网络药理学和分子对接技术探讨骨碎补治疗2型糖尿病的潜在机制

通过网络药理学和分子对接的方法探讨壮药骨碎补治疗2型糖尿病的潜在作用机制。从TCMSP数据库获取骨碎补中作用于胰岛细胞的单体成分。用Targetswiss数据库预测该单体成分的作用靶点。用Genecards、CTD、malaGene数据库对2型糖尿病的靶点进行预测,接着对二者用venney2.1工具绘制韦恩图后取交集的靶点。然后在String数据库对得到的12个交集的靶点建立蛋白-蛋白(PPI)网络,紧接着使用cytoscape3.8软件进行可视化分析。使用DAVAID数据库对交集的12个共同靶点进行GO/KEGG富集分析,使用微生信网站对富集分析的结果进行可视化。最后利用Autodock软件对药物小分子与关键靶点进行分子对接。GO富集分析与KEGG富集分析分别得到25个可能与2型糖尿病作用机制有关的富集项以及9个可能是2型糖尿病通路的富集项。分子对接结果显示,核心靶点与骨碎补碱有较强的亲和力。骨碎补治疗2型糖尿病可能是通过INSR,AKT1,PPARG等重要靶点发挥作用,同时通过调控AMPK等信号通路发挥作用,从而实现降血糖的作用。