miR-497-5p在宫颈癌细胞增殖中的抑制作用分析

目的分析miR-497-5p在宫颈癌细胞增殖中的抑制作用。方法随机分对数生长期的HeLa细胞为两部分,一部分在24孔培养板中按1×10^(5)/孔接种培养,随机分为四组,即mimics+IKCa1-mut转染组、mimics+IKCa1-wt转染组、mimicsNC+IKCa1-mut转染组、mimicsNC+IKCa1-mut转染组。另一部分在6孔培养板中按3×105/孔接种培养,随机分为三组,即mimics转染组、mimics NC转染组、空白对照组。采用双荧光素酶报告基因检测系统检测HeLa细胞内双荧光素酶活性,采用qRT-PCR技术检测HeLa细胞内IKCal mRNA表达,运用Wertern boltting法检测HeLa细胞内IKCal蛋白表达,运用CCK-8法检测HeLa细胞增殖能力。结果mimics+IKCa1-wt转染组荧光素酶活性显著低于mimics+IKCa1-mut转染组、mimics NC+IKCa1-mut转染组、mimics NC+IKCa1-mut转染组(P<0.05)。mimics转染组HeLa细胞内IKCalmRNA相对表达量显著低于mimicsNC转染组、空白对照组(P<0.05)。结论miR-497-5p在宫颈癌细胞增殖中的抑制作用经对IKCal基因表达进行负向调控实现。