应用间接酶联免疫吸附试验检测鸡抗球虫早熟株三价苗抗体

将无球虫雏鸡随机分为2组,在7日龄和14日龄分别经口接种鸡球虫早熟株三价苗3000个/只卵囊和5000个/只卵囊,用间接酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗球虫抗体的变化情况。结果,在首免后的第3、5和7d用间接ELISA检测OD值为0.331、0.342和0.418,上升缓慢;二免后抗体水平稍有下降(OD值0.383),随后迅速上升(OD值0.472),于二免后第12d达最高峰(OD值0.855)。对照组抗体水平稳中有降,OD值从免疫前0.290下降至0.224。免疫组和对照组比较,首免后第7d两组的OD值差异显著(P<0.05),二免后两组的OD值差异极显著(P<0.01)。

斑点免疫金渗滤法检测边虫病的研究

应用自行制备的直径２５ｎｍ～３０ｎｍ的胶体金标记ＳＰＡ，建立了检测抗边虫抗体的斑点免疫金渗滤试验（ＤＩＧＦＡ），同时作与补体结合试验（ＣＦＴ）、团集凝集试验（ＣＡＴ）比较试验，结果表明ＤＩＧＦＡ是一种检测边虫病抗体的敏感性高、特异性强、重复性好的快速、简便易行方法。

奶牛瑟氏泰勒虫病诊断和综合防制的研究

从青岛市崂山区宁韩镇的奶牛分离获得瑟氏泰勒虫中韩珠,进而建立了诊断奶牛瑟氏泰勒虫病的间接免疫荧光试验;对青岛地区奶牛瑟氏泰勒虫病进行了流行病学调查、综合防制试点及推广工作,取得了显著效果。

羧化胶乳凝集试验检测边缘无形体血清抗体的研究

利用边缘无形体可溶性抗原 ,以化学交联的方式致敏羧化胶乳制成胶乳抗原 ,成功地建立了一种检测牛边缘无形体血清抗体的胶乳凝集试验 (LAT)诊断方法。用制备的胶乳抗原分别检测瑟氏泰勒虫、双芽巴贝虫、衣原体、附红细胞体阳性血清 ,结果均为阴性 ;与边缘无形体标准阳性血清、免疫牛血清、流行区血清样品均呈明显的凝集反应。研究结果表明 ,LAT方法具有操作简单、快速、敏感性高、特异性强、成本低廉等优点 ,是一种特别适合于基层现场检测边缘无形体血清抗体的新方法。

间接免疫荧光抗体试验检测瑟氏泰勒焦虫病的研究

用从青岛奶牛中分离的瑟氏泰勒焦虫株建立了间接荧光技体试验（IFA），人工感染牛7天后即可检出血清抗体，30天左右阳性反应较强，康复后一年仍为阳性反应，阳性检出率比查虫法高，与异种焦虫及其他血原虫血清光明显交叉反应。

双芽巴贝斯虫牛体内培养研究

作者用液氮保存的双芽巴贝斯染虫血和微小牛蜱饥饿幼蜱保存的同一虫株,感染健康摘脾小牛,然后以适当的剂量连续快速通过另外3头摘脾小牛,进行牛体内培养双芽巴贝斯虫,第2头牛感染后5天获得7.4％染虫率的带虫血,第3头和第4头牛在感染后2天内均达到40～45％的染虫率。

间接免疫荧光试验(IFA)检测动物心水病

应用小白鼠或牛血管内皮细胞培养考德里氏体作为抗原，建立了检测动物心水病（反刍兽考德里氏体病）的间接免疫荧光试验（ＩＦＡ），与南非的标准抗原的试验有着等同的检测效果。

团集凝集试验诊断牛边缘无浆体病的研究

应用国内制备的全套试剂建立的团集凝集试验(CAT)检测3份边缘无浆体人工感染牛血清,阳性率为100％;98份流行区牛血清,阳性率为16％;267份非疫区牛血清,全部为阴性。与多种病毒、细菌病及包括血液原虫病在内的一些寄生虫病无交叉反应。一次感染边缘无浆体的牛,用此法检测,其抗体可持续8个月以上。

光生物素标记DNA探针检测牛巴贝斯虫研究初报

光生物素标记重组质粒DNA(c51A)探针检测牛巴贝斯虫研究的初步试验结果表明,能特异地检出感染牛血中的巴贝斯虫,灵敏度为10pg质粒DNA,相当于约150个感染红细胞的虫体DNA。

人工感染泰勒虫羊临床症状、血液学以及抗体水平的变化

用从甘肃采集的甘肃血蜱人工感染试验羊,观察其临床症状、血液学及抗体水平的变化。在试验中,试验羊表现出2个高温峰,裂殖体在第2个高温期出现。血液学观察表明,裂殖体产生阶段对试验羊造成的危害最大。通过对试验羊临床症状、血液学及抗体水平变化的统计学分析,表明3者之间存在一定的关联。

地高辛标记C15A核酸探针检测牛巴贝斯虫

为了提高牛巴贝斯虫核酸探针的检测性能，制备了地高辛标记的牛巴贝斯虫Ｃ１５Ａ核酸探针。该探针检测牛巴贝斯虫ＤＮＡ的灵敏度为３２ｐｇ，检测探针ＤＮＡ的灵敏度为０．１ｐｇ；检测其他对照血液原虫（双芽巴贝斯虫、边缘无浆体、瑟氏泰勒虫、伊氏锥虫、卵圆巴贝斯虫）和牛血细胞的ＤＮＡ，均未出现非特异性反应。与光敏生物素标记的牛巴贝斯虫Ｃ１５Ａ核酸探针比较，光敏生物素标记探针能检出１０％带虫血１２．５μＬ，而地高辛标记探针能检出１０％带虫血０．０１５μＬ，且杂交背景浅，显色深。

牛边缘无浆体病的研究进展

牛边缘无浆体病(Anaplasmosis)是牛感染边缘无浆体(Anaplasma marginale)而引起的传播病。本病是蜱传播病中分布最广的一种。在热带、亚热带和部分温带地区广泛传播,呈世界性分布。流行地区包括非洲、中东、欧洲南部、远东、中部美洲以及大洋洲东北部。我国广东、贵州常有发生。

间接免疫荧光抗体试验检测 双芽巴贝斯虫感染的应用研究

应用标准化抗原片和对照血清系统的间接免疫荧光抗体试验,测定人工感染双芽巴贝斯虫抗体消长与多种细菌、原虫感染血清的交叉试验,均获得了满意的效果。检测四省送检牛血清299份,检出阳性92份,其中非流行区血清未见阳性结果。

快速卡片凝集试验的改进及应用研究

用0.1M、pH3.0甘氨酸缓冲盐水去除体内培养染虫红细胞表面粘着抗体,用不同途径确保染虫红细胞不被白细胞污染,并严格控制超声处理红细胞的过程,使快速卡片凝集抗原达到较完美的质量,并大幅度减少抗原在制备过程中的损失。进一步优化试验条件,保证了这种试验的特异,敏感,快速和准确。

间接血凝诊断牛双芽巴贝斯虫病

本报告初步建立了牛双芽巴贝斯虫间接血凝方法。以适宜的低渗溶解和高速离心的方法,从染虫红细胞中分离完整的裂殖体,超声处理获得可溶性粗抗原。该抗原在适宜条件下致敏绵羊红细胞,测定兔抗双芽巴贝斯血高免血清,血凝效价达1:81920,测定自然感染牛最高血凝效价为1：640，人工感染牛10天左右可以测到抗体，13天左右即可达到效价高峰。该方法具有良好的特异性和敏感性。

犊牛摘脾术的发展现状

摘脾术已广泛应用到某些蜱媒疾病的研究和防制技术中,如在摘除脾脏的动物体内繁殖边虫(Anaplasma)、巴贝斯虫(Babesia)、附红小体(Eperythrozoon)等病原体,供制备诊断液或疫苗。澳大利亚蜱热病研究中心(TickFever Research Centre)是一个具有40年历史的专业研究机构,1956年开始用摘脾牛研制巴贝斯虫病和边虫病的诊断制剂和疫苗。

牛双芽巴贝斯虫病补体结合试验研究

用单一株双芽巴贝斯虫高染虫率红细胞,经有控制的低渗溶解获得完整裂殖体,超声裂解和高速离心获得补体结合试验抗原。本研究提供了用这种抗原作小量法补体结合试验的程序。检查人工感染12天的牛血清,补反抗体已达到1:10的效价。研究初步证明了这种方法的特异性、敏感性和实用性。

羊泰勒虫PCR检测方法的建立和初步应用

利用羊泰勒虫18SrRNA基因的序列特点,设计合成种特异性引物,建立羊泰勒虫PCR检测方法,该方法能特异性扩增398bp的羊泰勒虫18SrRNA基因片段,而对羊巴贝斯虫、羊无浆体、牛环形泰勒虫和牛伊氏锥虫的基因组DNA没有扩增带出现。对羊泰勒虫基因组DNA的最小检测量为0.12fgDNA。通过检测124份临床样品,24份为羊泰勒虫感染阳性,其余为阴性。结果表明,建立的PCR检测方法具有极高的敏感性和特异性,可用于羊泰勒虫病和临床健康带虫羊的诊断。

有机化合物在动物产品中的残留问题

历史上人类对食品的安全一直都很关心。时至今日，可食性食品的选择已不成问题，而目前最困扰人们的是食物内对人体造成危害的残留问题。有机化合物，特别是兽药在动物性产品中的残留越来越受到人们的关注。１国外关于兽药残留问题的情况在较发达的国家，兽药在动物组织中...