抗绵羊进行性肺炎病毒单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用提纯的OPPV细胞抗原免疫BALB/c小鼠脾脏与SP2/0小鼠骨髓细胞融合,融合率为70%,以ELISA双抗体夹心法进行检测,阳性率为20%,经过有限稀释法克隆出1A_6、2B_8、1G_3、2G_44株分泌抗OPPV抗原的单克隆体杂交瘤细胞株。选择抗体分泌滴度高的1A_6细胞进行了较详细的研究,结果表明,其核内染色体数为96～110条,抗体属性为IgG1,轻链为K链,IFA试验表明产生的McAb对OPPV有特异性,细胞传30代并在液氮中保存半年后复苏仍能稳定地分泌抗OPPV McAb,细胞分泌抗体的ELISA滴度腹水为6.4×10~4,上清为640,McAb经硫基乙醇还原后在SDS-PAG上呈现2条区带,一条为重链部分,MW50000,另一条为轻链部分,MW为25000。

仔猪大肠杆菌性腹泻3P—ELISA诊断试剂盒的研究中间试制及检验总结

仔猪腹泻是仔猪的一种主要疾病,给养猪业,尤其是集约化养猪业带来了很大的经济损失。据资料报道,在仔猪腹泻中,约有40%为肠毒素原性大肠杆菌引起。肠毒素原性大肠杆菌产生二种致病因子,即肠毒素(LT,ST)和纤毛粘着素(纤毛抗原)。与仔猪腹泻有关的大肠杆菌纤毛粘着素主要有 K88、K99和987P,F41较少见。

仔猪大肠杆菌性腹泻3P—ELISA诊断试剂盒的研究区域性试验总结

自1985年以来,我们研制的仔猪大肠杆菌性腹泻3P-ELISA 诊断试剂经田间试验表明,检测结果与传统的细菌分离、玻板凝集反应方法(传统法)成94%以上的符合率。中间试制结果也表明,3P-ELISA 试剂盒检测的特异性强,敏感性高。

仔猪大肠杆菌性腹泻3p—ELISA诊断试剂盒的研究——中间试制及检验总结

在仔猪腹泻中,约有40%由肠毒素原性大肠杆菌引起。肠毒素原性大肠杆菌产生二种致病因子,即肠毒素(LT、ST)和纤毛粘着素(纤毛抗原)。与仔猪腹泻有关的大肠杆菌纤毛粘着素主要有 K_(88)、K_(99)和987P,F_(41)较少见,且往往与 K_(99)在同一菌株上表达。由于仔猪腹腹泻病因的复杂性,给该病的防治带来了一定的困难。

大肠杆菌K88ac、K99和987P纤毛抗原的纯化及抗血清的制备

产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是新生畜(仔猪、羔羊和犊牛)腹泻的主要病因之一,其致病因子包括纤毛抗原和肠毒素。我们参照国外学者De Graaf和Isaacson等人的方法分别纯化了K88ac、K99和987P三种纤毛抗原并制备出三种高特异性抗血清。纯化用K88菌株C83549(0149:K91,K88ac),K99菌株C83644(0101:K99),987P菌株C83710(020:987P)均由中国兽医药品监察所提供。K88菌用改良Minca培养基,K99菌用Minca培养基,987P用胰酶水解大豆酪蛋白胨肉汤培养基。

加减正气散治疗猪急性腹泻

1994年11月6日至11月25日,先后有4家养猪场来院要求急治猪病,包括乌鲁木齐县头宫乡王某猪场的238头猪,自治区有色局老龙河农场的187头猪,新疆农业大学种猪场的80余头猪,兵团3建砖厂的46头等。四群猪只患病症状相似,均属风寒湿邪,壅滞肠中而发的腹泻之证。经用加减正气散治疗,腹泻引起严重脱水者加服口服补液盐,饮水,均获满意效果。