目的探讨CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的增龄性变化及其与老年肺癌发生、发展的关系。方法肺癌患者70例和体检健康者60例,分别按年龄(青年18~45岁、中年>45~60岁、老年>60岁)分为青年肺癌组21例、中...目的探讨CD4^+CD25^+Foxp3^+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)的增龄性变化及其与老年肺癌发生、发展的关系。方法肺癌患者70例和体检健康者60例,分别按年龄(青年18~45岁、中年>45~60岁、老年>60岁)分为青年肺癌组21例、中年肺癌组25例、老年肺癌组24例和青年健康组20例、中年健康组20例、老年健康组20例。采用流式细胞分析法测定各组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg占CD4^+T细胞的百分率,采用实时荧光定量PCR法测定功能基因Foxp3 mRNA的相对表达量;分析肺癌患者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞百分率与临床特征的关系。结果老年肺癌组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率[(11.81±2.40)%]及Foxp3 mRNA相对表达量(3.14±1.30)高于中年肺癌组[(11.25±1.84)%、2.53±1.16]和青年肺癌组[(9.05±2.14)%、2.28±1.21],中年肺癌组高于青年肺癌组(P<0.05);老年健康组外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率[(9.82±1.19)%]及Foxp3mRNA相对表达量(2.67±0.99)高于中年健康组[(7.81±1.16)%、1.76±0.80]和青年健康组[(6.23±0.91)%、1.17±0.51],中年健康组高于青年健康组(P<0.05);相同年龄段,各肺癌组中CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率及Foxp3 mRNA相对表达量均明显高于各健康组(P<0.05);肺癌患者外周血CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞占CD4^+T细胞百分率在肺癌分期、有无淋巴结转移上差异有统计学意义(F=28.660,P=0.002;t=21.084,P<0.001),在不同性别、病理类型上差异无统计学意义(t=2.330,P=0.120;F=0.020,P=0.980)。结论 CD4^+CD25^+Foxp3^+Treg细胞的增龄性变化可能是导致老年肺癌发生、发展的原因之一。展开更多