雾化吸入灭活草分枝杆菌对支气管哮喘患者γδT细胞功能的影响

目的:探讨雾化吸入灭活草分枝杆菌对支气管哮喘患者γδT细胞功能的影响。方法:将44例轻、中度持续期支气管哮喘患者随机分为A、B两组,每组22例。A组按GINA方案常规吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗;B组予3mL生理盐水+灭活草分枝杆菌1.72mg/L×2支雾化吸入,连续5d。两组在治疗前和治疗后观察患者临床症状的改变,治疗前和治疗后第6天查肺功能和气道反应性,记录1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、最大呼气流量(peak expiratory flow,PEF)、支气管激发试验转阴率,同时行流式细胞术检测外周血中γδT细胞占淋巴细胞百分数及IFN-γ+γδT/IL-4+γδT细胞比值。结果:治疗后两组患者哮喘症状得到控制;治疗后B组支气管激发试验转阴率较A组高(81.82%vs13.64%,P<0.01);治疗后B组FEV1较治疗前增高(82.99±16.42vs 73.93±11.45,P<0.05);治疗后A、B两组患者PEF均较治疗前增高(80.66±24.94vs 63.15±25.22,P<0.05;83.88±26.60vs 76.35±20.77,P<0.05)。治疗前后两组外周血γδT细胞占淋巴细胞百分数均无明显差异(P>0.05);两组IFN-γ+/IL4+γδT细胞比值均较治疗前明显增高(1.53±0.31vs 0.73±0.43,P<0.05;2.95±0.41vs 0.74±0.46,P<0.05)。结论:雾化吸入灭活草分枝杆菌F.U.36可改变γδT细胞分泌功能,恢复其Th1/Th2平衡,同时显著降低轻、中度持续期支气管哮喘患者的气道高反应性及改善肺功能。

临床路径管理在医院药品管理中的应用效果

目的探讨临床路径管理在医院药品管理中的应用效果。方法深圳市罗湖区人民医院自2020年1月开始在药品管理中实施临床路径管理,于2020年1月至2020年12月取100例处方作为观察组,于2019年1月至2019年12月取100例处方作为对照组,对照组行常规药品管理模式,观察组行临床路径药品管理模式,并使用SPSS 15.0统计学软件比较两组管理效果,包括用药不良事件发生率、工作满意度及投诉率等。结果观察组用药不良事件发生率(5.00%)显著低于对照组(16.00%)(P<0.05);观察组服务满意度明显比对照组更高(P<0.05);观察组工作投诉率明显比对照组更低,差异显著(P<0.05)。结论医院药品管理中实施临床路径管理有助于减少用药不良事件发生情况,提高工作满意度,效果显著,具有可行性。

玄武岩高温除铁实验研究

以贵州六盘水玄武岩为研究对象,在高温(1500℃)下,将采集到的玄武岩分别与石墨以及氟化钙一同进行焙烧,将焙烧后的产物用磁力棒进行磁选回收铁精矿并称量其重量,从而对比不同种类的添加剂对于玄武岩除铁效果的影响以及不同添加剂含量对于玄武岩除铁效果的影响。实验结果表明:添加了0.3001g石墨,并在高温(1500℃)下焙烧的玄武岩,其焙烧后的产物用磁力棒进行磁选回收铁精矿,得到的铁精矿最多,为1.5988g,除铁效果最好。

呼吸道黏膜免疫的研究进展

呼吸道黏膜免疫除了传统的T细胞、B细胞、NK细胞等淋巴细胞参与外，目前认为还有多种重要的细胞和分子如支气管上皮细胞、M细胞、γδT细胞、树突状细胞及分泌型IgA等参与了呼吸道黏膜免疫并发挥重要作用，现已日益受到人们的关注，本文就此作一综述。

雾化吸入灭活草分枝杆菌治疗中度支气管哮喘的临床研究

目的 首次将雾化吸入灭活草分枝杆菌用于防治中度支气管哮喘,并观察临床效果.方法 本研究为前瞻性、对照性研究.收集2009年3月至2010年12月于广西医科大学第一附属医院门诊确诊的哮喘患者,满足以下条件纳入研究：年龄≥14岁,符合2008年全球哮喘防治创议（GINA）支气管哮喘慢性持续中度标准,在1个月内无全身使用糖皮质激素、酮替芬或孟鲁斯特等抗炎抗过敏药物并无明显呼吸道感染及已知有其他任何严重的疾病或异常.选取100名哮喘患者,其中男/女比例为37/63,年龄（32.11±12.95）岁.将其随机（随机数字法）分为两组,A组为治疗组,男/女比例为16/34,年龄（33.56±14.23）岁;B组为对照组,男/女比例为21/29,年龄（30.66±11.50）岁;各50名.两组患者的年龄、性别构成差异均无统计学意义,具有可比性.A组雾化吸入灭活草分枝杆菌F.U.36注射液1.72μg/mL×2支加入3 mL生理盐水,1次/d,连续5 d.B组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂（50/100μg）,每天两次,持续使用.观察1个月,期间两组患者均可按需吸入硫酸沙丁胺醇气雾剂缓解症状并记录使用喷数.于第0天、第6天、第31天查患者肺功能及哮喘激发试验,治疗前后测ACT评分.结果 于治疗后第6天、第31天,A组哮喘激发试验转阴率分别为82%,78%,B组分别为84%,90%,两组治疗后患者激发试验均明显转阴,经x2检验两组间相比差异无统计学意义（P＞0.05）.经完全随机设计资料的方差分析：治疗后A,B组乙酰甲胆碱累积用量明显增加（P＜0.05）,而两组之间无差别;A组治疗后第一秒用力呼气容积（FEV1）有改善趋势,但差异无统计学意义,B组显著增高（P＜0.05）,在第31天较A组明显增高（P＜0.05）;两组最大呼气流量（PEF）在治疗后第6天、第31天均显著增高（P＜0.05）,在第31天B组较A组增高明显（P＜0.05）;治疗后两组患者哮喘控制测试（ACT）评分均显著提高、硫酸沙丁胺醇气雾剂的使用量均明显减少（P＜0.01）,B组较A组明显（P＜0.05）.治疗期间仅有2例患者在治疗期间出现一过性低热的不良反应,以第3天明显.结论 雾化吸入灭活草分枝杆菌能在短期内抑制中度哮喘患者的气道高反应性并改善症状、减少发作,减少缓解药物的使用量,在一定时间内对中度哮喘发作有防治作用.

灭活草分枝杆菌雾化吸入对过敏性支气管哮喘患者外周血及诱导痰中B7分子的影响

探讨单核细胞B7分子在雾化吸入灭活草分枝杆菌防治过敏性支气管哮喘中的作用。正常对照组15例(A组),27例尘螨过敏性轻、中度持续期支气管哮喘患者随机分为常规治疗组(B组,13例)和雾化吸入组(C组,14例),B组吸入沙美特罗替卡松粉吸入剂;C组雾化吸入灭活草分枝杆菌,两组患者分别在治疗前、治疗第6天、第31天检测肺通气功能、流式细胞术检测外周血和诱导痰中CD80+、CD86+单核细胞占CD14+单核细胞百分率。结果显示B、C两组外周血CD80表达率均高于A组(P值均<0.01)、第31天比治疗前降低(P值均<0.01);CD86表达率B、C组与A组无统计学意义,B、C两组治疗前后比较无统计学意义;B、C两组诱导痰中CD80、CD86表达率均比A组高(P值均<0.01),与治疗前相比,第6天CD80、CD86表达率C组降低(P值均<0.05);第31天CD80、CD86表达率B、C两组均显著降低(P值均<0.05);哮喘患者外周血及诱导痰中单核细胞CD80、CD86表达率与FEV1、PEF呈中度负相关(P值均<0.01)。由此证明过敏性支气管哮喘患者外周血及诱导痰中B7分子表达增高,且与肺通气功能呈负相关;雾化吸入灭活草分枝杆菌可通过下调B7分子从而达到对过敏性支气管哮喘的防治。

贵州老年大学开展“我的校园梦”征文活动

在深入开展党的群众路线教育实践活动中，为了加强与学员的沟通，增进与学员的感情，营造积极向上的校园文化氛围，贵州老年大学举办了以“我的校园梦”为主题的征文活动。校党委高度重视征文活动，成立了由吕杭衔副校长、李华年教授、黄润蓬教授组成的专家评审小组。