探讨苦参酮诱导食道癌细胞凋亡的分子机制

本研究通过网络药理学和生物信息学的方法,对苦参酮调控PI3K/AKT/FOXO信号通路在食管癌凋亡的分子机制进行了深入研究。我们进行了MTS实验来评估苦参酮对食管癌细胞的影响,并通过构建B蛋白质相互作用网络图,进行GO/KEGG富集分析,发现苦参酮可以有效调控PI3K/AKT/FOXO信号通路,从而抑制食管癌的发展。同时,结合复方苦参注射液与食管癌的共同靶点,揭示了苦参酮抗癌的主要作用通路。这为苦参酮的临床应用提供了新的理论依据。

香橙素通过PPARγ介导改善血管内皮细胞胰岛素抵抗

目的研究鬼箭羽提取物香橙素(Aromadendrin,Aroma.)对高糖(High-Glucoes,HG)诱导的人脐静脉血管内皮细胞(Human umbilical vein endothelium cells,HUVECs)胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)的作用及机制。方法实验随机分为5组,分别为对照组(Control),模型组(IR),香橙素处理组I(1×10^(-6)mol·L^(-1))(IR+Aroma I)、香橙素处理组Ⅱ(1×10^(-5)mol·L^(-1))(IR+AromaⅡ)、香橙素处理组Ⅲ(1×10^(-4)mol·L^(-1))(IR+AromaⅢ)。其次证明Aroma改善IR由PPARγ介导,实验分为6组,即对照组(Control)、模型组(IR)、香橙素处理组(1×10^(-5)mol·L^(-1))(IR+AromaⅡ)、PPARγ抑制剂GW9662(PI,1.0μmol·L^(-1))组、IR+PI组(1.0μmol·L^(-1))组、香橙素处理Ⅱ+PI(IR+AromaⅡ+PI,1×10^(-5)mol·L^(-1),1.0μmol·L^(-1))组,除Control组和PI组(采用含5.5mmol·L^(-1)葡萄糖的DMEM培养48h)外,剩余各组先用含33mmol·L^(-1)葡萄糖的DMEM培养48h后,Aroma各组再分别用上述浓度的Aroma处理4h,抑制剂组再加抑制剂PI(1.0μmol·L^(-1))处理1h,最后所有各组均用胰岛素(100nmol·L^(-1))处理30min,收集细胞上清液并提取蛋白,分别进行指标检测。结果IR组NO水平显著下降、AngⅡ水平显著上升,说明IR模型建立成功;Aroma处理能显著逆转HG所致的NO与AngⅡ水平的改变,说明其可以改善HG诱导的IR,Aroma处理组p-PPARγ蛋白表达量与PPARγmRNA表达量较IR组明显上升。加入PI处理后,Aroma改善IR情况则被逆转。结论Aroma可以通过PPARγ介导改善HG诱导的IR。

以问题为导向教学法在医院个体化药学服务带教中的应用

目的通过在医院个体化药学服务带教中应用以问题为导向(PBL)的教学法,培养满足医院需求的个体化药学服务专业技术人才。方法带教老师准备好教案例,采用PBL教学模式对个体化药学服务的实习生进行带教。结果通过PBL教学法在个体化药学服务的实习生中的应用,实习生分析、解决问题,自我学习,语言表达和沟通能力显著提高。结论 PBL教学法在医院个体化药学服务实习生带教中,重视实习生独立思考和解决问题能力的培养,有利于实习生更好、更快的掌握个体化药学服务的工作内容,提高医院个体化药学服务实习生的带教质量。

Pd(Ⅱ)催化1,4-二苯基-1,3-丁二炔的合成

以苯乙炔为原料制备1,4-二苯基-1,3-丁二炔。以钯催化自偶联的方法合成对称性芳基丁二炔,通过优化碱、溶剂、反应时间和温度等条件得出最优反应条件。结果表明,采用最优条件,在2 mmol Ag NO3促进作用下,1,4-二苯基-1,3-丁二炔的产率达84.3%。

DF化疗、复方苦参注射液联合治疗晚期食管癌的疗效分析

评析晚期食管癌治疗过程中,在DF化疗方案的基础上,与复方苦参注射液联合应用的价值。方法 纳入2020年1月-2022年12月收治的晚期食管癌患者120例,以随机数字表法将其分至2组,各60例。参照组采取DF化疗方案。试验组以此为前提,联合应用复方苦参注射液。评析各组临床疗效。结果 治疗后,试验组临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能、生存质量、毒副反应评分等,均比参照组优异,P<0.05。结论 DF化疗、复方苦参注射液联合应用,利于提高晚期食管癌患者的临床治疗效果,有助于降低其肿瘤标志物水平,减轻其毒副反应,提高其免疫功能、生存质量。