超声波萃取-气相色谱/质谱法测定土壤中的七氯及氯丹

以超声波萃取法将土壤中的七氯、氯丹用正己烷/二氯甲烷（1＋1）萃取、经Florisil柱净化浓缩定容后,用气相色谱/质谱联用仪（GC-MS）进行测定。七氯、顺、反-氯丹方法检出限分别为14.7μg/kg、3.93μg/kg和5.28μg/kg,加标回收率在76.4%-114%之间,精密度（RSD）〈15%。

加标回收率及质量控制图在环境监测实验室中的应用

随着我国科学技术的发展以及我国环境的变化,环境监控部门对环境的监测力度也逐渐加强。本文概述了加标回收试验过程和质控图的运用,并结合水环境的监测工作,将监测的计算公式、图表内容以及相关数据进行整理,进一步阐述加标回收试验和质控图在环境监测实验室中的应用。

气相色谱法测定土壤中代森锌

用碱性EDTA溶液处理样品，将代森锌转化为可溶于水的钠盐，二硫代氨基甲酸酯阴离子作为四丁基胺的离子对在PH为7的条件下被三氯甲烷-正己烷混台溶液萃取，经碘甲烷烷基化形成乙撑双二硫代氨基甲酸酯，使用带ECD检测器的气相色谱仪进行测定。监测结果表明代森锌的方法检出限为0．08ug／kg，加标回收率在89.5％～121％之间，精密度（RSD）〈15％。

离子色谱法测定废气中硫酸雾实验探究

本文为了用离子色谱法测定废气中硫酸雾的实验,提前准备好抽滤样品用的0.22μm微孔滤膜和预处理柱,采取阴离子色谱柱分离与电导检测器进行检测,将4.5mmol/L的碳酸钠和0.8mmol/L的碳酸氢钠混合溶液当流动相,以1.0ml/min的流速进行测试,从而保证时间的定性。而定量的标准以峰面积为准,此方法要在特定的范围内,即为0.50~50mg/m^3。这种实验方法与铬酸钡分光光度法实验比对之后并无差异。且该方法具有显著的优点:操作简捷、准度较高、测定范围广、实用性强。该方法在环境样品的分析得到了广泛的应用。

热脱附-气相色谱-质谱法测定环境空气中挥发性有机物

采用吸附管吸附-热脱附/气相色谱-质谱法,建立了环境空气中35种挥发性有机物的分析方法。在分析测定中,用TG-VRX毛细管色谱柱,采用全扫描方式,外标法定量。结果表明:在试验条件下,35种挥发性有机物线性回归方程相关系数均为0.997以上,方法检出限为0.75~4.80ng,以采样体积10L计算,检出限为0.08~0.48ug/m^3,以空白样品为基体,进行加标回收率试验,高低浓度加标回收率在61.5%~120.5%之间,精密度在1.92%~15.78%之间,可满足日常环境空气中挥发性有机物的测定。