高效液相色谱法测定中药复方制剂中黄芩甙的含量

本文建立了一种中药复方制剂中黄芩甙含量的HPLC测定法.Shimpack CLC-ODS(150mm×6mmi.d.),流动相为甲醇:0.2mol/L磷酸二氢钠(pH2.7)(50:50),检测波长为275nm,柱温35℃,黄芩甙保留时间约为16.5min.本法分高效果佳,回收率和精密度均好,适于制剂生产中的质量控制.

眼膏基质微波灭菌的效果探讨

用微波对眼膏基质灭菌，实验表明，灭菌前后外观、ｐＨ值无明显变化、效果可靠、方法简便易行。

抗病毒液制备及临床疗效观察

抗病毒液是在我院生产的抗病毒冲剂基础上进行剂改而成。主要用于治疗外感发热证,上呼吸道病毒及细菌感染。抗病毒冲剂由板兰根、鱼腥草、青蒿、白芷、川射等9味中药 组成,在我院临床应用15年,疗效确切。但由于冲剂在制作过程中,青蒿、鱼腥草、白芷所含抗病毒、抗菌挥发成份挥失,影响该方应有的疗效,为了尽可能保留有效成份,提高疗效,将冲剂改型成口服液,并对该方两种剂型临床疗效进行了对比研究。 [抗病毒液的制备]将鱼腥草、白芷、青蒿进行水蒸汽蒸馏,收集挥发性成份。蒸馏后的药渣和其余各药进行煎煮2次,合并煎液。煎液浓缩至相对密度为1.10,冷却至室温,加入乙醇使合醇量达65％,冷藏24小时,过滤,回收乙醇,加入蒸馏液及2‰甜菊甙,加蒸馏水至全量,分装,灭菌,即得。

HPLC测定理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量

目的 建立理气复胃口服液中大黄素和大黄酚的含量测定方法 ,以控制该产品的质量。方法 采用反相高效液相色谱法 ,使用C18柱 ,甲醇 - 0 1%磷酸溶液 (79∶2 1)为流动相 ,流速 1 0ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 大黄素和大黄酚的进样量分别在 0 0 0 8～ 0 0 80 μg和 0 0 15 8～ 0 15 78μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 9999) ,大黄素和大黄酚的平均加样回收率分别为 99 4 5 %和 10 2 0 4 %。结论 该方法简便易行、准确可靠 。

RP-HPLC测定枳实中橙皮苷的含量

目的 :建立RP HPLC测定枳实中橙皮苷的含量。方法 :采用SymmetryC8柱 (3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ,甲醇 8%醋酸溶液 (30∶70 )为流动相 ,流速 0 .8ml·min 1,检测波长 2 85nm ,内标法定量。结果 :橙皮苷的进样量在 0 .0 0 5～ 0 .0 80 μg时 ,与橙皮苷和内标峰面积之比呈良好的线性关系 (r=0 .9999) ,平均回收率为 99.2 % (n =6 )。结论 :方法灵敏、准确可靠、重现性好。

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:建立测定理气护胃口服液中橙皮甙含量的方法。方法:Sym metry C8 柱(3 .9m m ×150m m ,5μm) ,柱温35 ℃;甲醇8 % 醋酸溶液(30∶70) 为流动相,流速0 .8ml·min - 1 ;检测波长285nm ,内标法定量。结果:橙皮甙、内标与其他组分的色谱峰达到基线分离,橙皮甙的进样量在0 .005 ～0 .080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系( r = 0 .9999) ,加样回收率99 .3 % ( n = 6) ,RSD0 .83 % 。结论:方法简便,准确可靠。

氧氟沙星制剂开发及应用研究概况

综述了氧氟沙星片剂、颗粒剂、注射剂、滴眼剂、滴耳剂、滴丸剂、眼膏剂、涤剂、凝胶剂、脂质体、微囊、控释制剂的开发及应用研究概况。

理气复胃口服液的制备及疗效观察

目的 :制备理气复胃口服液并观察其临床疗效。方法 :用水蒸汽蒸馏法和水煎醇沉法制备理气复胃口服液 ,用TLC法鉴别了方中的木香、枳实、白术 ,用HPLC法测定制剂中的大黄素含量。结果 :大黄素的进样量在 0 .0 0 4～ 0 .0 4 0 μg范围内 ,与其峰面积有良好的线性关系 (r =0 .9999) ,加样回收率为 96.5 % ,RSD为 0 .95 %。本品对上腹胞胀的有效率为 94 .7% ,对早饱、嗳气的有效率为 75 .8%。结论 :理气复胃口服液的制备工艺合理、质量可控、疗效显著。

羟氨苄青霉素胶囊及片剂的溶出度考察

本文对国产几个厂家的羟氨苄青霉素胶囊及进口的弗莱莫星可溶片进行了体外溶出度测定，并对其溶出参数（Ｔ＿（５０）、Ｔｄ、ｍ）进行了统计处理。结果表明：同一厂家不同批号的胶囊或片剂以及不同厂家的胶囊和片剂之间，其溶出参数皆有显著性差别（ｐ＜０．０１）。

HPLC法测定中黄胶囊中葛根素的含量

目的：建立中黄胶囊中葛根素的含量测定方法，以控制该产品的质量。方法：采用反相高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇—0．015％磷酸溶液(23：77)为流动相，检测波长249nm。结果：葛根素的进样量在0．020-0．120μg范围内，与其峰面积有良好的线性关系(r＝0．9999)，平均加样回收率为98．54％，RSD为1．07％。结论：方法简便易行、准确可靠，可用于中黄胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量

目的:为了有效地控制该制剂的质量。方法:,建立HPLC法测定理气护胃口服液中橙皮甙的含量。Symmetry C_8柱(3.9×150mm,5μm),甲醇:8％醋酸水溶液(30∶70)为流动相,流速0.8ml/min,柱温35℃,检测波长285nm,内标法定量。结果:橙皮甙的进样量在0.005～0.080μg时,与橙皮甙和内标的峰面积之比呈良好的线性关系(r=0.9999),精密度RSD为0.61％,平均加样回收率为99.3％,RSD为0.83％。结论:采用此法,可避免进样误差等对含量测定的影响,使方法更准确可靠。

药品仓库计算机管理的初步实现

我院是一个综合性的三级甲等医院,药品数量多、品种杂,每天都有大批量的药品出入库房,给药品的供应、保管、记帐、统计等带来日趋繁重的手工作业。为了达到药品管理的科学、快速、简便、准确,我院在三军医大附二院的药品仓库计算机管理应用软件的基础上,根据我院的具体情况,对软件进行了必要的修改,增加了每月各进货单位的经费核算情况及每月科室的销售情况,使其更加符合实际。日前该软件是在AST386/33微机上通过并投入试运行。在CVGA双星汉卡的支持下,实现了计算机对药品库房的科学管理。