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人类白细胞抗原G基因5’上游调控区多态性与慢性丙型病毒性肝炎病毒载量的关系
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作者 潘凌子 周世航 +1 位作者 夏悦昕 邵林楠 《中国医刊》 CAS 2024年第7期805-808,共4页
目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)基因5’上游调控区(URR)多态性与慢性丙型病毒性肝炎(简称丙型肝炎)病毒(HCV)载量的相关性。方法回顾性分析2015年4—12月在大连市公共卫生临床中心(原大连市第六人民医院)住院并确诊为慢性丙型肝炎的19... 目的探讨人类白细胞抗原G(HLA-G)基因5’上游调控区(URR)多态性与慢性丙型病毒性肝炎(简称丙型肝炎)病毒(HCV)载量的相关性。方法回顾性分析2015年4—12月在大连市公共卫生临床中心(原大连市第六人民医院)住院并确诊为慢性丙型肝炎的195例患者的临床资料。收集患者血样并提取基因组DNA和病毒核酸,采用聚合酶链式反应扩增HLA-G 5’-URR,然后使用基因测序技术检测患者HLA-G 5’-URR的16个多态性位点,采用定量PCR方法测定患者血清HCV病毒载量,分析HLA-G基因5’-URR基因多态性与HCV病毒载量的关系。结果195例慢性HCV感染者HLA-G基因5’-URR的16个多态性位点中,-762C>T、-725C>G>T、-716T>G、-689A>G、-666G>T、-633G>A、insG540、-509C>G、-486A>C、-443G>A、-400G>A、-398A>G、-201G>A和-56C>T 14个位点不同基因型患者的HCV病毒载量差异无统计学意义(P>0.05),而-477C>G、-369C>A 2个位点不同基因型患者的HCV病毒载量差异有统计学意义(P<0.05)。两两比较结果显示,-477C>G位点CG基因型的HCV病毒载量高于GG基因型(P<0.05),-369C>A位点AC基因型的病毒载量高于AA基因型(P<0.05)。结论HLA-G基因5’-URR-477C>G位点CG基因型的HCV病毒载量高于GG基因型,-369C>A位点AC基因型的HCV病毒载量高于AA基因型,可能与HLA-G的表达水平改变有关。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原G 5’上游调控区 基因多态性 丙型肝炎 病毒载量
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急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达分析 被引量:1
2
作者 周世航 王霓 +1 位作者 刘铭 范亚欣 《中国输血杂志》 CAS 2023年第2期112-115,共4页
目的了解急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达特点。方法下载TCGA数据库急性髓细胞白血病RNAseq数据和GTEx数据库中的全血RNAseq数据。使用R软件分析急性髓细胞白血病和GTEx全血标本ABO基因mRNA表达水平的差异,分析急性髓细胞白... 目的了解急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达特点。方法下载TCGA数据库急性髓细胞白血病RNAseq数据和GTEx数据库中的全血RNAseq数据。使用R软件分析急性髓细胞白血病和GTEx全血标本ABO基因mRNA表达水平的差异,分析急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达与DNA甲基化、免疫浸润以及预后的关系。结果急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达水平(中位数:1.333,上四分位数:3.654,下四分位数:0.401)低于对照组(中位数:3.576,上四分位数:3.747,下四分位数:3.470),差异有统计学意义(P<0.001)。急性髓细胞白血病ABO基因mRNA表达水平与转录起始位点下游+82(r=-0.249,P<0.001)、+618(r=-0.268,P<0.001)、+1080(r=-0.105,P<0.001)以及+1409位点(r=-0.210,P<0.001)甲基化存在负相关关系,与B细胞、CD8 T细胞、细胞毒性细胞、浆细胞样树突状细胞、T细胞、T辅助细胞、中央记忆型T细胞、辅助性滤泡T细胞以及调节性T细胞的免疫浸润存在正相关关系(P<0.001)。急性髓细胞白血病ABO基因mRNA高表达患者的生存时间(中位生存时间:366 d,置信区间:304-731 d)和低表达患者的生存时间(中位生存时间:731 d,置信区间:335-1402 d)之间的差异无统计学意义(P>0.05)。结论急性髓细胞白血病患者外周血ABO基因mRNA表达是下降的,其与ABO基因第一内含子DNA甲基化以及免疫浸润有关,而与预后无关。 展开更多
关键词 急性髓细胞白血病 ABO基因 MRNA TCGA数据库
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Duffy血型不同表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响
3
作者 周世航 潘凌子 +2 位作者 宋文倩 邵林楠 范亚欣 《中国输血杂志》 CAS 2023年第10期872-875,共4页
目的 探讨Duffy血型不同表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响。方法 收集24份红细胞标本,用抗人球蛋白试验法检测Duffy血型表型,使用ELISA法检测红细胞CCL2、CCL5、CXCL8以及CCL11含量及其趋化因子清除功能。使用流式分析仪检测红细胞... 目的 探讨Duffy血型不同表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响。方法 收集24份红细胞标本,用抗人球蛋白试验法检测Duffy血型表型,使用ELISA法检测红细胞CCL2、CCL5、CXCL8以及CCL11含量及其趋化因子清除功能。使用流式分析仪检测红细胞上Duffy抗原的表达。结果 Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型的红细胞裂解液CCL2含量(41.1±14.7) pg/mL vs(63.1±20.8)pg/mL有差异(P<0.05),而CCL5(794.5±320.1)pg/mL vs(846.9±359.4)pg/mL、CXCL8(59.5±34.2)pg/mL vs(49.1±11.9)pg/mL及CCL11的含量(109.1±25.1)pg/mL vs(158.6±56.0)pg/mL均无差异(P>0.05)。Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型对于CCL2(1 471±202.1)pg/mL vs(1 860±267.5)pg/mL及CCL5清除功能(848.5±461.7)pg/mL vs(1 797±546.1)pg/mL均有差异(P<0.05),而对于CXCL8(1 851±180.7)pg/mL vs(1862±248.3)pg/mL及CCL11(691.0±125.7)pg/mL vs(781.7±293.8)pg/mL的清除功能无差异(P>0.05)。Duffy血型Fy(a+b-)与Fy(a+b+)表型的红细胞上的Duffy抗原表达平均荧光强度:(105.3±20.45)vs(111.9±18.30)无差异(P>0.05)。结论 Duffy血型Fy(a+b+)和Fy(a+b-)表型对红细胞储存及清除趋化因子的影响存在差异,Fy(a+b+)表型要比Fy(a+b-)表型红细胞能够储存更多的趋化因子以及具有更强的趋化因子清除功能。 展开更多
关键词 DUFFY血型 表型 趋化因子 红细胞
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先天性纯红细胞再生障碍性贫血氧化应激相关差异表达基因的生物信息学分析 被引量:1
4
作者 夏悦昕 刘志远 +3 位作者 宋文倩 邵林楠 梁晓华 周世航 《临床输血与检验》 CAS 2023年第1期82-87,共6页
目的筛选先天性纯红细胞再生障碍性贫血(diamond-blackfan anemia,DBA)氧化应激相关差异基因,以及关键信号通路,为深入研究DBA的分子机制提供新的切入点。方法采用GEO数据库的mRNA表达芯片数据GSE14335,利用R语言limma包,筛选DBA患者和... 目的筛选先天性纯红细胞再生障碍性贫血(diamond-blackfan anemia,DBA)氧化应激相关差异基因,以及关键信号通路,为深入研究DBA的分子机制提供新的切入点。方法采用GEO数据库的mRNA表达芯片数据GSE14335,利用R语言limma包,筛选DBA患者和健康对照组的差异表达基因(DEGs),从Gene Cards数据库筛选氧化应激相关基因(OSGs),利用R语言VennDiagram包获得氧化应激相关差异表达基因(DE-OSGs)。应用R语言ClusterProfiler包,对DEOSGs进行GO分析和KEGG富集分析。通过Cytoscape构建PPI蛋白质相互作用网络,筛选核心基因。结果筛选出DBA患者和健康对照差异表达基因372个,与氧化应激相关的基因有40个,其中7个基因表达下调,33个基因表达上调。KEGG富集分析发现,氧化应激相关差异表达基因涉及到的信号通路主要有TNF信号通路、AGE-RAGE信号通路、IL-17信号通路、NF-κB信号通路、Toll样受体等。获得10个核心靶标:IL6、PPARG、CCL2、PTGS2、CXCL8、ICAM1、NFKBIA、EDN1、HMOX1和CXCL1。结论本研究通过生物信息学方法,获得DBA氧化应激相关关键基因和相关信号通路,关键基因可能成为DBA研究的新的靶点,为研究DBA的发病机制提供了新的切入点。 展开更多
关键词 先天性纯红细胞再生障碍性贫血 生物信息学分析 差异表达基因 氧化应激
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全国省市两级采供血机构临床血液供应情况的调查与分析 被引量:22
5
作者 周世航 梁晓华 +5 位作者 范亚欣 孟庆丽 张芝远 高勇 李雅洁 安万新 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第5期473-477,共5页
目的了解全国省市两级采供血机构临床血液供应现状。方法由中国输血协会设计并发放《全国采供血机构供血信息调查表》,调查项目包括:全血、红细胞、血浆、冷沉淀凝血因子以及浓缩白细胞等的临床供应量。于2015年7月1日发放到全国省市两... 目的了解全国省市两级采供血机构临床血液供应现状。方法由中国输血协会设计并发放《全国采供血机构供血信息调查表》,调查项目包括:全血、红细胞、血浆、冷沉淀凝血因子以及浓缩白细胞等的临床供应量。于2015年7月1日发放到全国省市两级采供血机构,对其2012-2014年临床血液供应做回顾性调查。省市两级采供血机构按要求下载和填报,至8月31日截止并收回《调查表》。中国输血协会献血促进工作委员会负责用Excel2007录入和整理,采用SPSS 19.0统计软件对有效问卷统计分析。结果此次问卷调查的有效率为100%(350/350)。2012-2014年全国省市两级血站每年临床供血量:全血及红细胞(万U)的分别为1 864.47、1 898.58[较2012年增长1.83%(34.11/1864.47)]和1 965.88[较2013年增长3.54%(67.30/1 898.58)],机采血小板(万治疗量)分别为97.41、112.96[较2012年增长15.95%(15.54/97.41)]和124.08[较2013年增长9.85%(11.13/112.96)],血浆(万U)分别为2 752.93、2 765.76[较2012年增长0.47%(12.82/2 752.93)]和2830.75[较2013年增长2.35%(64.99/2 765.76)],冷沉淀(万U)分别为165.39、189.13[较2012年增长14.35%(23.74/165.39)]和236.65[较2013年增长25.12%(47.52/189.13)];浓缩白细胞(万U)分别为2.33、3.11[较2012年增长33.55%(0.78/2.33)]和2.18[较2013年下降了29.71%(0.92/3.11)]。手工血小板(万U)分别为56.30、48.45[较2012年下降了13.93%(7.84/56.30)]和44.23[较2013年下降了8.73%(4.23/48.45)]。血液中心和中心血站提供的血液制品的构成有明显差异:血液中心以非去白悬浮红细胞和新鲜冰冻血浆为主,中心血站以去白悬浮红细胞和病毒灭活血浆为主。按区域人口计算,全国各区域供血量存在明显差异:2014年,各区域全血及红细胞、机采血小板、血浆及冷沉淀的供应量(U/万人):东北分别为150.36、9.22、228.86和18.33,华南分别为150.87、9.68、142.20和35.35,华北分别为166.28、14.02、183.34和7.45,华中分别为152.64、9.32、125.94和21.25,华东分别为139.73、10.18、285.30和17.92,西北分别为144.85、5.80、137.36和8.71,西南分别为115.87、3.51、240.80和9.45。结论我国的临床血液供应增势逐年下降,未来血液供应将面临更多的挑战。 展开更多
关键词 临床血液供应 血液供应量 采供血机构 两级血站 全国
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溶脲脲原体及其两个生物群与非淋菌性尿道炎相关性的研究 被引量:4
6
作者 周世航 张卓然 +3 位作者 高鹏 许国旺 郑白宇 张振国 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期427-429,共3页
目的阐明溶脲脲原体及其2个生物群与非淋菌性尿道炎的关系。方法使用通用引物-PCR-毛细管电泳法对淋菌性尿道炎组,非淋菌性尿道炎组和对照组中的溶脲脲原体的2个生物群进行检测。结果溶脲脲原体生物群2在非淋菌性尿道炎中的检出率高于... 目的阐明溶脲脲原体及其2个生物群与非淋菌性尿道炎的关系。方法使用通用引物-PCR-毛细管电泳法对淋菌性尿道炎组,非淋菌性尿道炎组和对照组中的溶脲脲原体的2个生物群进行检测。结果溶脲脲原体生物群2在非淋菌性尿道炎中的检出率高于对照组(P<0.05),溶脲脲原体生物群1在淋菌性尿道炎中的检出率低于对照组(P<0.05),而在非淋菌性尿道炎和对照组中,溶脲脲原体生物群1的检出率差异无显著性(P>0.05)。结论溶脲脲原体生物群2是和非淋菌性尿道炎有一定关系的,溶脲脲原体生物群2可能才是引起非淋菌性尿道炎的病原体之一,而生物群1不引起非淋菌性尿道炎,淋球菌的增殖有可能抑制尿道中的溶脲脲原体生物群1的生长。 展开更多
关键词 溶脲脲原体 生物群 非淋菌性尿道炎
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TaqMan-MGB探针实时PCR用于Duffy血型基因分型的研究 被引量:4
7
作者 周世航 刘铭 +1 位作者 于卫建 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第1期57-61,共5页
目的应用Taq Man-MGB探针实时PCR技术,建立1个Duffy血型基因分型的新方法,了解大连地区汉族人群Duffy血型等位基因频率分布特征。方法设计并合成Taq Man-MGB探针实时PCR的引物和探针,应用TaqMan-MGB探针实时PCR对120例健康献血者的Duff... 目的应用Taq Man-MGB探针实时PCR技术,建立1个Duffy血型基因分型的新方法,了解大连地区汉族人群Duffy血型等位基因频率分布特征。方法设计并合成Taq Man-MGB探针实时PCR的引物和探针,应用TaqMan-MGB探针实时PCR对120例健康献血者的Duffy血型进行基因分型,对其重复性和最低检出限进行评价。并将该法和传统的等位基因特异性引物PCR(PCR-ASP)方法进行比较。结果 Taq Man-MGB探针实时PCR方法和PCR-ASP法对Duffy血型的基因分型结果是完全一致的。Taq Man-MGB探针实时PCR再次分型结果和初次基因分型的结果是完全一致的。Taq Man-MGB探针实时PCR的最低检测限是100 pg。大连汉族人群Duffy血型FY*A基因频率为93.3%,FY*B的基因频率为6.7%,其基因分布特点和国内其他地区汉族人群相似,无显著性差异(P>0.05),但与浙江畲族相比,有显著性差异(P<0.05)。Fya和Fyb抗原不配合几率为0.116 7。结论应用Taq ManMGB探针实时PCR技术建立的Duffy血型基因分型方法具有快速、简单、准确、灵敏、重复性好、通量高等特点,优于传统的PCR-ASP法。 展开更多
关键词 实时PCR DUFFY血型 基因分型
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PCR-CE检测溶脲脲原体生物群的实验研究 被引量:2
8
作者 周世航 张卓然 +2 位作者 张振国 高鹏 许国旺 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期27-31,共5页
建立了一种通用引物-PCR-CE检测溶脲脲原体2个生物群的方法,对这个方法进行了敏感性、特异性及重复性的研究,并与通用引物-PCR-琼脂糖凝胶电泳法进行了比较。研究表明,通用引物-PCR-CE法敏感性高,特异性强,重复性好,在区分溶脲脲原体2... 建立了一种通用引物-PCR-CE检测溶脲脲原体2个生物群的方法,对这个方法进行了敏感性、特异性及重复性的研究,并与通用引物-PCR-琼脂糖凝胶电泳法进行了比较。研究表明,通用引物-PCR-CE法敏感性高,特异性强,重复性好,在区分溶脲脲原体2个生物群能力上要优于通用引物-PCR-琼脂糖电泳法。 展开更多
关键词 溶脲脲原体 生物群 毛细管电泳 PCR
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熔解曲线分析法用于HPA-15基因分型的研究 被引量:1
9
作者 周世航 刘铭 +1 位作者 于卫建 宫本兰 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期760-763,共4页
目的探讨熔解曲线分析法用于HPA-15基因分型,了解大连地区汉族人群HPA-15基因多态性。方法设计合成HPA-15等位基因特异性引物和1条公共引物,其中在2条等位基因特异性引物的5'末端分别加入具有不同长度并富含GC碱基的序列。使用这3... 目的探讨熔解曲线分析法用于HPA-15基因分型,了解大连地区汉族人群HPA-15基因多态性。方法设计合成HPA-15等位基因特异性引物和1条公共引物,其中在2条等位基因特异性引物的5'末端分别加入具有不同长度并富含GC碱基的序列。使用这3条引物,进行实时PCR反应。在PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,进行基因分型。应用熔解曲线分析法和常规PCR-SSP法对100名大连地区汉族人群的血液标本进行HPA-15基因分型。此外对熔解曲线分析法的重复性进行评价。结果 100个血液标本的熔解曲线分析法和常规PCR-SSP法的基因分型结果是完全一致的。10个血标本的2次熔解曲线分析结果是一致的。大连地区汉族人群HPA-15a、-15b基因频率分别为0.58和0.42。大连地区汉族人群与国内部分地区汉族人群相比,HPA-15等位基因频率的差异无统计学意义(P>0.05)。与新疆维吾尔族人群相比,HPA-15等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPA的熔解曲线基因分型方法具有快速、简单、准确、通量高、重复性好等优点,要优于常规的PCR-SSP法。在国内HPA-15等位基因分布存在着种族差异。 展开更多
关键词 熔解曲线分析 血小板抗原 基因分型 PCR-SSP 基因频率
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多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的研究 被引量:1
10
作者 周世航 王霓 +5 位作者 李静 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2020年第9期890-893,共4页
目的探讨多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的可行性。方法随机收集2019年11月2日—11月6日期间242名健康献血者血样。使用血清学方法检测标本的Rh CcEe血型表型。使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入序... 目的探讨多重实时PCR和测序技术用于RHC基因分型的可行性。方法随机收集2019年11月2日—11月6日期间242名健康献血者血样。使用血清学方法检测标本的Rh CcEe血型表型。使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入序列的多重实时PCR方法对血液标本进行RHC基因分型。使用基因测序方法对以上2个多态性位点检测结果不一致的标本进行基因分型。结果经多重实时PCR基因分型,2个多态性位点分型结果一致者共235例(97.10%),这些标本的分型结果和血清学方法是完全一致的。2个多态性位点分型结果不一致者共7例(2.90%),其中第1外显子48C>G多态性位点分型结果与血清学方法不符者共4例,假阳性率12.5%(4/32),而第2内含子的109 bp插入序列分型结果与血清学方法不符者共3例,假阴性率1.43%(3/210)。对于多重实时PCR2个多态性位点分型不一致的标本,进行第2外显子测序,测序结果和血清学完全一致。结论使用检测RHCE基因第1外显子48C>G多态性及第2内含子109 bp插入片段的多重实时PCR进行RHC基因分型,若二者结果一致,则基因分型结果可靠,若二者检测结果不一致,则可能存在假阴性或假阳性,需要进一步利用基因测序确定。 展开更多
关键词 RHC基因 基因分型 多重实时PCR测序
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毛细管电泳技术在微生物学研究中的应用 被引量:2
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作者 周世航 张卓然 《微生物与感染》 2006年第1期40-44,共5页
毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(HPCE),是当前发展最快的分析技术之一。近年来,CE已被广泛应用于核酸、蛋白质、多肽、药物等大分子物质的分析,核酸序列测定等生命科学的各个领域。目前,在微生... 毛细管电泳(capillary electrophoresis,CE)又称高效毛细管电泳(HPCE),是当前发展最快的分析技术之一。近年来,CE已被广泛应用于核酸、蛋白质、多肽、药物等大分子物质的分析,核酸序列测定等生命科学的各个领域。目前,在微生物学领域,CE除了在微生物基因测序等方面得到广泛应用外,在微生物学检测方面,CE也得到了广泛的应用。本文对近年来CE在细菌、真菌、病毒等微生物颗粒及基因检测方面的应用加以综述。 展开更多
关键词 毛细管电泳技术 微生物学研究 应用 高效毛细管电泳 大分子物质 生物学领域 生物学检测 生命科学 序列测定 基因测序
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贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1清除及储存趋化因子的影响 被引量:1
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作者 周世航 王霓 +1 位作者 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2022年第11期1113-1116,共4页
目的 探讨贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1(atypical chemokine receptor 1,ACKR1)的趋化因子清除功能及储存的影响。方法 6袋去白细胞悬浮红细胞制剂,每袋通过无菌热合机分出2小袋(10 mL/袋),置于血液贮存冰箱储存,分别于贮存d5、... 目的 探讨贮存时间对红细胞非典型趋化因子受体1(atypical chemokine receptor 1,ACKR1)的趋化因子清除功能及储存的影响。方法 6袋去白细胞悬浮红细胞制剂,每袋通过无菌热合机分出2小袋(10 mL/袋),置于血液贮存冰箱储存,分别于贮存d5、d25取出,进行红细胞CCL5、CXCL8以及CCL11含量以及ACKR1趋化因子清除功能测定。同时采集贮存期在d5~25的42份(1 mL/份)去白细胞悬浮红细胞制剂标本,进行红细胞膜上ACKR1表达及趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11含量的检测。结果 贮存期d 25和d 5相比,红细胞裂解液CCL5(pg/mL)(467.7±250.2 vs 586.9±209.5,P>0.05)及CCL11(pg/mL)(122.2±30.3 vs 125.5±32.7,P>0.05)浓度无差异,而CXCL8的浓度降低(pg/mL)(42.4±5.3 vs 24.3±5.9,P<0.05),红细胞ACKR1对趋化因子CCL5(pg/mL)(2 634.0±730.2 vs 453.8±257.4,P<0.05)、CXCL8(pg/mL)(1 117.0±236.6 vs 306.2±28.3,P<0.05)以及CCL11(pg/mL)的清除能力下降(1 278.0±164.5 vs 467.2±50.9,P<0.05)。在红细胞膜表面未检出趋化因子CCL5、CXCL8以及CCL11。红细胞表面ACKR1表达在d 5~25期间,无明显变化(P>0.05)。结论 红细胞内是贮存ACKR1结合趋化因子主要场所,在红细胞贮存期会发生红细胞ACKR1趋化因子清除功能的降低以及红细胞内部储存的某些ACKR1结合趋化因子的降低。 展开更多
关键词 非典型趋化因子受体1 趋化因子 红细胞
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解脲脲原体生物群聚合酶链反应-毛细管电泳检测方法的建立及应用 被引量:2
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作者 周世航 张卓然 《微生物与感染》 2007年第1期39-43,共5页
目的建立一种检测解脲脲原体生物群1、2的聚合酶链反应-毛细管电泳(PCR-CE)方法,研究解脲脲原体生物群与男性非淋菌性尿道炎(NGU)的关系。方法合成解脲脲原体生物群1、2的通用引物,进行PCR,然后使用CE检测解脲脲原体生物群1、2的扩增产... 目的建立一种检测解脲脲原体生物群1、2的聚合酶链反应-毛细管电泳(PCR-CE)方法,研究解脲脲原体生物群与男性非淋菌性尿道炎(NGU)的关系。方法合成解脲脲原体生物群1、2的通用引物,进行PCR,然后使用CE检测解脲脲原体生物群1、2的扩增产物。对该方法进行敏感性、特异性的评价。使用该方法检测不同男性人群尿样中解脲脲原体2个生物群。结果PCR-CE法的敏感性为10拷贝/50μl。该方法仅特异扩增解脲脲原体生物群1、2。解脲脲原体生物群2在NGU组、非沙眼衣原体引起的NGU(NCNGU)组中的检出率高于对照组(P<0.05),解脲脲原体生物群1在NGU及NCNGU组中的检出率和对照组无差异(P>0.05)。结论建立了一种敏感性高、特异性强、分辨率高的检测解脲脲原体2个生物群的PCR-CE方法。解脲脲原体生物群2与男性NGU有一定的关系。解脲脲原体生物群1不能引起男性NGU。 展开更多
关键词 解脲脲原体 生物群 聚合酶链反应 毛细管电泳 非淋菌性尿道炎
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全国采供血机构淡季献血招募和纠偏措施调查 被引量:3
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作者 周世航 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期22-22,共1页
关键词 纠偏措施 应急队伍 应用比例 统计分析
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血小板抗原基因多态性与血小板参数的相关性研究
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作者 周世航 王霓 +4 位作者 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 梁晓华 《中国输血杂志》 CAS 2021年第5期461-464,共4页
目的探讨血小板抗原(human platelet antigens, HPA)基因多态性与血小板参数的关系。方法使用TaqMan-MGB探针实时PCR方法对139名健康中国汉族人进行HPA-2,HPA-3,HPA-5和HPA-15基因分型,同时使用全自动血细胞分析仪检测血小板参数,包括... 目的探讨血小板抗原(human platelet antigens, HPA)基因多态性与血小板参数的关系。方法使用TaqMan-MGB探针实时PCR方法对139名健康中国汉族人进行HPA-2,HPA-3,HPA-5和HPA-15基因分型,同时使用全自动血细胞分析仪检测血小板参数,包括血小板计数(PLT)、血小板体积(MPV)、血小板分布宽度(PDW)以及大型血小板比率(P-LCR)。结果血小板基因型为HPA-2aa的个体的PLT低于HPA-2ab的个体[(234.35±50.10)×10^(3)/μL vs(269.58±41.66)×10^(3)/μL,P<0.05]。血小板基因型为HPA-5aa和HPA-15aa个体的PLT分别高于HPA-5ab和HPA-15ab/bb的个体[HPA-5:(239.36±49.81)×10^(3)/μL vs(200.29±48.02)×10^(3)/μL;HPA-15:(251.00±58.41)×10^(3)/μL vs(231.29±45.20)×10^(3)/μL,P均<0.05]。血小板基因型为HPA-5aa个体的MPV、PDW以及P-LCR低于HPA-5ab的个体[mpv:(10.01±0.72)fL vs(10.94±1.01)fL;PDV:(11.94%±1.35%)vs(14.25%±2.78%);P-LCR:(25.32%±5.03%)vs(31.73%±6.39%),P均<0.05]。HPA-2和HPA-15各基因型的MPV、PDW以及P-LCR的差异无统计学意义(P>0.05)。此外,在HPA-3aa和HPA-3ab/bb各基因型之间的血小板参数差异无统计学意义(P<0.05)。多元线性回归分析表明,HPA-2、HPA-5和HPA-15是血小板计数的独立影响因子,HPA-5是血小板体积的独立影响因子。结论 HPA-2、HPA-5和HPA-15的基因多态性和血小板计数有关,HPA-5基因多态性和血小板体积有关。 展开更多
关键词 血小板抗原 血小板参数 单核苷酸多态性
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分子生物学技术在血小板特异性抗原基因分型中的应用
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作者 周世航 于卫健 宫本兰 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2008年第5期387-389,共3页
关键词 血小板特异性抗原 基因分型 分子生物学技术
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大连地区汉族人群HPA-15基因多态性分析
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作者 周世航 刘铭 +1 位作者 于卫健 宫本兰 《临床输血与检验》 CAS 2009年第3期250-252,共3页
目的分析大连地区汉族人群血小板特异性抗原HPA-15基因多态性,探讨其在血小板输注中的临床意义。方法采用PCR-SSP法对大连地区100名汉族无血缘关系血小板捐献者的HPA-15系统进行基因分型。结果大连地区汉族人群HPA-15aa、HPA-15ab、HPA-... 目的分析大连地区汉族人群血小板特异性抗原HPA-15基因多态性,探讨其在血小板输注中的临床意义。方法采用PCR-SSP法对大连地区100名汉族无血缘关系血小板捐献者的HPA-15系统进行基因分型。结果大连地区汉族人群HPA-15aa、HPA-15ab、HPA-15bb基因型频率分别为0.3600、0.4400、0.2000。HPA-15a、HPA-15b的基因频率分别为0.5800、0.4200。与我国其他地区汉族人群比较,分布差异无统计学意义。在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率为0.3685。结论在随机输血中,HPA-15抗原不配合概率高,在血小板输注中应加以重视。 展开更多
关键词 血小板特异性抗原 HPA-15 基因频率
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大数据时代下电子商务开展精准营销的策略分析 被引量:2
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作者 周世航 《中国商论》 2023年第18期45-48,共4页
大数据时代下,互联网产业与信息技术的更新迭代,促使电商行业如雨后春笋般蓬勃发展,网上购物取代了传统线下营销,随着多元化电商平台的涌现,网络营销理念不断更新,电子商务在营销过渡期也面临许多机会和挑战。利用大数据的便利开展精准... 大数据时代下,互联网产业与信息技术的更新迭代,促使电商行业如雨后春笋般蓬勃发展,网上购物取代了传统线下营销,随着多元化电商平台的涌现,网络营销理念不断更新,电子商务在营销过渡期也面临许多机会和挑战。利用大数据的便利开展精准营销,无疑是抓住机遇、应对挑战的有效途径。本文基于大数据时代下电子商务营销基础,分析电子商务精准营销的主要优势,并指出在精准营销中所面临的问题,进而提出大数据时代下电商开展精准营销的策略,以供参考。 展开更多
关键词 大数据时代 电子商务 精准营销 互联网 传统营销
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微生物非培养鉴定技术在临床标本检查中的应用研究 被引量:9
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作者 张卓然 高鹏 +2 位作者 李琳 周世航 詹銮峰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期18-24,共7页
感染性疾病的病原学诊断仍以微生物的分离培养作为"金标准",但能培养成功的仅为少数。绕过分离培养环节,以微生物rRNA/rDNA基因作为种属鉴别序列,设计通用引物(universal primer,up),用PCR扩增标本中微生物的16S rRNA或16S~2... 感染性疾病的病原学诊断仍以微生物的分离培养作为"金标准",但能培养成功的仅为少数。绕过分离培养环节,以微生物rRNA/rDNA基因作为种属鉴别序列,设计通用引物(universal primer,up),用PCR扩增标本中微生物的16S rRNA或16S~23S rRNA序列,通过毛细管电泳(CE)进行单链构象多态性(SSCP)和限制性片段长度多态性(RFLP)分析,筛选基因的点突变以达到快速鉴定微生物(到属和种)。用PCR-CE-SSCP和PCR-CE-RFLP分析系统检测了呼吸道、消化道、女性生殖道标本中感染的病原菌;用PCR-CE-SSCP系统检测了男性泌尿道溶脲脲原体两个生物群。建立PCR-CE-RFLP分析系统,用非培养法鉴定技术检测脓汁、肠道和泌尿生殖道标本,检测并鉴定了临床标本中的多种病原菌;对人体肠道菌群进行定性和定量分析,用该法可协助腹泻的病原学诊断;检测生殖道常见的致病菌;用PCR-CE-SSCP系统建立了检测溶脲脲原体两个生物群的方法。微生物的非培养鉴定技术比传统方法缩短20h,为临床感染症的诊断提供快速、准确的依据。结果可见,利用16S~23S rRNA间区基因PCR-CE-RFLP和PCR-CE-SSCP系统可以达到对临床常见病原菌的快速种属鉴定,比传统的细菌培养法具有快速、准确、灵敏的优点,可用于临床感染症的病原学诊断。微生物的非培养鉴定技术将替代培养法而成为病原学诊断新的金标准。 展开更多
关键词 快速诊断 微生物非培养法鉴定技术 16S RDNA PCR—CE—SSCP PCR—CE—RFLP
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熔解曲线分析法用于RHD 1227G>A基因分型的实验研究 被引量:4
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作者 王霓 周世航 +3 位作者 邵林楠 于卫建 张开立 刘铭 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期953-956,共4页
目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5'端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对R... 目的建立用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线分析法。方法设计合成RHD 1227G〉A等位基因特异性引物和公共引物,并在2条等位基因特异性引物5'端加上不同长度的GC序列。在实时PCR反应后,进行熔解曲线分析,依据PCR产物熔解温度的差异,对RHD 1227G〉A基因分型。将建立的熔解曲线分析法与常规的PCRSSP法比较。对于2种方法检测结果不符的标本,进行RHD基因第9外显子测序,确定该标本为RHD 1227G〉A基因型。结果应用熔解曲线分析法对84例标本进行基因分型,其中RHD 1227A+/G-32例,1227A-/G+22例,1227A+/G+6例,1227A-/G-24例。发现2例标本熔解曲线法检测的基因型为1227A+/G-,而PCR-SSP法检测结果为1227A+/G+。经基因测序证实这2例标本结果是1227A+/G-。结论用于RHD 1227G〉A基因分型的熔解曲线法具有操作简单、快速、准确等优点,优于常规的PCR-SSP法。 展开更多
关键词 实时PCR 熔解曲线分析 D^(el) RHD基因 RHD 1227A等位基因 基因分型
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