ对SGC_(7901)细胞TNF受体表达及TNF—m内化和降解的影响。外用MTT法研究了干扰素-γ与TNF-m协同抗肿瘤作用。结果表明:干扰素-γ使SGC_(7901)细胞TNF受体数目由0.56×10^(-11) nmol/细胞增加到0.94×10^(-11)nmol/细胞(P<0.01),而对受体亲和力无影响(kd值:2.78×10^(-10)mol对2.64×10^(-10) mol.P>0.5);干扰素-γ可明显增加TNF—m内化和降解的绝对数量而对其比率无影响。干扰素-γ使TNF—m对SGC_(7901)细胞的最大杀伤率由60.48%上升到96.76%(P<0.01)。提示:干扰素-γ通过上调TNF受体而加强TNF—m的体外抗肿瘤作用。

γ-干扰素对胃癌细胞TNF受体表达和TNF突变体代谢的影响

为探讨γ干扰素（ＩＦＮ）对胃癌细胞（ＳＧＣ７９０１）肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）受体的影响及与肿瘤坏死因子突变体（ＴＮＦｍ）协同抗肿瘤的机制，以１２５ＩＴＮＦｍ为配体，用放射受体分析法研究γＩＦＮ对ＳＧＣ７９０１细胞ＴＮＦ受体表达及与ＴＮＦｍ内化和降解的影响。并用ＭＴＴ法研究γＩＦＮ与ＴＮＦｍ协同抗肿瘤作用。结果：γＩＦＮ使ＳＧＣ７９０１细胞ＴＮＦ受体的数量由０５６×１０－１１ｎｍｏｌ／细胞增至０９４×１０－１１ｎｍｏｌ／细胞，而对受体的亲和力无影响（Ｋｄ为２７８×１０－１１和２６４×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ，ｔ＝１２，Ｐ＞０５）；γＩＦＮ可明显增加ＴＮＦｍ内化和降解的绝对数量，而对其比率无影响。γＩＦＮ使ＴＮＦｍ对ＳＧＣ７９０１细胞的最大杀伤率达到９６％（ｔ＝５２，Ｐ＜００１）。提示：γＩＦＮ通过上调ＴＮＦ受体而加强ＴＮＦｍ的体外抗肿瘤作用。

幽门螺旋菌的血清学诊断进展及临床价值

幽门螺旋菌是慢性胃炎和消化性溃疡的致病因素之一已获定论。血清学诊断是简便、实用的手段,近年来取得较大进展。本文对幽门螺旋菌血清学诊断所用的各种抗原、采用的检测方法和所检测到的各种抗体及其临床价值进行了分析和评价,望有助于临床工作者进行科研时设计的参考。血清学诊断方法简便,病人易接受,快速流行病学调查有其特殊价值,但提高试剂质量、测试程序标准化也是迫切需解决的问题。

TNFα影响LAK细胞、化疗药物抗胃癌作用的实验研究

本文观察了TNFχ对LAK细胞、化疗药物抗胃癌作用的影响,探讨TNFχ联用IL-2/LAK、化疗药物以提高其单独应用的抗胃癌效应。

单克隆抗体治疗消化系肿瘤的现状及前景

单克隆抗体单独应用和单克隆抗体导向核素、药物、毒素、脂质体等治疗消化系肿瘤在动物实验中取得满意结果,在临床试验中也获一定疗效,但仍有不少问题需要解决。本文介绍了单克隆抗体治疗消化系肿瘤的现状和影响治疗效果的几个主要因素及其解决途径。

高危人群中早期胃癌的检测

提高胃癌患者5年生存率的关键是早期诊断、早期手术。本研究旨在对胃癌高危人群进行临床随访,采用胃镜复查和对重度不典型增生者试行预防性手术治疗,期望找出一条适合我国国情的早期胃癌检测途径,以提高早期胃癌检出率,减低死亡率。

单独用先锋美他醇治疗血液病危重感染35例临床观察

我们应用由鸵滨制药厂提供的头霉烯类抗生素先锋美他醇(cefmetazon,CMZ)治疗血液病危重感染35例,取得较满意效果。1 一般资料 35例患者为1991年7月至1992年1月住院病例。男15例,女20例,年龄14～76岁,(中数年龄38岁)。均为治疗前用过其他抗菌药无效而改用CMZ治疗。

单克隆抗体导向治疗肿瘤面临的挑战及其对策

单抗导向核素、药物、毒素等治疗肿瘤取得明显进展,但仍面临着许多问题亟待解决。本文具体分析了导向治疗肿瘤存在的主要问题。如单抗的异源性、肿瘤抗原的异质性、肿瘤的特殊血管结构、偶联物的活性、稳定性及穿透性,详细探讨了解决上述问题的各种可能途径及有关进展。

胃粘膜不典型增生细胞表达胃癌相关抗原的研究

本文用胃癌单抗S_4(简称S_4)对慢性萎缩性胃炎伴轻至重度不典型增生的胃粘膜活检组织。胃癌术后大体组织细胞表面胃癌相关抗原的表达情况作了研究。156例不典型增生的胃粘膜组织。35.3%有胃癌单抗S_4相关抗原的表达,其中轻度不典型增生的阳性率为31.4%;中度不典型增生的阳性率为56.3%;而2例重度不典型增生均为阳性。胃癌大体组织S_4检测发现,以癌灶处阳性细胞最多、癌旁次之,远端更少。本文还证实了S_4相关抗原与癌胚抗原(CEA)是二种不同的表面抗原。

e抗原阴性型慢性乙型肝炎的临床特点及治疗近况

e抗原阴性型慢性乙型肝炎为HBV慢性感染自然病程中的一个时期，这是由于HBV前核心区突变而产生一个新的翻译终止密码致HBeAg合成障碍．因而血中HBeAg阴性但可伴有抗-HBe阳性。本症常伴有HBV的持续性或间歇性复制及免疫介导的肝损伤而呈进行性恶化。IFN—α治疗的近期疗效较高，因而近年来倍受重视。现就其临床特点及治疗近况作一综述。

TNF-α对LAK、化疗药物抗胃癌效应的影响

以不同浓度TNF-α与IL-2配伍培养LAK细胞,并做TNF-x单抗阻断试验,用LDH释放法检测LAK抗瘤活性:以TNF-α预处理胃癌细胞,检测LAK抗瘤活性,探讨TNF-x影响LAK抗瘤活性的特性,以MTT法检测TNF-α联用5-FU、ADM或MMC的体外抗胃癌效应,并观察TNF-α联用MMC的荷胃癌裸鼠的体内抑瘤效应。结果表明TNF-α在低浓度IL-2下增加LAK活性,使IL-2诱导同等LAK活性的浓度下降约10倍:TNF-α预处理使LAK对其抗瘤活性提高约9％,TNF-α联用化疗药物体内外抗胃癌效应均明显增加。

“导向”放射免疫显像技术在消化系恶性肿瘤中的应用

自单克隆抗体的杂交瘤技术创立以来,导向放免显像技术已有了很大进展,除被用以测定原发癌灶的部位、形状、大小外,还可确定有无肿瘤转移灶或复发灶,尤适用于消化系肿瘤的诊断。目前已发展到单克隆抗体片段的应用和单克隆抗体联合应用等研究阶段。导向放免技术的治疗作用也在研究中。单克隆抗体的灵敏性、特异性和稳定性等技术问题,以及人免球单抗的选取尚有待研究提高。

石蒜碱内铵盐和细小病毒H-1对胃癌细胞杀伤作用的实验研究

体外三种胃癌细胞株的染料排斥试验及~3H—胸腺嘧啶掺入试验均证实石蒜碱内铵盐(AT-1840)及细小病毒H-1(PVH-1)对胃癌细胞具有直接杀伤作用,药物浓度与杀伤强度呈正比,最低有效浓度分别为0.1μg/孔和1×10~4/孔。流式细胞仪检测证实AT-2840作用于G2/M增殖期胃癌细胞。PVH-1作用于S期胃癌细胞。PVH-1感染肿瘤细胞后即掺入细胞核内增殖,细胞膜绒毛变性、丢失,其后细胞肿胀、崩解。两药最低有效剂量联用,对胃癌细胞杀伤作用起协同增强效应,抗肿瘤作用可超过任一单独应用最大剂量时的作用强度。AT-1840使实体瘤重量明显减少,PVH-1和AT-1840明显延长带胃癌裸小鼠(腹水型及实体型)的生存期。本研究首次证实AT-1840和PVH-1均为低浓度有效的胃癌细胞直接杀伤因子,且具有协同增强作用。