基于BSA重测序松花性状InDel标记的开发及应用

松花菜是目前中国花椰菜消费的主要类型,松花性状是松花菜重要的经济性状。为了鉴别松花和紧花型花椰菜在分子水平上的差异,本研究以紧花型‘花椰菜F90’和松花型‘花椰菜S120’及其杂交F2分离群体为材料,从F2群体中挑选松花和紧花极端性状单株各40株构建DNA混池,以甘蓝HDEM为参考基因组,通过对松紧花DNA混池进行BSA重测序及Δ(SNP-index)分析,在花椰菜的C1染色体上获得一个长度为5.5 Mb的候选区间。根据该区间的插入/缺失(InDel)变异位点,开发InDel分子标记,经过筛选获得2个与花椰菜松花性状紧密连锁的InDel标记,在松紧花性状上存在显著差异。研究结果在一定程度上反映了松花和紧花性状在In Del标记上的差异,这些研究为精细定位松花性状候选基因以及分子标记辅助选育花椰菜松花新材料提供新思路。

96份花椰菜霜霉病苗期抗性接种鉴定与分子标记检测

为获得最适花椰菜霜霉病苗期鉴定方法,创制花椰菜霜霉病抗性种质资源,以4个不同浓度和3个接种量的霜霉病原菌悬浮液对4个花椰菜品种进行苗期人工接种,结果表明当接种浓度为3.5×10^(5)个孢子/m L,接种量为100μL时可以准确反映花椰菜各个品种的抗感病类型。同时,利用该接种方法对96份花椰菜材料进行苗期抗病性鉴定,筛选得到19份抗性材料。结合Ppa3、Pp523和Ppa^(207)等抗病基因位点紧密连锁的分子标记检测其分布情况,其中含有基因Pp523、Ppa^(207)、Ppa3的材料分别有11、9和1份,含有其他抗性基因位点的材料有3份,含有两个或两个以上抗性基因的材料仅有6份。综上分析,说明携带霜霉病抗性基因的材料较少且不同材料之间的抗病位点差异较大,同时利用该方法可以在早期快速筛选含有目标抗性基因的材料,提高抗病育种效率。

芸薹属植物根肿病的研究进展

芸薹属植物包含多种重要的油料作物和甘蓝、油菜、花菜等经济作物。根肿病是一种严重危害芸薹属植物的土传性病害。本研究通过总结近年来国内外芸薹属植物根肿病的相关研究报道,阐述了根肿菌生理小种鉴定、接种方法及抗性评价、抗性遗传机制、分子标记辅助育种等方面的最新研究进展,并展望了未来的研究趋势,以期为芸薹属植物根肿病的进一步研究及今后的抗病育种工作提供理论参考和研究思路。