小儿肾母细胞瘤的内科治疗进展

肾母细胞瘤又称wilms’瘤或肾胚胎瘤（wilm＇s tumor,WT）,是1种复杂的胚胎性恶性混合性肿瘤,其发生是多因素、多基因参与的过程。随着对肿瘤基因水平的深入研究,发现肿瘤侵袭、浸润和转移与血管生成及细胞外基质降解密切相关。血管内皮生长因子（vacularendothelialgrowthfactor，VEGF）具有促进血管内皮细胞增殖、促进血管生成、增加血管通透性以及血管维持功能，被认为是作用最强、特异性最高的调控血管生成因子；

线粒体糖尿病家系MT-TL1基因m.3243A>G突变1例临床特征分析

目的对线粒体糖尿病的临床特征及基因突变位点进行分析,为该病的早期识别提供依据。方法对161例糖尿病患儿进行筛选,筛查出具有母系遗传特征的线粒体糖尿病家系1例,总结先证者及其7位家系成员的临床表型,并进行酶切筛查及线粒体DNA MT-TL1基因检测。结果该家系成员的主要临床特征为身材矮小、听力障碍、视力受损、智力落后合并乳酸酸中毒。先证者家系有明显的母系遗传特征,三代人中5人携带m.3243 A>G突变,4人患病。结论线粒体糖尿病临床特征不典型,当合并多系统损害且具有母系遗传特征时,需考虑线粒体糖尿病的可能,通过线粒体DNA MT-TL1基因检测可进一步确诊。

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘150例临床分析

目的探讨咳嗽变异性哮喘(Cough variant asthma,CVA)的临床治疗用药,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据。方法将300例CVA患儿分为治疗组150例和对照组150例,进行随机对照分析,治疗组予开瑞坦联合顺尔宁,对照组予盐酸丙卡特罗联合酮替芬。结果治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01);复发例数两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论口服开瑞坦联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于盐酸丙卡特罗联合酮替芬治疗,且不良反应发生率低,仅有少数患儿有头痛、消化不良等反应,停药后迅速恢复,患儿对治疗耐受性良好。

开瑞坦联合顺尔宁治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的:探讨咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床特点,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据。方法:对86例CVA患儿的有关资料进行回顾性分析。结果:86例CVA患儿中有过敏性疾病56例(占65.1%),家族过敏史24例(占27.9%)。经口服开瑞坦联合顺尔宁治疗临床全部治愈。结论:口服开瑞坦联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果良好。