特发性矮小症患儿血清Vaspin和SFRP5水平表达及其诊断价值研究

目的探索特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿血清中内脏脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor,Vaspin)和分泌型卷曲相关蛋白5(secreted frizzled-related protein5,SFRP5)的表达水平及其诊断价值。方法选取2021年12月~2023年2月在张家口市第一医院确诊的70例ISS患儿作为疾病组,同期选择72例体检健康的志愿儿童作为对照组。采用免疫发光法检测Vaspin的表达水平,酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测SFRP5的表达水平,对两组儿童的临床资料进行分析。受试者工作特征(receiver operator characteristics curve,ROC)曲线分析血清Vaspin和SFRP5对ISS的诊断价值,多因素Logistic回归分析ISS发生的影响因素。结果与对照组比较,疾病组的血清Vaspin水平显著升高(2.89±0.92 ng/ml vs1.81±0.42 ng/ml),SFRP5水平显著降低(10.22±2.84 pg/ml vs 13.21±3.53 pg/ml),差异具有统计学意义(t=9.040,5.552,均P<0.05)。疾病组儿童的体重、身高、身体质量指数(body mass index,BMI)、性发育状态Ⅱ~Ⅴ期比例显著低于对照组儿童,差异具有统计学意义(t=7.687,6.330,5.559,7.074,均P<0.05);ROC曲线下面积(AUC)显示,Vaspin,SFRP5及二者联合检测诊断ISS患儿的AUC分别为0.768,0.849和0.925,二者联合诊断效能优于血清Vaspin,SFRP5各自单独诊断(Z=3.829,P<0.001;Z=2.141,P=0.032)。多因素Logistic回归分析显示BMI(OR=0.508,95%CI=0.260~0.991),Vaspin(OR=3.458,95%CI:1.125~10.631),SFRP5(OR=0.378,95%CI:0.153~0.935)是ISS的影响因素(均P<0.05)。结论ISS患儿血清中Vaspin表达水平显著升高,SFRP5表达水平显著降低,二者是ISS发生的影响因素,二者联合检测对ISS的诊断具有一定的价值。

缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果影响因素及与改良aEEG评分和血清HMGB1、sICAM-1关系

目的 探讨缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果影响因素及与改良振幅整合脑电图(aEEG)评分和血清高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、可溶性细胞间黏附分子1(sICAM-1)关系。方法 选取2022年8月—2023年8月收治的行亚低温治疗缺氧缺血性脑病新生儿95例,根据治疗后临床效果分为显效组(31例)、有效组(50例)和无效组(14例)3组,比较3组临床资料及缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗前后改良aEEG评分和血清HMGB1、sICAM-1,探讨缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果影响因素,分析改良aEEG评分和血清HMGB1、sICAM-1与缺氧缺血性脑病新生儿治疗效果关系及对其预测价值。结果 无效组新生儿神经元特异性烯醇化酶(NSE)、C反应蛋白(CRP)、乳酸和血清HMGB1、sICAM-1高于显效组和有效组,改良aEEG评分低于显效组和有效组;有效组新生儿NSE、CRP、乳酸和血清HMGB1、sICAM-1高于显效组,改良aEEG评分低于显效组(P<0.05)。NSE、CRP、乳酸、改良aEEG评分和血清HMGB1、sICAM-1为影响缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果的危险因素(P<0.01,P<0.05)。与治疗前比较,治疗后亚低温缺氧缺血性脑病新生儿改良aEEG评分升高,血清HMGB1和sICAM-1降低(P<0.01)。改良aEEG评分与缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果呈正相关,血清HMGB1和sICAM-1与缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果呈负相关(P<0.01)。改良aEEG评分和血清HMGB1、sICAM-1单项预测缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗效果的曲线下面积、敏感度、准确度低于三项联合(P<0.05)。结论 缺氧缺血性脑病新生儿亚低温治疗后改良aEEG评分升高,血清HMGB1和sICAM-1降低,且与治疗效果相关,三项联合检测对治疗效果有较高预测价值。

门冬胰岛素在妊娠糖尿病患者应用的临床观察

妊娠糖尿病（GDM）可导致母婴多种并发症给孕妇及胎儿带来难以挽回的后果,因此一经确诊应及时干预.对GDM患者的治疗,首先选择饮食调整及安全有效的运动,胰岛素是药物治疗的首选,而门冬胰岛素是国家食品药品监督管理局（SFDA）批准的目前唯一可以用于GDM治疗的胰岛素类似物.本研究对应用不同短效胰岛素治疗的26例GDM患者的临床疗效及妊娠结局、母婴并发症作了临床观察,报告如下.

ER、C-erbB-2、P-gp在乳腺癌中的表达及相互关系

目的:探讨雌激素受体(ER)、C-erbB-2、P-糖蛋白(P-gp)在乳癌的表达与腋淋巴结转移之间的相互关系。方法:利用免疫组织化学方法,检测了107例乳腺癌根治标本中ER、C-erbB-2、P-gp的表达。结果:ER、C-erbB-2、P-gp阳性表达率分别为55.14%(59/107)、87.13%(87/107)、20.56%(22/107);ER表达与淋巴结转移呈负相关,与C-erbB-2表达呈正相关,与P-gp表达无相关性;C-erbB-2与淋巴结转移呈正相关,与P-gp表达无相关性;P-gp与淋巴结转移无明显相关性。结论:乳腺癌组织中ER、C-erbB-2与淋巴结转移有关,P-gp与耐药有关。

DNA修复酶在胃癌组织中的表达变化及临床意义

目的:检测胃癌组织中DNA损伤修复酶(O6—甲基鸟嘌呤—DNA甲基转移酶O6—methylguanineDNA methyltransferase,MGMT)的表达变化,探讨其表达和胃癌临床病理特征之间的关系,进一步用于指导临床化疗方案的制定。方法:采用免疫组化方法(SABC法)检测55例胃癌标本中MGMT的表达情况。结果:MGMT在胃癌组织中的阳性表达率为43.64%(24/55),其阳性表达与年龄、病理类型有关,而与性别`、分化程度、侵犯深度、淋巴结转移的相关性不明显。结论:MGMT对胃癌化学治疗方案的制定有指导作用。

和营安心方对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响

目的观察和营安心方对慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的影响。方法以皮下大量注射异丙肾上腺素(ISO)的方法制备慢性心衰大鼠模型,随机分为模型对照组,卡托普利组,参麦注射液组,和营安心大、中、小剂量组。另设正常对照组,用TUNEL法检测心肌细胞凋亡,用免疫组化方法检测心肌细胞Bax,Bcl-2蛋白表达,计算Bcl-2/Bax比值。结果模型对照组TUNEL法心肌细胞凋亡严重,棕褐色细胞核明显增多,免疫组化图像分析Bax表达明显升高,Bcl-2,Bcl-2/Bax比值明显下降。与模型对照组比较,和营安心方组心肌细胞凋亡数量明显减少,Bax蛋白表达明显下降,Bcl-2,Bcl-2/Bax比值明显升高。结论和营安心方有减抑慢性心衰大鼠心肌细胞凋亡的作用。

肿瘤标志物Bcl-2和c-erbB-2在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨肿瘤标志物Bcl-2和c-erbB-2在乳腺癌中的表达和两者的相关性。方法应用免疫组化方法对70例乳腺恶性肿瘤标本和24例纤维腺瘤标本进行Bcl-2和c-erbB-2癌基因蛋白检测。结果Bcl-2和c-erbB-2在乳腺癌中的阳性率分别为68.1%和67.1%;在纤维腺瘤中的阳性率分别为87.5%和0%。Bcl-2和c-erbB-2的阳性表达与有无淋巴结转移呈显著相关。乳腺癌中Bcl-2和c-erbB-2的阳性表达呈负相关(r=-0.28)。结论乳腺癌中Bcl-2的高表达提示患者的预后较好,c-erbB-2的高表达提示患者预后较差。

乳腺癌组织中金属硫蛋白(MT)和拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡα)的表达及临床意义

目的:探讨乳腺癌中拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡα)和金属硫蛋白(MT)的表达与乳腺癌预后的关系,并分析两者的相关性。方法:采用SABC免疫组化方法检测72例乳腺癌标本中MT和TopoⅡα的表达。结果:MT和TopoⅡα的阳性率分别为33.33%和48.61%。MT阳性表达率与乳腺癌病理类型及有否巴结转移有关(P<0.05)。TopoⅡα阳性表达率与是否有淋巴结转移有关(P<0.05)。结论:检测MT和TopoⅡα对提示预后和临床选择化疗方案有指导意义。

O^6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶在大肠癌中的表达及意义

目的:检测大肠癌组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)的表达情况及其在肿瘤发生发展中的作用和临床意义。方法:采用SABC免疫组化法检测79例大肠癌标本中MGMT的表达情况。结果:大肠癌中MGMT阳性率为53.16%(42/79),其阳性表达与性别、癌细胞浸润深度无关(P>0.05),与患者年龄、淋巴结转移情况有关(P<0.05)。结论:检测MGMT的表达情况对于大肠癌恶性程度的判断及临床化疗方案的制定具有指导作用。

热休克蛋白70在乳腺癌和胃癌中的表达及其意义的研究

目的:探讨热休克蛋白70(HSP70)在人乳腺癌和胃癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学的方法对64例乳腺癌和55例胃癌组织中的HSP70进行检测。结果:(1)HSP70在乳腺癌和胃癌组织中的表达分别为78.13%,61.82%。(2)乳腺癌中HSP70的表达与乳腺癌的病理类型,淋巴结转移情况及年龄未发现显著差异(P>0.05)。(3)胃癌中HSP70的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移有密切关系(P<0.05)。结论:HSP70在乳腺癌和胃癌中均呈较高水平表达,其中在胃癌中的表达与肿瘤浸润深度、恶性程度有密切关系,HSP70在乳腺癌和胃癌的发生发展中起重要作用。HSP70可能成为乳腺癌,胃癌的诊断指标之一。

DNA修复酶(MGMT)在胃癌中表达与病理类型及转移的相关性

目的:研究胃癌组织中O6-甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶表达及其临床意义。方法:采用SABC免疫组织化学方法检测46例胃癌组织MGMT的表达。结果:胃癌中MGMT总阳性率为47.83%(22/46)。MGMT在浸润浆膜组和有淋巴结转移组阳性率明显增高,与浸润肌层和无转移组差异有显著性(P<0.05);胃体部癌MGMT阳性率较高,与贲门部比较有统计学意义(P<0.05)。MGMT在胃癌中的表达与性别、年龄、分化程度相关性不明显(P>0.05)。结论:MGMT在胃癌中的表达与浸润深度、淋巴结转移和癌的部位有关。

太原市中老年人骨密度调查结果

骨质疏松症（osteoporosis，OP）作为一个社会性的健康问题已经得到越来越多人的关注。2009年国际骨质疏松基金会（IOF）报告指出：整个亚洲地区目前已成为骨质疏松症高发地区。随着我国步入老龄化社会，骨质疏松症的发病率呈上升趋势，我国50岁以上人口中有6940万人罹患骨质疏松症，预计到2050年将增加到2．87亿，而绝经后妇女骨质疏松症（PMOP）占1／3以上。为了解我市中老年人骨质疏松症发病情况，我们随机抽查太原市居民1318例进行骨密度检测，具体结果如下。

支气管哮喘患儿lncRNA PVT1和炎症因子表达与激素治疗敏感性的关系研究

目的分析长链非编码RNA中浆细胞瘤多样性异位基因1(lncRNA PVT1)、炎症因子与支气管哮喘患儿激素治疗敏感性的关系。方法选取2019年1月-2019年12月张家口市第一医院收治的60例支气管哮喘患儿作为研究对象,根据不同的激素治疗敏感性分为敏感组和抵抗组,各30例。采集两组患儿气管平滑肌细胞进行原代培养,使用RT-PCR检测lncRNA PVT1相对表达量,ELISA法检测血清炎症因子及siRNA沉默lncRNA PVT1前后原代培养细胞的炎症因子表达水平。结果抵抗组血清及原代培养细胞lncRNA PVT1较敏感组高(P<0.05)。抵抗组血清IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平较敏感组高(P<0.05)。抵抗组沉默前后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平的差值较敏感组高(P<0.05)。lncRNA PVT1[OlR=0.145(95% CI:0.057,0.762),P=0.029]、IL-10[OlR=2.853(95% CI:1.542,5.969),P=0.017]及TNF-α[OlR=4.482(95% CI:1.404,13.858),P=0.031]为支气管哮喘患儿激素治疗敏感性的影响因素(P<0.05)。血清lncRNA PVT1、IL-10与TNF-α联合预测支气管哮喘患儿发生激素治疗抵抗的敏感性为91.25%(95% CI:0.835,0.986),特异性为88.74%(95% CI:0.810,0.965),AUC为0.955(95% CI:0.903,1.000),且较单独指标预测的AUC高(P<0.05)。结论过表达lncRNA PVT1可明显加剧支气管哮喘患儿的气道炎症反应,进而降低气管平滑肌对激素治疗的敏感性。

吡格列酮对去卵巢大鼠IL-1、IL-6、TNF-α水平的影响

目的本实验通过观察吡格列酮对去卵巢大鼠体重、血脂、FNS、HOMA-IR、E2、BMD、BALP及PPARγ2、IL-1β、IL-6、TNF-α的影响,探讨其与绝经后骨质疏松的关系及作用的可能机制。方法选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象,分为去卵巢组及假手术组,两组分别给予生理盐水、吡格列酮4 mg/(kg·d)或吡格列酮20 mg/(kg·d),在0、4、8、12 w不同时间点各取6只大鼠进行各项生化指标的测定,用DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化,RT-PCR检测PPARγ2水平,酶联免疫吸附法测定IL-1β、IL-6、TNF-α、BALP水平。结果 1.去卵巢组大鼠与假手术组比较,体重、TG、CHO、LDL-C、FNS、HOMA-IR、PPARγ2、IL-1β、IL-6、TNF-α、BALP均升高,E2、HDL-C、BMD下降,差异有统计学意义(P<0.01)。2.去卵巢组大鼠以不同浓度吡格列酮干预后PPARγ2呈时间和剂量依赖性上升(P<0.05),IL-1β、IL-6、TNF-α及BALP水平呈时间和剂量依赖性下降(P<0.05),同时相关性分析结果证实PPARγ2与IL-1β、IL-6、TNF-α呈负相关(-0.5<r<0,P<0.05)。3.不同浓度吡格列酮干预后去卵巢组大鼠骨密度降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 1.大鼠去卵巢后出现胰岛素抵抗,IL-1β、IL-6、TNF-α水平升高。2.吡格列酮激活PPARγ2转录活性上调其表达,在增加胰岛素敏感性、改善胰岛素抵抗的同时可能通过抑制破骨细胞刺激因子IL-1β、IL-6、TNF-a的水平,降低PMOP高转换率,但也使成骨细胞标志BALP水平下降,抑制成骨过程,总体上加重PMOP发生风险。

红花黄素对脊髓损伤大鼠的保护作用

目的探究红花黄素(SY)对脊髓损伤(SCI)的保护作用及其作用机制。方法将SCI模型大鼠分为模型(Model)组、重组高迁移率组蛋白(HMG)B1处理组(HMGB1组,8μg/kg)、SY干预组(SY组,40 mg/kg)、HMGB1+SY组(8μg/kg HMGB1+40 mg/kg SY),另设假手术(Control组),各组均12只,各组连续给药28 d。行为学运动(BBB)评分法评定运动行为;获取脊髓组织,采用苏木素-伊红(HE)染色观察脊髓组织病理形态学变化;免疫印迹法(WB)检测脊髓组织中HMG B1、Toll样受体(TLR)4、核转录因子(NF)-κB蛋白表达;制备脊髓组织匀浆液,采用酶联免疫吸附试验检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSHP)、过氧化氢酶(CAT)、丙二醛(MDA)水平;Tunel染色观察脊髓组织中神经元细胞凋亡情况;Western印迹法检测B淋巴细胞瘤-2蛋白(Bcl-2)、Cleaved-caspase3、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达。结果与Control组相比,Model组BBB评分显著降低,SOD、GSHP、CAT水平显著降低,MDA水平显著升高,HMGB1、TLR4、NF-κB蛋白表达显著升高,脊髓组织神经细胞凋亡率显著升高,Bax、Cleaved-caspase3蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05)。与Model组相比,HMGB1组BBB评分显著降低,SOD、GSHP、CAT水平显著降低,MDA水平显著升高,HMGB1、TLR4、NF-κB蛋白表达显著升高,脊髓组织神经细胞凋亡率显著升高,Bax、Cleaved-caspase3蛋白表达显著升高,Bcl-2蛋白表达显著降低(P<0.05);SY组、HMGB1+SY组与Model组及HMGB1组比较BBB评分显著升高,SOD、GSHP、CAT水平显著升高,MDA水平显著降低,HMGB1、TLR4、NF-κB蛋白表达显著降低,脊髓组织神经细胞凋亡率显著降低,Bax、Cleaved-caspase3蛋白表达显著降低,Bcl-2蛋白表达升高(P<0.05)。结论 SY可能通过抑制HMGB1/TLR4/NF-κB信号通路,缓解SCI后氧化应激水平,减低脊髓组织神经元细胞凋亡,缓解脊髓组织、运动功能损伤。

吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体γ及骨钙素影响的实验研究

目的观察吡格列酮对去卵巢大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ2)、骨钙素(OCN)、骨特异性的碱性磷酸酶(BALP)的影响,探讨其与绝经后骨质疏松(PMOP)的关系及作用的可能机制。方法选用144只健康雌性3月龄Wistar大鼠作为研究对象,分为去卵巢组及假术手组,分别给予生理盐水、吡格列酮4 mg/(kg·d)或20 mg/(kg·d)灌胃,在干预的不同时间点采用逆转录PCR(RT-PCR)检测PPARγ2表达水平,酶联免疫吸附法测定OCN、BALP水平,DPX双能X线骨密度扫描仪检测实验动物骨量的变化。结果 (1)不同浓度的吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈时间依赖性上升,OCN、BALP、BMD呈时间依赖性下降,去卵巢组更明显,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);(2)同一时间点不同浓度吡格列酮干预后两组大鼠PPARγ2呈剂量依赖性上升,OCN、BALP、BMD呈剂量依赖性下降,去卵巢组大鼠更明显,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论吡格列酮可能通过启动PPARγ2基因的转录活性上调其表达,降低成骨指标OCN、BALP的表达,从而导致骨质疏松的发生。

支气管哮喘患儿长链非编码RNA PVT1的表达及与炎症因子的相关性

目的分析支气管哮喘患儿长链非编码RNA PVT1(lncRNA PVT1)的表达及与炎症因子的相关性。方法选取2019年1月—2019年12月张家口市第一医院收治的60例支气管哮喘患儿作为观察组,另选同期该院60例健康体检儿童作为对照组。收集所有受试者血清和气管平滑肌细胞并进行原代培养,运用RNA过表达技术对对照组原代培养细胞进行lncRNA PVT1过表达,采用聚合酶链反应检测lncRNA PVT1表达水平;酶联免疫吸附试验测定两组原代培养细胞的炎症因子表达水平;用Pearson法分析不同变量的相关性;用受试者工作特征(ROC)曲线下面积(AUC)评价血清lncRNA PVT1对小儿支气管哮喘的诊断效能。结果观察组血清及原代培养细胞lncRNA PVT1表达水平高于对照组(P<0.05)。对照组过表达lncRNA PVT1后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平较过表达前升高(P<0.05)。观察组siRNA沉默lncRNA PVT1后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平较沉默前降低(P<0.05)。对照组过表达前后与观察组沉默前后原代培养细胞中IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经Pearson法分析,原代培养细胞lncRNA PVT1表达水平与IL-1β、IL-6、IL-10及TNF-α表达水平均呈正相关(r=0.225、0.587、0.281和0.312,P<0.05)。经ROC曲线分析,血清lncRNA PVT1诊断小儿支气管哮喘的AUC为0.917,标准误为0.074,敏感性为75.48%(95% CI:0.856,0.954),特异性为94.03%(95% CI:0.934,0.974)。结论支气管哮喘患儿lncRNA PVT1表达水平较高,与炎症因子水平呈正相关,对该病的诊断效能较好,值得临床予以重视。

后路短节段固定治疗胸腰椎骨折经伤椎单、双侧置钉疗效比较

目前关于经伤椎单、双侧置钉胸腰椎骨折的疗效比较以及适应证选择等的临床报道还较为缺乏。因此,本研究纳入76例胸腰椎骨折患者,探讨后路短节段固定术中经伤椎单、双侧置钉治疗胸腰椎骨折的疗效,报道如下。1资料与方法1.1一般资料纳入2018年2月~2020年2月本院收治的76例胸腰椎骨折患者,采用数字表法随机分为两组,两组均采用经Wiltse入路短节段固定,对照组采用经伤椎双侧置钉,观察组采用经伤椎单侧置钉。比较两组术前一般资料显示,各项资料差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。

C-erbB-2和Ang-2在乳腺癌中表达的相关性及临床意义

目的检测血管生成素-2（angiopoietin-2,Ang-2）和C-erbB-2在乳腺癌中的表达,探讨它们在乳腺癌发生发展中的作用。方法采用SABC免疫组化的方法检测94例乳腺癌和24例腺瘤标本中Ang-2和C-erbB-2的表达情况。结果在腺瘤中Ang-2的阳性率为20.83%（5/24）,C-erbB-2的阳性率为4.17%（1/24）;在乳腺癌中Ang-2的阳性率为62.77%（59/94）,C-erbB-2阳性率为74.77%（70/94）,二者表达呈正相关（r=0.73）。Ang-2及C-erbB-2在有淋巴结转移组中的阳性率明显高于无淋巴结转移组（P〈0.05）,Ang-2和C-erbB-2在浸润型乳腺癌组织中的表达明显高于髓样癌（P〈0.05）。结论⑴Ang-2和C-erbB-2在乳腺癌组织中表达呈正相关;⑵检测Ang-2和C-erbB-2表达对临床制定化疗方案有指导作用。

医院儿童肺炎支原体的耐药性变迁分析

目的分析2015年医院儿童肺炎支原体的耐药性变迁情况,为临床抗感染治疗提供指导。方法以1541例2014年1月至2015年12月儿科呼吸道感染患者作为研究对象,收集患者咽拭子标本,液体培养基分离培养肺炎支原体,采用药敏试剂盒检测其耐药情况,检测23SrRNAⅤ区基因位点突变情况,统计学分析采用SPSS软件。结果1541例呼吸道感染患者检出肺炎支原体阳性532例,阳性率34.52%,2014年阳性率为29.60%,2015年为39.19%。2014年0岁~组、1岁~组、3岁~组及6~14岁组呼吸道感染患儿肺炎支原体阳性率分别为48.39%、18.89%、24.12%和22.11%,差异有统计学意义(χ~2=23.9807,P<0.05);2015年各年龄组阳性率分别为59.02%、51.19%、40.10%和24.01%,差异有统计学意义(χ~2=47.5100,P<0.05)。2014-2015年上呼吸道感染患儿阳性率为49.69%,下呼吸道感染患儿阳性率为27.42%,差异具有统计学意义(χ~2=73.3757,P<0.05)。2014-2015年检出的532株肺炎支原体对红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素、螺旋霉素、吉他霉素、克林霉素的耐药率分别为18.23%、20.11%、14.29%、17.11%、14.47%、1.13%和0.94%。2014年分离的222株肺炎支原体中耐药株数106株,2015年分离的310株肺炎支原体中耐药株数141株。2014年耐药组肺炎支原体23rRNA V区基因位点突变率为44.34%,非耐药组突变率为8.62%,差异具有统计学意义(χ~2=37.0301,P<0.05);2015年耐药组突变率为48.23%,非耐药组突变率为8.89%,差异具有统计学意义(χ~2=60.7127,P<0.05)。结论肺炎支原体在<3岁呼吸道感染的儿童患者中分离率较高;肺炎支原体耐药性逐年增加,临床治疗中应合理用药;23rRNA V区基因位点突变与肺炎支原体对大环内酯类抗生素产生耐药性关系密切。