pH与氟对莱茵衣藻和蛋白核小球藻胞外碳酸酐酶活性及光合效率的影响

本文研究了不同pH(5.0、7.0和9.0)和F-浓度(0.1、1、10、50、100、200mmol·L-1)对莱茵衣藻和蛋白核小球藻的胞外碳酸酐酶活性、PSⅡ实际光合效率ΦPSⅡ和叶绿素a合成量的共同影响。结果表明:在低于1mmol·L-1的F-作用下,两种微藻的生理和生长指标主要受pH影响;酸性条件下,两种微藻胞外碳酸酐酶活性显著低于中性和碱性条件时,ΦPSⅡ随pH升高而增大,叶绿素a合成量随pH升高而增加。在高于1mmol·L-1的F-作用下,两种微藻的生理及生长指标受F-和pH共同影响,且F-的作用大于pH的作用,胞外碳酸酐酶活性随着F-浓度升高先增加后降低,同时随着pH下降而降低;ΦPSⅡ和叶绿素a合成量则随着F-浓度升高和pH下降而迅速下降。胞外碳酸酐酶活性、ΦPSⅡ和叶绿素a合成量都能够作为指示微藻受氟胁迫的指标,以微藻为材料除去自然界氟超标水体中的超标F-,理论上是可行的。

废铅蓄电池资源化综合利用的方法

目前,全世界金属铅总量的60%用作于生产铅蓄电池,每一年废旧铅蓄电池的产量与蓄电池的制造量大约成正比例。也因此,大量的废旧蓄电池留存于我们的生活环境里,由此,废旧蓄电池对环境造成了极大地威胁。对废旧蓄电池如何资源化回收在利用,进行了简要的探究。

电解锰渣资源化综合利用

就目前情况来看,中国是全球最大的电解金属锰的生产、消费、和出口国,大约产能已经超过200万吨,占据全球电解锰总值的98%。电解锰废渣是电解金属锰生产过程中产生的过滤酸渣,其中含有大量有害物质,是电解锰行业的重要污染物。随着电解锰行业的迅速发展,作业过程中产生大量的电解锰废渣,对环境造成了严重的威胁,因此,对于电解锰废渣的资源化利用成为目前电解锰行业亟需解决的热点问题,本文就电解锰废渣如何进行资源化利用的问题进行简要探究。

无膦钯催化Heck反应合成新型芳维A酸类化合物

考察了以二环己基胺作配体的无膦钯催化Heck反应条件,建立起一种新型的无膦钯催化Heck反应体系.应用该体系可高收率(72%～84%)、高立体选择性(83%～95%)合成二取代和三取代二苯烯类化合物.以2,4,5-三甲氧基苯乙烯、α-细辛脑为原料,合成了4个尚未见文献报道的新型二苯烯类芳维A酸甲酯(3a,3b,4a,4b),并且在温和的水解体系[LiOH,V(THF)∶V(H2O)=5∶1]下顺利得到了它们的水解产物芳维A酸(5a,5b,6a,6b),产物通过1HNMR,13CNMR,IR和MS进行了结构确认.

丙烷储罐湿硫化氢腐蚀监测技术

钯合金膜氢传感器、恒电势仪、电脑等构成腐蚀监测系统.钯合金膜氢传感器的信号稳定、可靠,由氢传感器检测氢渗透的稳态电流密度,通过16MnR钢的腐蚀速率随稳态氢渗透电流密度变化的方程,计算设备内部湿硫化氢腐蚀速率.现场试验证明该监测系统可用于监测丙烷储罐的硫化氢腐蚀速率和评估设备的安全运行状态.

MnCl2催化交叉偶联合成沙坦联苯的工艺改进

以对氯甲苯为原料,THF为溶剂,经Grinard反应制得对甲苯基氯化镁格氏试剂,在MnCl2催化下格氏试剂与邻氯苯腈发生交叉偶联反应制得沙坦联苯,总收率80%,纯度大于99%。

氟离子对莱茵衣藻和蛋白核小球藻的生理效应

以莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)和蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa)为受试生物,研究了F-对藻叶绿素含量、胞外碳酸酐酶(CAex)活性及稳定碳同位素组成(δ13C)的影响,以探讨F-对微藻的生理效应.结果表明,当F-浓度不超过10 mmol·L-1时,随F-浓度增大,蛋白核小球藻叶绿素a、b含量和CAex活性基本不变,而莱茵衣藻叶绿素a、b含量降低,CAex活性小幅增加;当F-浓度在10—200 mmol·L-1之间时,随F-浓度的增加,蛋白核小球藻和莱茵衣藻的叶绿素a、b含量均明显下降,CAex活性显著增大,且在F-浓度为100 mmol·L-1时达最大,200 mmol·L-1时两种藻均不能生存,无CAex活性和叶绿素含量表征.莱茵衣藻对F-具有更灵敏的CAex响应机制,对F-的影响更为敏感,而蛋白核小球藻对F-的耐受性更好;在实验浓度范围内,莱茵衣藻和蛋白核小球藻的δ13C值均随F-浓度的增大呈现出更大的负偏差,F-促使二者优先利用较轻的12C,说明两种微藻光合作用固定无机碳模式发生改变.

新法合成乙炔型维A酸

合成了一种新型乙炔型维A酸类化合物,拓展了该类碘代芳香羧酸与苯乙炔直接偶联的无铜Sono-gashira反应.以对溴苯甲酸为底物,研究了无铜条件下PdCl2(PPh3)2的催化性能,在10倍量的哌啶中,对溴苯甲酸、苯乙炔和摩尔分数为4%的PdCl2(PPh3)2在85℃下反应20 min得到99%的偶联分离产率,总收率72%.本方法也适用于相关乙炔型RAs分子的合成,具有操作简单、产率高等优点.

《材料合成与制备方法》课程教学改革与探讨

《材料合成与制备方法》是一门研究材料制备新技术、新工艺以及实现新材料的设计思想,并使其投入应用的一门学科,是高校材料专业必修的一门课程。对于材料物理专业的学生来说,该课程内容繁多,涉及面广,存在一定的学习难度。本文通过总结教学经验和深度剖析教学内容,对教材的选择、教学方法及手段等方面进行改革,以激发学生的学习兴趣,提高课堂教学质量。

通信光缆线路施工中存在的问题及对策

本文针对当今我国通信光缆线路施工中存在的问题进行分析,并为之提出了解决对策,为我国的通信光缆线路工程发展有一定的参考价值。

F^-和Cl^-对莱茵衣藻的生长效应

为了探讨和比较F-和Cl-对莱茵衣藻(Chlamydomonas reinhardtii)生长的抑制毒性,采用锥形瓶培养法及模型分析,研究了不同浓度F-和Cl-胁迫下莱茵衣藻生物量、比生长速率及生长抑制程度的变化。结果表明:5~80mg·L-1的F-对莱茵衣藻均具生长抑制毒性,且抑制率随F-浓度和暴露时间的增加而增大,但10 d最大抑制率低于62%,因此,莱茵衣藻对80 mg·L-1以下的F-具有较好的耐受性;Cl-对莱茵衣藻的生长既有促进作用,甚至也有严重的抑制作用(12 800 mg·L-1Cl-处理组10 d抑制率可高达96%),这取决于Cl-浓度;F-和Cl-对莱茵衣藻的生长效应不同,主要表现在生长效应模型系数随F-和Cl-浓度的变化规律上。另外,就相同暴露时间下的EC50值而言,F-(18.0~56.4 mg·L-1)远低于Cl-(1 074~2 630 mg·L-1),即F-对莱茵衣藻的毒性高于Cl-,但Cl-的生态风险亦不容忽视。

一种新颖的阳离子非病毒基因载体Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的性能研究

研究了新型阳离子聚合物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的性能,重点考察其粒度,基因转染效率与细胞毒性,探讨了其作为基因载体的可能性.通过动态光散射仪（DSL）、透射电镜（TEM）观察了Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH与DNA自组装形成的颗粒形态及粒径,Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH可复合DNA形成粒径160～210 nm的纳米复合物,适合进入细胞.使用MTT比色法分析Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH的毒性并与PEI,PEI-g-PEG-OH比较.选用增强型绿色荧光蛋白（EGFP）转染Hela细胞,应用流式细胞术检测转染效率.新型阳离子多聚物Chitosan-g-PEI-g-PEG-OH在提高基因转染效率的同时降低了其细胞毒性,有望成为基因转移的有效载体.

没食子酸加工废水生化出水的深度处理工艺比较研究

以没食子酸加工废水生化出水为研究对象,以色度和COD去除率为参考指标,研究了Fenton氧化、活性炭吸附、臭氧氧化、聚合硫酸铁-聚丙烯酰胺和聚合氯化铝-聚丙烯酰胺复合絮凝的处理效果并进行了经济可行性分析。结果表明,除臭氧氧化外,其他处理方法出水色度和COD均分别低于50和100 mg/L;Fenton氧化法的药剂成本最低,但存在流程较长,且出水p H较低,还需调节p H等缺陷,运行成本高;在达到同样的出水色度和COD情况下,聚合氯化铝-聚丙烯酰胺絮凝经济效益最佳。

通信线路的雷电过电压及抑制措施

随着多媒体技术的迅速发展,关于感应雷和建筑物直击雷在通信线路产生的雷电电涌的电压和电流特性及目前使用的抑制雷电过电压的保护措施都是我们应该学习和掌握的。

通信光缆网规划设计的关键问题研究

随着云网融合发展时代的来临,对通信网络容量、承载能力、智能化程度及端到端连接质量等提出了更高的要求。通信光缆网络作为战略性、基础性以及先导性资源,是其他网元承载的重要基础,也是云网融合的关键。通过对通信光缆网规划与设计的关键问题进行探讨,以期对相关人员的工作有所帮助。

用于基因传输的聚合物载体研究进展

综述了近年来聚合物用作非病毒基因治疗载体的研究进展,介绍了阳离子聚合物,包括聚乙烯亚胺衍生物、聚左旋赖氨酸共聚物、可生物降解聚阳离子、天然高分子化合物和树状大分子等。

从没食子酸结晶母液中回收没食子酸的萃取工艺

没食子酸又名五倍子酸,是一种应用很广泛的化工原料[1],可用作食品抗氧化剂、着色剂、净化剂、防腐剂等[2],且具有抗肿瘤、抗炎、抗突变等多种生物学作用[3]。没食子酸是单宁酸的水解产物,国内厂家大多数以含水解单宁的植物五倍子、

芳香型二丁基锡双羧酸酯的合成、表征及抗癌活性研究

用二正丁基氧化锡和取代芳香单羧酸以1∶2摩尔比反应,合成了10个芳香型二正丁基锡双羧酸酯n-Bu2Sn(OOCAr)2(3a^3j).利用1H NMR,119Sn NMR和IR等对这些化合物进行了表征.并用X-射线单晶衍射测定了其中化合物3b和3e的晶体结构.3b和3e晶体中锡原子配位数均为6,形成了严重扭的曲八面体几何构型.3b和3e均存在分子内及分子间氢键作用,3b中氢键作用较弱,在生物体系中比3e更易释放出游离态R2Sn2+,易与癌细胞的DNA结合,具有更好的抗癌生物活性.

生物接触氧化与MBBR处理五倍子加工废水的对比分析

从COD、没食子酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸的去除效果以及COD负荷方面,对比分析了生物接触氧化与移动床生物反应器对五倍子加工废水的处理能力,并观察了实验过程中的pH以及载体上生物量和微生物形态变化,为生物处理好氧阶段的工艺筛选提供理论依据。实验结果表明,移动床生物反应器的COD、没食子酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸的平均去除率分别为65.11%、29.34%和50.47%,均低于生物接触氧化的73.14%、35.49%和55.00%。COD负荷分别为2.37、2.41和4.27 kg/(m^3·d)时,生物接触氧化的平均COD负荷同比均大于移动床生物反应器。生物接触氧化对COD、没食子酸、3,4,5-三甲氧基苯甲酸的去除效果和生物膜稳定性均优于移动床生物反应器,更适于处理五倍子加工废水。

电解锰废水中Cr^(6+)、Mn^(2+)的去除方法研究

通过实验研究了还原沉淀-晶种曝气组合工艺去除电解锰废水中Cr6+和Mn2+,并探索了最佳工艺条件.首先以Na2SO3做还原剂将Cr6+转化为Cr3+后再通过化学沉淀法除去,然后采用加入MnO2做晶种曝气氧化去除废水中的Mn2+.结果表明:当Na2SO3投加量为0.5 g/L,还原反应pH值为4,还原反应时间6 min,Cr6+可完全转化为Cr3+.Cr3+在pH值为8时沉淀最完全,出水总铬浓度可从100 mg/L降到0.5 mg/L以下.除铬后,当MnO2投加量为25 g/L,废水pH值为9,曝气10 min,出水Mn2+浓度可从1 000 mg/L降到0.4 mg/L以下.通过以上处理出水总铬和总锰均达到我国《污水综合排放标准(GB8978-1996)》一级要求.