栽培一枝蒿粗多糖混合口蹄疫疫苗乳化方法及稳定性分析

旨在探究栽培一枝蒿粗多糖(cultivated Artemisia rupestris L.crude polysaccharides,CARCP)协同ISA-206油乳剂通过比较不同乳化方法与口蹄疫灭活抗原(inactivated foot-and-mouth disease viral antigen,FMD-Ag)制备FMD疫苗的效果异同,并观察不同储存条件对FMD疫苗稳定性的影响。通过搅拌和超声乳化分别制备不同疫苗组合,皮下免疫ICR小鼠后检测FMD特异性抗体及T细胞亚群比例。将搅拌乳化的不同疫苗组合在4、25℃条件下放置30、180 d后免疫ICR小鼠,检测体液和细胞免疫水平分析其稳定性。结果显示:与商品化FMD疫苗相比,搅拌和超声乳化制备的CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的特异性IgG水平和CD3^(+)CD4^(+)、CD3^(+)CD8^(+)T细胞比例无显著性影响(P>0.05)。4℃放置30、180 d后,与商品化FMD疫苗相比,CARCP单独或协同ISA-206油乳剂的FMD疫苗组的IgG水平和CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)CD44^(+)、CD8^(+)CD44^(+)T细胞比例无显著性差异(P>0.05)。25℃放置30、180 d后,与商品化FMD疫苗相比,免疫动物后FMD-Ag+ISA-206抗体水平及T细胞亚群比例显著降低(P<0.05),而FMD-Ag+ISA-206+CARCP抗体水平及T细胞亚群比例无显著性差异(P>0.05)。搅拌和超声乳化制备的不同FMD疫苗组合的抗体水平和T细胞水平的免疫效果没有差异;不同储存条件下,CARCP能够增强FMD疫苗的稳定性,这些研究结果为CARCP多糖佐剂的研究提供试验依据。

注射用人骨形成蛋白纳米微粒的制备与性质

用乳液聚合法制得注射用人骨形成蛋白 -2 (rh BMP-2 )聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒 ,考察其体内外生物活性 .采用正交设计法优化制备工艺 ;用电子显微镜测定纳米微粒的形态和大小 ;紫外分光光度法测定rh BMP-2含量与包裹率 ;四唑盐比色法 (MTT法 )测定细胞增殖情况 ,用碱性磷酸酶 (ALP)染色法测定rh BMP-2纳米微粒的生物活性 .结果表明 rh BMP-2纳米微粒形态规整 ,平均粒径 (1 0 7± 1 2 ) nm,rh BMP-2的包裹率为 78% . 4℃存放 6个月生物活性无变化 .体外缓释试验表明纳米微粒中 80 %的 rh BMP-2在前1 0 d释放 ,向培养基中加入 rh BMP-2纳米微粒可以明显提高骨髓基质细胞 (MSC)中的碱性磷酸酶水平且与rh BMP-2及空白对照有显著性差异 (P<0 .0 1 ) .说明注射用 rh BMP-2聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒生物活性好 ,具有确定的缓释作用 ,可作为注射性骨诱导制剂 .

多柔比星纳米微粒-碘油乳剂肝动脉栓塞治疗大鼠肝癌的药效学研究

将多柔比星（ＡＤＭ）纳米微粒（小粒径脂质体与毫微粒）与碘油制成乳剂经肝动脉栓塞治疗大鼠Ｗ２５６ 肝癌模型。结果表明，与同剂量游离ＡＤＭ 及生理盐水对照组相比，ＡＤＭ 纳米微粒－碘油乳剂治疗组对肿瘤生长抑制明显提高（Ｐ＜ ０．０１），肿瘤坏死彻底，而大鼠的生存延长期则显著延长（Ｐ＜ ０．０１）。高效液相色谱测定结果表明纳米微粒－碘油乳剂治疗组ＡＤＭ 在体内的分布以肝、脾组织为主，说明用ＡＤＭ 纳米微粒－碘油乳剂肝动脉栓塞治疗肝癌能降低毒性，提高治疗效果。

脉冲磁场对小鼠血液SOD活性及MDA含量的影响

采用脉冲频率２０ Ｈｚ，强度分别为０２５、０３、０６４ Ｔ 三种不同强度的脉冲磁场对小鼠进行４０ ｍ ｉｎ 全身辐照，对照组进行４０ ｍ ｉｎ 假辐照。磁处理后即刻取血对其血液的自由基指标（ＳＯＤ 比活性、ＭＤＡ 含量）进行测量。结果表明辐照强度０２５ Ｔ 组与对照组小鼠血液的自由基代谢未改变；０３４ Ｔ 组小鼠血液的ＳＯＤ 活性和ＭＤＡ 含量均显著低于其它组。结果表明低频脉冲磁场对小鼠的自由基影响较大并存在一定的窗口效应区。

高功率微波对金黄葡萄球菌杀灭效应的实验研究

目的：应用研究高功率微波对金黄葡萄球菌25932的杀灭效果及其可能存在的非热效应。方法：采用频率2450MHz，功率0～3kW的连续高功率微波，对于湿状态的细菌进行不同强度及时间的辐照，比较其杀灭率，并同时与单纯的加热灭菌相对比，研究高功率微波对它的杀灭规律。结果：不同强度及辐照时间的微波对干菌作用后，其温度无显著变化，但活菌数显著减少（P＜0．05）；对湿菌的杀灭效果则显著高于干菌。而单纯加热灭菌率则低于微波对湿菌的杀灭。结论：微波对湿菌的杀灭强于单纯的加热灭菌，且可杀灭干菌．说明微波对细菌的杀灭除热效应外还有非热效应。

三元共聚重氮胶乳的研制及其应用

用无乳化剂聚合法制备了苯乙烯－甲基丙烯酸－β－羟丙酯－丙烯酸（ｓｔ－ＨＰＭＡ－ＡＡ）三元共聚胶乳。讨论了其聚合条件与影响因素。通过硝化反应与还原反应在苯乙烯的苯环上接上氨基，利用重氮化反应将登革热抗体与之相交联制成登革病毒胶乳凝集免疫诊断试剂。试验表明该诊断试剂对登革病毒以外的其它虫媒病毒无明显交叉反应，最低检出抗原量达到１５ｎｇ／ｍｌ病毒蛋白水平，敏感性是血凝方法的１００倍。经临床诊断表明，该试剂具有特异性好，诊断快速、简便及敏感性强等优点，为登革热的早期快速诊断和监测提供了一种有效方法。

魔芋超细及纳米粉末的减肥特性研究

目的 考察魔芋超细及纳米粉末对营养性肥胖大鼠的减肥作用。方法 用紫外可见分光光度法测定大鼠血液中的甘油三酯、胆固醇和高密度脂蛋白含量 ,用分光光度法测定大鼠血糖值 ,通过测量体重变化及 L ee's系数考察魔芋超细及纳米粉末的减肥效果。结果 与魔芋精粉及魔芋多糖相比 ,魔芋超细及纳米粉末可明显降低营养性肥胖大鼠的体重和 L ee's系数 (P<0 .0 5 ) ,还可明显降低营养性肥胖大鼠血液中的甘油三酯、胆固醇和高密度脂蛋白含量 (P<0 .0 5 )。结论 魔芋超细及纳米粉末具有比魔芋精粉及魔芋多糖更明显的减肥作用。

氟尿嘧啶大粒径明胶微球的制备与性质

目的 制备大粒径明胶微球 ,研究其体外和颈动脉栓塞化疗的药物释放特性。方法 用改良的双相乳化冷凝法制备大粒径氟尿嘧啶明胶微球 ,紫外分光光度法测定药物含量、药物包裹率、载药量和体内外药物释放特性。用显微照像仪测定了大粒径微球的平均粒径。在X射线监控下 ,将大粒径氟尿嘧啶明胶微球栓塞在兔颈外动脉 ,以氟尿嘧啶溶液为对照 ,不同时间点取血样测试血药浓度进行统计分析。结果 大粒径氟尿嘧啶明胶微球粒径均匀 ,平均粒径 (2 32± 32 ) μm ,药物包裹率85 % ,载药量 12 .2 % ,体外 4 8h缓释 95 %。颈动脉栓塞后 ,可使较小用药剂量在局部较长时间内维持较高的药物浓度。

MDP-阿霉素脂质体交联物治疗大鼠成骨肉瘤的药效学研究

目的 :制备出 MDP-阿霉素脂质体交联物 (MDP-L ADM) ,观察 MDP-LADM治疗大鼠成骨肉瘤 UMR10 6模型的疗效 ,并与游离阿霉素 (ADM)及阿霉素脂质体 (L ADM)作比较。方法 :建立 SD大鼠 U MR10 6成骨肉瘤模型 ,将磷脂修饰后用1,4-二异氰基甲苯酯 (TDI)与 MDP交联 ,用改良的逆向蒸发法将其制备成阿霉素脂质体 -MDP交联物。将荷瘤大鼠随机分为五组 ,即生理盐水组、ADM组、游离 ADM+空白脂质体组、LADM组及 MDP-L ADM组 ,观察它们对大鼠的抑瘤作用。用高效液相色谱测定阿霉素在骨组织及其它器官中的含量。结果 :MDP-阿霉素脂质体交联物对阿霉素包裹率为 92 .3 % ,MDP交联率为 70 .2 % ,对 SD大鼠 UMR10 6成骨肉瘤模型的抑瘤作用明显高于阿霉素 (P<0 .0 1)和阿霉素脂质体 (P<0 .0 5 ) ,治疗后大鼠生存期明显延长 (P<0 .0 1) ,阿霉素在骨组织中的含量明显增加。结论 :MDP-阿霉素脂质体交联物可明显提高阿霉素脂质体对骨肿瘤的治疗作用 。

多柔比星磷脂复合材料脂质体的制备

先用界面聚合法制备了多柔比星（１）聚氰基丙烯酸正丁酯毫微粒（２），再用磷脂与之复合制备了１磷脂复合材料脂质体（３）。用ＨＰＬＣ测定其１含量与包裹率，电子显微镜负染法测定粒径大小。经３个月不同温度（２０、３０、４０℃）加速试验后表明。

阿霉素脂质体肝动脉栓塞治疗大鼠肝癌的药效学研究

目的:观察阿霉素脂质体(Lip-ADM)碘油乳剂肝动脉栓塞治疗大鼠W256肝癌模型的疗效,并与阿霉素水溶液(ADM)及阿霉素加空白脂质体(Lip+ADM)相比较。方法:建立大鼠移植性W256肝癌模型并随机分为四组,经肝动脉分别灌注生理盐水,ADM碘油乳剂,游离ADM+空白脂质体及Lip-ADM碘油乳剂,用高效液相色谱测定阿霉素在各器官中的含量。结果:与ADM及ADM+空白脂质体组相比:Lip-ADM组对肿瘤生长的抑制明显增加(P<0.05),治疗后的大鼠生存期亦明显延长(P<0.05),阿霉素在体内的分布以肝、脾组织为主。结论:阿霉素脂质体经肝动脉栓塞化疗可明显降低阿霉素毒副作用,提高治疗效果。

含氮功能基高分子胶乳的研制及其在多种疾病快速诊断中的应用

报告近年来我们研制的含有氮功能基（ＮＨ２、ＣＯＮ３ 等）的高分子胶乳载体的制备、性质及其在疾病快速诊断中的应用。即重氮化聚苯乙烯胶乳，三元共聚重氮化胶乳、叠氮胶乳及细胞标记用彩色高分子胶乳。用三元共聚重氮胶乳制备了登革病毒免疫快诊试剂，其检出敏感性达８２．３％ ，且５ ｍ ｉｎ 即出结果；检测登革热病人急性期血清标本４０ 例；同时与ＰＣＲ（聚合酶链反应）及病毒分离方法进行比较，结果表明三种方法的联合检出率为９２．５％ ，而胶乳凝集法的敏感性与ＰＣＲ 类似（７５％ ），高于病毒分离方法（５５％ ），但时间仅为ＰＣＲ 法的几十分之一。用叠氮胶乳检测类风湿因子、ＨＣＧ 抗体及登革病毒也取得了较好的检验效果。

分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量

目的：测定阿霉素脂质体中的磷脂含量。方法：用乙醇破坏阿霉素脂质体，再用氯仿萃取，在４８８ｎｍ 处用硫氰铁铵分光光度法测定。结果：在５．０～５０ ．０ｍｇ·Ｌ－１ 浓度范围内，吸光度与磷脂浓度呈良好的线性关系，平均回收率为９９．３ ％ 。线性方程为Ａ＝３ ．８４６Ｃ－０ ．００５７，ｒ ＝０．９９９ ８。结论：用硫氰铁铵分光光度法测定阿霉素脂质体中的磷脂含量，其方法简单、快速、灵敏。

硒和锶明胶纳米微粒的制备及其代谢动力学

目的 : 制备微量元素硒 (Se)和锶 (Sr)明胶纳米微粒 ,研究它们的体内代谢动力学。方法 : 用复凝聚法制备 Se和 Sr明胶纳米微粒 ,用透射电子显微镜负染法观察明胶纳米微粒的大小、形态 ;用原子吸收分光光度法测定 Se和 Sr明胶纳米微粒中 Se和 Sr的包裹率及犬血液中的含量 ;用 3 P87药代动力学程序计算 Se和 Sr代谢动力学参数。结果 : 用复凝聚法制备的 Se和 Sr明胶纳米微粒粒径为 (1 45± 1 5 ) nm和 (1 5 6± 2 2 ) nm,Se和 Sr的包裹率分别为 85 .4%和 82 .7% ,与单纯 Se和 Sr对照组相比 ,Se和 Sr明胶纳米微粒的体内滞留时间延长 2～ 4倍 ,生物利用度提高1 .6～ 2 .2倍。结论 : Se和 Sr制成明胶纳米微粒后其生物活性好 ,具有缓释作用 ,提高了它们在体内的滞留时间和生物利用度。

离子化修饰明胶纳米凝胶的制备及其超声触发释药性质

目的探索明胶离子化修饰纳米凝胶的制备、形态和超声触发释药特性。方法利用氟离子共沉淀法制备了载有阿霉素的明胶离子化修饰纳米凝胶。高效液相色谱法测定阿霉素的含量和包封率，电子显微镜测定明胶离子化修饰物的粒子大小和形态。用激光粒度仪测定其超声前后的粒径大小和分布。结果制得的明胶氟离子修饰纳米凝胶平均粒径为（46±12）nm。阿霉素的载药量和包封率分别为0．091g·L^-1和87．2％。在37℃体外试验时，48．5％的药物在50h内释放。在20kHz，0．4W·cm^-2功率密度超声波作用下，该体系在7—8min时间内释放出51．5％的药物，远高于对照组的10％。粒径从（46±12）nm变化到（1212±35）nm，而停止超声波3—4min后体系恢复原状。结论该体系具有灵敏的可逆超声触发释药特性.

胃癌特异性油酸丝裂霉素免疫脂质体的制备及其抗肿瘤活性

丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）是目前广泛应用于消化道肿瘤的重要化疗药物，其抗肿瘤作用显著，但毒副作用较大。如制成免疫脂质体则可减少对正常细胞的毒性，提高对肿瘤细胞的杀伤作用，并实现靶向给药。由于ＭＭＣ为水溶性药物，脂质体难以包裹，因此本研究首先将ＭＭＣ与油酸反应制成了油酸ＭＭＣ，使其从水溶性转化为脂溶性，然后用改良的逆相蒸发法制备了油酸ＭＭＣ脂质体，再用Ｎ─羟基琥珀酰亚胺─软脂酸（ＮＨＳＰ）抗体修饰插入法制备了胃癌特异性油酸ＭＭＣ免疫脂质体。经测定平均每个免疫脂质体可包入５０００～５６００分子的ＭＭＣ，插入ＭＧ６２单抗４０～５０分子。细胞─ＥＬＩＳＡ及免疫荧光证实免疫脂质体可特异性结合人胃癌细胞并将其内容物携带至靶细胞。免疫脂质体对胃癌细胞的杀伤能力是游离ＭＭＣ的２．２倍，但对正常细胞毒性较小。表明该免疫脂质体对人胃癌细胞具有选择性杀伤作用。

三元共聚氨基苯乙烯微球的制备

用无乳聚合法制备了苯乙烯－甲基丙烯酸－β－羟丙酯－丙烯酸（Ｓｔ－ＨＰＭＡ－ＡＡ）三元共聚高分子微球。再进行硝化及还原反应制成了粒径均匀，稳定性好的三元共聚氨基苯乙烯微球。测定了其粒径分布和ζ－电位，讨论了高分子反应的条件与粒径分布等因素对微球性质的影响。利用重氮化反应将该微球与蛋白交联，结果表明该微球和蛋白的交联率大于６０％。

热致变色化合物TiO[VO(SO_4)_2(H_2O)_3]·2H_2O的合成及其性能

热致变色示温材料具有操作方便,测温范围广和不需要复杂仪器等优点,因而广泛用于宇航事业、热记录材料及传感器等。钒为我国丰产元素,钒化合物的热致变色研究报导不多。本文报导氧钒(Ⅳ)化合物作为热致变色材料的探索。

油酸丝裂霉素的合成及其脂质体制剂的研制

油酸丝裂霉素的合成及其脂质体制剂的研制吴道澄，徐梁，张学庸（化学教研室西京医院消化内科）关键词丝裂霉素Ｃ；脂质体；油酸中图法分类号Ｒ９３５．２丝裂霉素Ｃ（ＭＭＣ）是广泛应用于消化道肿瘤的首选化疗药物，其抗肿瘤作用强，但毒副作用较大．如将ＭＭＣ包入脂质...