阻抑二甲基黄褪色反应动力学光度法测定痕量钛

基于乳化剂OP存在下的0.08mol/LH2SO4介质中,痕量Ti(Ⅳ)对KBrO3氧化二甲基黄(DMY)的褪色反应有明显的阻抑作用,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的阻抑动力学光度法,方法检出限为0 21μg/L,线性范围为0～8 0μg/L。结合溶剂萃取分离,用于人发、植物、茶叶及岩石样品中痕量钛的测定,结果与标准值相符。精密度试验以w(Ti)为10-6水平的试样检测,其RSD(n=6)≤3 4%。

溴酸钾氧化二甲基黄动力学光度法测定食品中的痕量硒(英文)

基于0.004mol/L的HNO3介质中,在乳化剂OP存在时,痕量硒催化溴酸钾氧化二甲基黄的褪色反应,建立了测定痕量硒的催化光度法。方法检出限为0.015μg/L,线性范围为0～0.8μg/L。加标回收率为98.0%～102.5%,样品测定的相对标准偏差(RSD)为2.6%～4.3%。用于测定食品中的痕量硒,结果满意。

钒V-次磷酸钠-偶氮胂Ⅲ体系催化动力学光度法测定痕量钒

基于 0 .0 16mol/L的H2 SO4 介质中 ,痕量钒 对次磷酸钠 (NaH2 PO2 )还原偶氮胂Ⅲ (AsAⅢ )的褪色反应有明显的阻抑作用 ,建立了测定痕量钒 的动力学光度法。钒 质量浓度在 0～ 4 0 μg/L范围内服从比尔定律 ,方法检出限为 0 0 5 8μg/L。在 2 5mL溶液中 ,测定 0 1μg钒 的相对标准偏差为 1 5 % (n =11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响 ,研究了反应的最佳条件 ,并测定了一些动力学参数 ,催化反应的表观活化能为 46 80kJ/mol。用于测定人发和茶叶样品中痕量钒 ,相对标准偏差为 3 0 %～ 4 2 % ,标准加入回收率为 98 2 %～ 10 1 4%。

KBrO_3氧化二溴羧基偶氮胂褪色光度法测定Ti(Ⅳ)

基于稀H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化二溴羧基偶氮胂(DBCAA)的褪色反应,建立了测定痕量钛(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.15μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L.结合溶剂萃取分离,可用于测定人发、植物、茶叶及岩石样品中的痕量钛(Ⅳ).

氧化偶氮胂M褪色光度法测定痕量钛(Ⅳ)

基于0.08mol L的H2SO4介质中,痕量钛(Ⅳ)催化KBrO3氧化偶氮胂M的褪色反应,建立了测定痕量钛的催化光度法。方法检出限为0.26μg L,线性范围为0～8.0μg L。结合溶剂萃取分离技术,可用于人发、茶叶样品中痕量钛(Ⅳ)的测定。

阻抑动力学光度法测定痕量钛的研究

基于 0 .0 4mol/LH2 SO4介质中痕量Ti(Ⅳ )对KBrO3氧化 2 - [( 5 -溴 - 2 -吡淀 )偶氮 ]- 5 -二乙氨基酚褪色反应的阻抑作用 ,建立了测定痕量Ti(Ⅳ )的动力学光度测定法。方法检出限为 42ng/L ,线性范围为 0～ 4.0 μg/L ,终止反应后 ,吸光度可稳定 6h。结合萃取分离富集技术 ,方法用于测定人发、植物及岩石样品中痕量钛 ,结果与标准值相符。精密度试验以w(Ti)为 1 0 - 6水平的试样检测 ,其RSD(n =6) <1 .7%

偶氮胂-M催化动力学光度法测定痕量锡

基于 0 .0 8mol·L- 1 的H2 SO4 介质中 ,痕量锡催化溴酸钾氧化偶氮胂 M的褪色反应 ,建立了测定痕量锡的催化光度法。方法检出限为 0 .2 2 μg·L- 1 ,线性范围为 0 .2 2～ 8.0 μg·L- 1 。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,用于测定环境水样、人发及岩石样品中的痕量锡。

动力学光度法测定食品中痕量亚硝酸根

基于稀H3PO4介质中,痕量亚硝酸根对高碘酸钾氧化结晶紫的褪色反应有明显的催化作用,建立了痕量亚硝酸根的动力学光度测定法,方法检出限为0.06μg/L,线性范围为0～4.0μg/L。用于测定食品中的痕量亚硝酸根,结果与Griess法相符,6次测定结果的RSD≤5.0%。

钌(Ⅲ)催化溴酸钾氧化酸性铬蓝K动力学光度法测定痕量钌(Ⅲ)(英文)

在100℃，0．16mol／LH3PO4介质中，痕量钌（Ⅲ）催化KBrO3氧化酸性铬蓝K（ACBK）发生褪色反应，于524nm处测定吸光度降低值以监控ACBK的催化反应过程，基于此原理建立了测定痕量钌（Ⅲ）的动力学光度法。该方法对钌（Ⅲ）的检出限为5．03×10^-3νg／L，校准曲线的线性范围为0～0．80vg／L，低于10倍钌（Ⅲ）浓度的共存离子不干扰测定。方法成功应用于矿石和冶金产品中痕量钌（Ⅲ）的测定，相对标准偏差（RSD）为2．8％～4．0％，加标回收率为99．0％～103．0％。

偶氮胂Ⅲ-重铬酸钾动力学光度法测定痕量锡

基于 0 .0 2mol/LH2 SO4介质中 ,以抗坏血酸为活化剂 ,痕量Sn对K2 Cr2 O7氧化偶氮胂Ⅲ褪色反应的催化作用 ,建立了测定痕量锡的动力学光度法。方法检出限为 0 .0 5 μg/L ,线性范围为 0～ 4.0 μg/L ,终止反应后 ,吸光度可稳定 4h。结合磷酸三丁酯色谱分离 ,对水系沉积物国家一级标准物质进行分析 ,结果与标准值相符。以w(Sn)为 1 0 - 6水平的试样进行精密度检测 ,其RSD(n =6 )≤ 6 .0 %

表面活性剂增敏阻抑过氧化氢氧化酸性品红褪色反应动力学光度法测定痕量钌

基于稀硫酸介质中，反应温度为80℃时，痕量钌（Ⅲ）阻抑H2O2氧化酸性品红的褪色反应，通过乳化剂OP增敏，建立了测定痕量钌㈣的表面活性剂增敏阻抑反应动力学光度法。在固定加热时间段（10min）后，于546nm处测定酸性品红的吸光度增加值监控反应速率。方法的检出限为0．01μg／L，校准曲线的浓度线性范围为0．03～1．0μg／L。在25mL溶液中，测定0．02gg钌㈣的相对标准偏差为2．1％（n=11）。讨论了酸度、反应物浓度、表面活性剂的种类和用量、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件，并测定了一些动力学参数，催化反应的表观活化能为65．60kJ／mol。方法用于矿样和冶金产品中钌（Ⅲ）的测定，结果与推荐值相符，相对标准偏差为2．8％～3．6％，加标回收率为98％～102％。

痕量铈的催化动力学光度法测定

基于pH 9．0的氨水-氯化铵缓冲溶液中,痕量铈(Ⅳ)对溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色的指示反应有明显的催化作用。据此建立了痕量铈(IV)的光度测定法,铈量在0～4．0μg·L-1间与△A值间呈线性关系,检出限为0．092μg·L-1。用于测定人发、茶叶和大米样品中痕量铈(IV),结果的相对标准偏差在3．6％～5．4％之间,回收率在96％～103％之间。

溴酸钾氧化溴甲酚紫褪色光度法测定痕量铜

基于pH 9.2的氨水 氯化铵缓冲溶液中 ,痕量铜对KBrO3氧化溴甲酚紫 (BCP)褪色的指示反应有明显的催化作用 ,建立了测定痕量铜的动力学光度法 ,方法检出限为 0 .0 2 3 μg·L- 1 ,线性范围为 0～ 1.0 μg·L- 1 。用于地质、人发。

微乳液介质中巯基葡聚糖凝胶分离富集催化动力学光度法测定痕量硒(IV)(英文)

基于弱酸介质中,在微乳液介质存在时,痕量硒(IV)催化KBrO3氧化2-(5-硝苯2-吡啶偶氮)-5-二已氨基酚(5-NO2-PADAP)的褪色反应,建立了测定痕量硒(IV)的动力学光度法。在固定加热时间段(8min)后,于450nm处测定5-NO2-PADAP的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.013μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0.0～1.0μg/L。结合巯基葡聚糖凝胶分离富集,方法用于食物和人发样品中痕量硒(IV)的测定,结果与ICP-AES测定值相符,相对标准偏差为2.9%～4.3%,加标回收率为96.3%～103.8%。

溴酸钾氧化偶氮胂动力学光度法测定钯

根据在稀 H2 SO4 介质中 ,痕量钯 ( )对溴酸钾氧化偶氮胂 褪色反应的显著的催化作用 ,建立了测定痕量钯的催化动力学光度法。方法检出限为 0 .1 3μg/L,测定范围为 0～ 8.0 μg/L。可用于矿石中痕量钯的测定。

光度法测定痕量钛的研究

基于痕量Ｔｉ（Ⅳ）在稀Ｈ２ＳＯ４介质中对ＥＤＴＡ还原Ｃｒ２Ｏ２－７褪色反应的抑制作用，建立了测定痕量Ｔｉ（Ⅳ）的光度法。测定范围为２４～２４μｇ／Ｌ，检出限为１０６×１０－７ｇ／ＬＴｉ（Ⅳ）。结合萃取分离富集技术，方法用于测定人发及茶叶样品中的痕量Ｔｉ（Ⅳ），结果与标准值相符，加标回收率在９５％～１００％，ＲＳＤ（ｎ＝６）为１１％～２０％。

催化动力学光度法测定痕量铂的研究

利用痕量铂（IV）在稀硫酸介质中对溴酸钾氧化酸性铬蓝K的催化作用，建立了催化动力学光度法测定痕量铂（IV）的新方法．方法的线性范围为0－0．8μg／25mL，检出限为7．93×10－11g／mL．用于合成样品及合铂催化剂中铂（IV）的测定，结果满意．

阻抑偶氮胂Ⅰ褪色反应动力学光度法测定痕量钒(Ⅴ)(英文)

基于0.02mol/LH2SO4介质中痕量钒(Ⅴ)阻抑NaH2PO2还原偶氮胂I(AsAI)的褪色反应,建立了测定痕量钒(Ⅴ)的动力学光度法。通过在固定时间段(8min)后于500nm处测定AsAI的吸光度降低值监控反应速率。方法检出限为0.052μg/L,校准曲线的浓度线性范围为0-4.0μg/L。在25mL溶液中,测定0.1μg钒(Ⅴ)的相对标准偏差为2.10%(n=11)。讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响。研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为43.90kJ/mol。结合离子交换树脂分离,实现了样品中痕量钒(Ⅴ)的测定。方法用于岩石、植物、茶叶和人发样品中钒(Ⅴ)的测定,结果与认定值相符,相对标准偏差为1.21%～3.12%。

溴酸钾氧化中性红褪色动力学光度法测定痕量锡

基于0 036mol/L的H2SO4介质中,痕量锡对溴酸钾氧化中性红的褪色反应有良好的催化作用,建立了测定痕量锡的催化动力学光度法。方法检出限为0 82μg/L,线性范围为0～20μg/L。结合磷酸三丁酯色谱分离,对水系沉积物国家标准物质进行分析,结果与标准值相符;对w(Ti)为10-6水平的试样检测,其RSD(n=6)≤6 3%。