葵花状玉米芯炭制备及对结晶紫废水的吸附机制研究

为制备出对结晶紫(CV)废水高效去除的可再生吸附剂,以农林废弃物-玉米芯为原料,采用KOH活化法制备出密集的孔隙,相连似“葵花”状的玉米心炭。通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜等手段进行表征并探讨了所制备的玉米芯炭对CV的吸附机理。结果显示:0.5mol/L KOH活化4h制备玉米芯炭(700℃,2h)为石墨炭、孔隙丰富。考察了焙烧温度、pH、盐溶液种类和初始浓度等对CV吸附性能影响。结果表明:0.2g玉米芯炭(700℃,2h)对100mL 200mg/L CV的吸附容量为93.39mg/g。吸附符合准二级动力学过程,化学吸附为决速步。玉米芯炭吸附CV受多种机制共同作用:静电引力、氢键、π-π及填隙效应。

毒死蜱暴露对蚯蚓的亚慢性神经毒性研究

蚯蚓作为土壤生态系统中重要的生物类群,在维持土壤生态系统的功能中起着重要作用.毒死蜱是我国使用量较大的有机磷农药品种之一,对以蚯蚓为代表的土壤生物具有潜在威胁.本文选择云南林地常见的蚯蚓优势种—皮质远盲蚓(Amynthas corticis)作为试验生物,从毒死蜱暴露引发的蚯蚓脑部神经递质(乙酰胆碱、多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸)、离子通道特征酶(Ca^(2+)-Mg^(2+)-ATP酶、Ca^(2+)-ATP酶)变化入手,对毒死蜱亚慢性神经毒性导致的蚯蚓运动、学习记忆等神经行为变化进行研究,运用综合毒性指数(IBR)评价蚯蚓生物标志物变化,开展毒死蜱暴露对蚯蚓的亚慢性神经毒性研究.结果表明:暴露期内,毒死蜱处理组中蚯蚓脑部的乙酰胆碱含量显著高于对照组(P<0.05),且随着暴露时间的增加,毒死蜱处理组中蚯蚓脑部乙酰胆碱含量持续升高,而蚯蚓脑部多巴胺、5-羟色胺、谷氨酸含量则均显著低于对照组(P均小于0.05).随着暴露时间的增加,毒死蜱对这3种神经递质含量的抑制加强,毒死蜱对蚯蚓的神经损伤导致了蚯蚓的运动迟缓和学习记忆障碍,毒死蜱暴露诱发的蚯蚓神经递质异常是蚯蚓运动迟缓、学习记忆障碍神经行为变化的可能机制之一.暴露28 d时,8、12 mg/kg毒死蜱对蚯蚓的IBR值分别为3.227 5、4.524 6,暴露56 d时的IBR值分别为3.884 8、5.899 5,毒死蜱对蚯蚓的亚慢性神经毒性随着毒死蜱的暴露浓度、暴露时间的增加而增强.研究发现,毒死蜱慢性神经毒性虽然不会导致蚯蚓死亡,但会诱发蚯蚓的运动迟缓、记忆障碍等神经行为变化.

超声雾化电感耦合等离子体原子发射光谱法测定高纯锡锭中痕量杂质元素

建立了高纯锡锭中砷、锑、镉等１２种痕量杂质元素的超声雾化－ＩＣＰ－ＡＥＳ测定方法。考察了基体对杂质元素的干扰影响。采用ＨＣｌ＋Ｈ２Ｏ２沸水浴蒸干排Ｓｎ处理，使样品中９０％的Ｓｎ基体挥发与待测元素分离消除基体干扰。方法快速、准确，具有比气动雾化更低的检出限，回收率为８８％～１０３％，ＲＳＤ均小于５％。

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与铬(Ⅵ)的显色反应及其应用

合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷（ＤＡｐＨＶＭ），并研究了其和格（Ⅵ）的显色反应，在磷酸介质中，Ｍｈ（Ⅱ）存在下，ＤＡｐＨＶＭ在室温下和铬（Ⅵ）生成红色产物， λｍａｘ＝ ５４０ ｎｍ，ε＝ １．７６ ｘ１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铬（Ⅵ）含量在 ０～ ３０μｇ／Ｌ内符合比尔定律，方法用于环境水样中铬（Ⅵ）的测定，结果令人满意。

氯氰菊酯在大棚西芹上的降解残留研究

通过田间试验,研究了氯氰菊酯在大棚西芹中的残留动态。结果表明,氯氰菊酯能够渗透到西芹体内,渗透剂量占总药量的8%～15%;氯氰菊酯在大棚西芹上的消解遵循指数型降解规律,半衰期为6.93d,残留量与氯氰菊酯施药量、施药次数有关,氯氰菊酯在西芹中的残留量随着施药量增多而略有增高,氯氰菊酯施药次数对残留量影响最大,施药次数越多残留量也越高。最终残留量的测定结果表明,以推荐剂量施用,施药次数为3次,安全间隔期为8d,西芹中氯氰菊酯的残留量小于1mg·kg-1。

超声雾化进样技术在ICP-AES中的应用研究

研究了超声雾化进样系统在电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)中的应用,考察了测定的影响因素。结果表明,超声雾化进样条件下,影响谱线强度和测量精密度的因素较多。其中影响较大的因素主要有:载气流量、进样速度、进样时间、冲洗条件及溶液的介质条件。载气的最大允许量远小于气动雾化中的常规用量。同时,进样时间对测量精密度的影响较大,而积分时间对测定的影响较小。此外,冲洗条件对记忆时间的影响较大,辅助冲洗水流的方式有助于减小记忆效应的影响。实验表明:超声雾化进样条件下,As,Pb,Se,Bi,Ge,Mo,Cd,Cu等八种元素的检出限低于气动雾化进样的检出限10～25倍,超声雾化进样技术在ICP-AES中的应用有助于改善ICP-AES测定的灵敏度。

对氨基苯亚甲基硫代若丹宁固相萃取分离光度法测定环境水和食品样品中的铅

合成了新试剂对氨基苯亚甲基硫代若丹宁(ABTR),并用红外光谱、核磁共振氢谱和元素分析鉴定其结构。研究了ABTR与铅的显色反应,在pH3.8的HAc NaAc缓冲介质中,吐温80存在下,ABTR与铅反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可被WatersSep PakC18小柱固相萃取,小柱上富集的络合物用乙醇洗脱后富集倍数可达50倍,在乙醇介质中,λmax=545nm,体系摩尔吸光系数ε=1.09×105L·mol-1·cm-1。铅量在0.05～4.0μg/mL内符合比尔定律,本法可用于环境水和食品样品中铅的测定。

微波消解-超声雾化-ICP-AES测定发样中微量元素

研究了微波消解 超声雾化 ICP AES测定人发样品中 1 2种常量、微量元素的方法。对样品的测定条件进行了优化 ,并对 2 0例女性拉祜族长寿老人发样进行了测定。与普通老人比较 ,女性拉祜族长寿老人发样中Mn、Mo、Ge的含量均明显高于普通老人发样中含量 ,存在显著性差异。

2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚固相萃取光度法测定锌的研究

研究了新试剂2-(2-喹啉偶氮)-5-二甲氨基酚(QADMAP)与锌的显色反应,在pH 8.5的硼酸-氢氧化钠缓冲介质中,Triton X-100存在下,QADMAP与锌反应生成2∶1稳定络合物,体系最大吸收波长λmax=590 nm,摩尔吸光系数ε=1.22×105L.moL-1.cm-1,样品中的锌用强阴离子交换固相萃取柱固相萃取预分离和富集后用该方法测定,结果令人满意。

超声雾化-ICP-AES测定高纯金属铜中痕量杂质元素

研究了超声雾化 -ICP AES测定高纯金属铜中 10种痕量杂质元素的方法。采用离峰扣背景与基体匹配相结合的方法消除基体干扰 ,对实验条件进行了优化。试验结果表明 :回收率为 95 %～ 10 5 % ,RSD均小于 3 %。

毒死蜱对土壤蔗糖酶活性的影响

采用模拟方法探讨了毒死蜱污染土壤酶活性的变化规律。结果表明,有机质含量高的土壤,毒死蜱对土壤蔗糖酶具有明显的抑制作用,在酸性和中性条件下,酶活性的抑制幅度较大,在试验所设的培养时间内,毒死蜱对蔗糖酶活性的抑制总的变化趋势呈现先激活后抑制。建议对于有机质含量较高的土壤,采用蔗糖酶活性作为表征土壤毒死蜱污染程度的监测指标。

毒死蜱在大棚西芹中的残留降解动态

通过渗透试验、降解动态试验及最终残留量试验,研究了毒死蜱在大棚西芹中的残留降解动态。结果表明,毒死蜱能够渗透到西芹体内,处理1～7d后,渗透量占总药量的25%～40%;毒死蜱在西芹中的残留半衰期为9.90d;毒死蜱在西芹中的残留量与其施药量、施药次数有关;以最大推荐剂量75mL·hm-2施用,施药次数为1次,安全间隔期为60d,西芹中毒死蜱的残留量小于0.1mg·kg-1;由于毒死蜱的安全间隔期过长,建议实际蔬菜生产过程中应加强对毒死蜱停药期的控制或用易降解的生物农药替代。

土壤中亚致死剂量毒死蜱对蚯蚓抗氧化防御系统酶活性的影响

以赤子爱胜蚓(Eisenia fetida)为供试生物,研究了暴露于含有亚致死剂量毒死蜱的人工土壤中8周时间内蚯蚓超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性的变化。结果表明,毒死蜱对蚯蚓SOD、CAT、GSH-Px酶活性具有显著抑制。蚯蚓抗氧化防御系统酶对毒死蜱毒性具有一定的指示作用。除蚯蚓的LC50、产卵率、卵孵化率等常用的蚯蚓生态毒理学指标外,蚯蚓的SOD、CAT、GSH-Px抗氧化酶活性与实验农药的毒性效应具有相关性,但各指标在对毒性的响应敏感性上存在差异,其中,SOD、GSH-Px最为敏感,而CAT最不敏感。因此,在生态毒性诊断时,应选择不同指标作为一套指标体系相互补充,以增强污染诊断的灵敏性及长期诊断。

超声雾化-ICP-AES测定植物样品中的微量元素

研究了超声雾化-ICP-AES测定植物样品中As、Pb、Se、Bi、Ge、Mo的方法。对样品的测定条件进行了优化。在选定的仪器工作参数下，加标回收率达到95．5％～103％，RSD均小于3％。

毒死蜱在土壤中的残留和淋溶动态

对土壤中毒死蜱的残留和淋溶动态进行了研究。结果显示,毒死蜱在土壤中的残留降解属于一级动力学反应,在土壤中的降解半衰期为63.0d。通过土柱模拟淋溶试验,对毒死蜱在土壤中淋溶的影响因子进行了研究。结果表明,降水量对毒死蜱的淋溶影响较大,主要表现为降水水量增大,毒死蜱在土层中的最大淋溶深度也随之增加,出现浓度最高峰的土层深度也越大,两者呈正相关关系。与降水量相比,降水强度对毒死蜱的淋溶的影响相对较小。

电感耦合等离子体原子发射光谱中超声雾化进样技术的研究进展

介绍了近年来超声雾化技术在电感耦合等离子体原子发射光谱中的研究及应用

青海高原地木耳中微量元素分析及特征

青海民间称为山珍的地木耳 ,具有清热解毒、凉血明目营养保健功效 ,是一种天然的绿色营养保健食品。文中采用美国Varian -2 2 0FS原子吸收光谱仪 ,HYD -2型氢化物原子荧光光谱仪测定了青海高原地木耳中Cu、Zn、Fe、Mn、Co、Se等 6种微量元素 ,为科学地开发利用青海高原地木耳食物资源提供一些基础资料和科学依据。

氯氰菊酯、毒死蜱两种农药单独及复合胁迫对土壤淀粉酶的影响

研究了氯氰菊酯、毒死蜱两种农药单独及混配复合胁迫作用对土壤淀粉酶活性的影响.结果表明,氯氰菊酯、毒死蜱两种农药单独及混配胁迫均可以引起土壤淀粉酶活性的异常变化,但混配农药胁迫对土壤淀粉酶的毒性影响大于单一农药.实验条件下,土壤淀粉酶酶活性与实验农药存在剂量-效应关系,酶活性与实验农药剂量的拟合结果显示二者关系达到显著负相关.

二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷与锰显色反应研究应用

合成了新试剂二安替比林对羟基苯乙烯基甲烷 (DAPHVM) ,并研究了 DAPHVM和 Mn( )的显色反应 ,在强碱性介质中 ,空气氧化 Mn( )生成 Mn( ) ,然后在磷酸介质中 ,Mn( )氧化 DAPHVM生成红色产物 ,λmax=5 40 nm,ε=1.36× 10 5 L· mol- 1 · cm- 1 。 Mn( )含量在 0～ 0 .2 mg/ L内符合比耳定律。方法用于茶叶样品中锰的测定 ,结果令人满意。

氯氰菊酯对土壤蔗糖酶、脲酶活性的影响

研究不同土壤中，氯氰菊酯降解变化和对土壤酶活性的影响。结果表明，氯氰菊酯在土壤中的降解遵循一级动力学方程，降解半衰期为15．1～31．4d。土壤中加入氯氰菊酯后，土壤脲酶活性有所激活，对土壤蔗糖酶活性表现为低浓度抑制，高浓度激活。氯氰菊酯对不同土壤酶活性的影响与土壤性质有关，但处理培养时间达15d后，不同土壤中各项酶活性指标基本恢复至对照水平。