恶性肿瘤患者肾功能指标的临床应用评价

目的:探讨血清肌酐(Cr)、半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、尿素(Urea)、β2-微球蛋白(β2-MG)、基于血清Cr的估计肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)、联合血清Cys C和Cr的估计GFR对恶性肿瘤患者肾功能损害的临床诊断应用价值。方法:收集145例恶性肿瘤患者血清和尿液标本,检测其血清的Cr、Cys C、Urea、β2-MG和尿中Cr的浓度;以内生肌酐清除率计算cGFR,基于血清Cr及联合血清Cys C和Cr计算mGFR和uGFR,并进行比较分析。结果:血清Cys C和β2-MG在肾功能损害的各期均较正常对照有明显升高(P<0.05),血清Urea在Ⅱ期时开始显著升高(P<0.05),而血清Cr在Ⅲ期时才显著升高(P<0.05);在肾功能损害的Ⅰ～Ⅲ期患者中,Cys C的异常率显著高于血清Cr;mGFR和uGFR两种肾小球率过滤估计方法与cGFR相关性良好,uGFR与cGFR的一致性高于mGFR,偏差小于mGFR。结论:血清Cys C和β2-MG检测有利于对恶性肿瘤患者肾功能损害早期诊断,联合血清Cys C和Cr计算的uGFR对恶性肿瘤患者肾功能损害的临床诊断有良好的应用价值。

乳腺癌线粒体基因组控制区突变的研究

目的：通过测定乳腺癌线粒体基因组控制区突变的频率和分布，探讨其在肿瘤发生中的作用。方法：提取30例乳腺癌患者的癌及癌旁正常组织细胞总DNA，PCR扩增线粒体DNA（mitochondrial DNA，mtDNA）基因组控制区D-loop区，单链构象多态性（single-strand conformation polymorphism，SSCP）筛查突变标本，基因测序分析突变。结果：在30例乳腺癌组织中9例（30％）乳腺癌共发现14个新的突变位点，其中6例在多聚胞嘧啶区（D310区）的311～313位点出现了CC或CCC删除。结论：乳腺癌线粒体DNA显示了高频率的D-loop区的突变，D310区是点突变、插入／缺失突变的热点。D-loop区尤其是D310区的变化在肿瘤的形成中可能扮演了重要角色。

乳腺癌中神经激肽受体的表达及受体拮抗剂的作用研究

目的:研究乳腺癌中全长型、截短型神经激肽1受体(neurokinin 1 receptor,NK1R)和神经激肽2受体(neurokinin 2 receptor,NK2R)的表达,及受体拮抗剂对乳腺癌细胞生长的影响。方法:采用免疫组织化学法检测天津医科大学肿瘤医院51例乳腺癌及其癌旁正常组织、30例乳腺良性病变组织总NK1R(包括NK1R-FL和NK1R-Tr)和NK2R表达,采用实时定量PCR和免疫印迹技术检测乳腺细胞系中NK1R-FL、NK1R-Tr和NK2R表达,建立NK1R-FL和NK1R-Tr过表达的乳腺细胞系,在NK1R和NK2R拮抗剂作用下测定细胞增殖和软琼脂集落形成能力。结果:乳腺癌及癌旁正常组织、乳腺良性病变组织中均总NK1R过表达,乳腺癌组织中NK1R-FL、NK2R表达相比癌旁正常组织显著降低,并与乳腺癌分型、组织学分级、淋巴结转移及Ki-67、HER-2、ER和PR表达相关。HBL-100细胞中NK1R-FL和NK2R过表达、NK1R-Tr低表达,MDA-MB-231、T-47D和MCF-7细胞中只表达NK1R-Tr。乳腺癌细胞中NK1R-Tr低表达、NK1R-FL表达增加其对NK1R和NK2R受体拮抗剂的敏感度。结论:乳腺组织中NK1R-FL、NK2R共表达,乳腺癌细胞中NK1R-Tr过表达并负反馈调节NK1R-FL和NK2R的表达,NK1R和NK2R受体可能成为乳腺癌治疗的新靶标。

乳腺癌线粒体DNA拷贝数改变的研究及意义

目的:用实时定量PCR对乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数进行检测,探讨线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌的关系。方法:对30例乳腺癌患者组织及其相应外周全血、30例健康献血员外周全血标本的线粒体DNAD-loop区克隆并制备标准品;用实时定量PCR检测标本线粒体DNA的拷贝数。结果:乳腺癌组织线粒体DNA的拷贝数平均值为7.75×1013copy/μgDNA,高于其相应外周血的平均值3.22×1011copy/μgDNA(P<0.05)和对照的平均值6.55×1010copy/μgDNA(P<0.05)。结论:线粒体DNA拷贝数改变与乳腺癌发生有关。

肿瘤M2丙酮酸激酶的研究进展

人体组织中有四种不同的丙酮酸激酶同工酶表达,其中肿瘤特异性M2型丙酮酸激酶(pyruvate kinase type M2,M2-PK)在早期胚胎组织中表达并在肿瘤细胞的增殖过程中再次表达。肿瘤M2-PK通过调节细胞增殖和糖酵解调控肿瘤细胞代谢。肿瘤M2-PK在肿瘤细胞中主要以二聚化形式存在,M2-PK与某些肿瘤蛋白之间的相互作用使其二聚化并且在二聚体和四聚体之间相互转变,从而使肿瘤细胞在变化的氧和营养供应的环境下生长。肿瘤M2-PK作为可肿瘤标志物用于恶性肿瘤的诊断和治疗监测。

胃癌患者组织u-PA、u-PAR、t-PA mRNA表达与浸润转移的关系

目的 :研究胃癌患者组织u -PA、u -PAR、t -PAmRNA表达与浸润转移的关系。方法 :应用逆转录聚合酶链反应(RT -PCR)法测定胃癌组织u -PA、u -PAR、t-PA的mRNA表达,用χ2 检验探讨其与胃癌浸润转移的相关性。结果 :胃癌组织u -PA、u -PAR、t-PA的mRNA表达均高于癌旁组织 (P<0.01),低分化胃癌的u -PA、u -PARmRNA表达显著高于高、中分化的胃癌 ,而浸润侵袭达到或超过浆膜层者u -PA、u -PARmRNA表达则显著高于只累及粘膜和粘膜下层者 (P<0.05) ,但u -PA、u -PARmRNA表达与胃癌是否存在淋巴结转移则无明显关联 (P>0.05),t-PAmRNA表达的阳性率在各型胃癌中均很高 ,但与胃癌的分期、组织分型、淋巴结转移浸润深度均无关 (P>0.05)。结论 :u -PA、u -PAR和t-PAmRNA表达在胃癌中明显升高 ,u -PA、u -PARmRNA表达与胃癌的浸润。

脂酶的医学研究进展

脂酶是由 44 9个氨基酸残基组成的单链糖蛋白 ,分子量为 46 0 0 0 5 6 0 0 0D。脂酶存在于胰、小肠和多种其它组织中。胰腺组织中的脂酶浓度是血清中的 5 0 0 80 0倍。脂酶的最适合pH在 7.410 .0之间 ,等电点 pI由于酶的形式不同有5 .80 ,5 .85几种。电泳分析证实正常血清中脂酶分为两个同工酶带 ,胰腺炎时则可分为四个同工酶带。脂酶的测定可采用光电比色、比浊、免疫和荧光测定等多种测定方法 ,目前各种测定方法的灵敏度都较高 ,而特异性的变化则较大。目前脂酶已广泛应用于急性胰腺炎的诊断 ,而脂酶的升高亦据报道与癌症。

肿瘤细胞线粒体DNA的研究进展

线粒体是哺乳动物细胞中唯一含有自身遗传物质的细胞器 ,肿瘤细胞mtDNA的突变包括结构的改变和拷贝数的增加 ;另外 ,肿瘤细胞mtDNA的核内整合也可能是导致细胞癌变的重要因素。研究某些致癌剂对mtDNA的影响可间接了解其对肿瘤的作用机制 ;而肿瘤细胞mtDNA的状态可直接影响某些化疗药物的疗效。随着线粒体基因组结构及表达调控研究的深入 ,mtDNA与肿瘤发病关系的研究必将成为肿瘤病因学研究的又一热点。

血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶对乳腺癌的辅助诊断意义

目的探讨血浆肿瘤型M2丙酮酸激酶(Tu M2-PK)检测对乳腺癌的诊断价值。方法应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测82例乳腺癌患者、20例乳腺良性肿瘤患者及30名健康对照者血浆Tu M2-PK水平,同时比较乳腺癌患者不同TNM分期血浆Tu M2-PK水平并进行统计学分析。结果乳腺癌患者血浆Tu M2-PK水平高于乳腺良性肿瘤患者及健康对照组(P<0.05),乳腺良性肿瘤患者与健康对照组血浆Tu M2-PK水平差异无统计学意义。不同TNM分期中,Ⅲ期乳腺癌患者血浆Tu M2-PK水平高于Ⅰ期(P<0.05),而Ⅳ期Tu M2-PK水平则低于Ⅱ期与Ⅲ期(P<0.05);血浆Tu M2-PK检测乳腺癌的敏感性为65.85%,特异性为70.00%,阳性似然比为2.20,阴性似然比为0.49,阳性预测值为90.00%,阴性预测值为33.33%。结论血浆Tu M2-PK对乳腺癌的辅助诊断有较高的临床价值,并对乳腺癌的临床分期、浸润转移的判断有一定的意义。

尿有形成分检验的现状及发展趋势

尿有形成分检查为传统、重要的试验方法。实践证明有许多重要的尿有形成分都是通过仔细镜检发现的。经验证明镜检用于尿沉渣有形成分的鉴别诊断有临床意义。随着医学检验技术的发展,尿沉渣自动分析技术应用于尿液分析在逐渐推广。关于仪器镜检的方法很多,每种方法都有优点和缺点,所以显微镜检查仍然是普遍应用的诊断方法,仍应引起重视。尿液沉渣仪器检查还需进一步标准化和规范化。

内毒素诱发小鼠肝细胞凋亡的观察

目的：观察内毒素攻击诱导小鼠肝细胞凋亡及与肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）的关系。方法：用精制内毒素腹腔注射于实验小鼠，分别于不同时间点测其血清中ＴＮＦα、谷丙转氨酶（ＧＰＴ）和乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）含量，同时取肝脏制成组织切片进行ＨＥ和末端脱氧核糖转移酶介导的生物素化脱氧尿嘧啶缺刻标记技术（ＴＵＮＥＬ）染色，分别于光镜及荧光显微镜下观察肝细胞凋亡情况。结果：在内毒素攻击下，小鼠血清ＴＮＦα于９０分钟时首先达到峰值（１２９１．５０±１３４．４０）ｎｇ／Ｌ，其后即下降；２小时时肝细胞出现明显凋亡现象，肝组织坏死及血清酶学改变于４小时才明显产生。结论：内毒素首先诱导ＴＮＦα等释放。

亮氨酸氨基肽酶在肝胆系统恶性肿瘤诊断中的应用价值

目的探讨亮氨酸氨基肽酶(LAP)在肝胆系统恶性肿瘤诊断中的应用价值。方法采用全自动生化分析仪检测452例肝胆系统恶性肿瘤(恶性组)、124例肝胆系统良性肿瘤患者(良性组)及124例健康体检者(对照组)血清LAP,应用ROC曲线分析LAP对肝胆系统恶性肿瘤的诊断价值。结果恶性组、良性组、对照组血清LAP分别为(88.1±60.7)、(55.1±33.9)、(45.0±7.2)U/L,各组两两比较P均<0.05。肝细胞癌、胆管细胞癌和胆管癌患者血清LAP分别为(70.6±27.9)、(117.1±105.9)、(101.5±57.2)U/L,三者两两比较P均<0.05。血清LAP对肝细胞癌诊断的敏感度和特异度分别为58.6%、75.8%,对胆管细胞癌分别为69.6%、85.1%,对胆总管癌分别为93.0%、90.7%。血清LAP诊断肝细胞癌的ROC曲线下面积(AUC)为0.649,诊断胆管细胞癌的AUC为0.801,诊断胆管癌的AUC为0.863。结论肝胆系统恶性肿瘤患者血清LAP水平升高,有助于肝胆系统恶性肿瘤尤其是胆管恶性肿瘤的诊断。

响应面法优化酶法制备藻蓝蛋白抗氧化肽的实验研究

为优化碱性蛋白酶酶解藻蓝蛋白制备抗氧化肽的工艺条件,采用响应面分析法,以超氧阴离子自由基清除率为响应值,研究了[E]/[S]、酶解温度和时间对制备抗氧化肽工艺的影响。结果表明,制备藻蓝蛋白肽的最佳酶解条件为:温度为44.9℃、时间为6.4 h和[E]/[S]为3.6%,此时对超氧阴离子自由基清除率达到75.39%。在该条件下制备的藻蓝蛋白酶解产物(0.5 g/L)还原能力的吸光度为1.03,并达到稳定。

血清LDH及β_2-MG检测对非霍奇金淋巴瘤预后判断的意义

目的:探讨血清中乳酸脱氢酶(LDH)和β2-微球蛋白(β2-MG)定量检测对非霍奇金淋巴瘤的诊断价值。方法:回顾分析57例经病理确诊的非霍奇金淋巴瘤患者的LDH及β2-MG,判断其与临床分期、骨髓转移及治疗效果的关系。结果:非霍奇金淋巴瘤患者LDH及β2-MG活性明显高于对照组(P<0.01)。Ⅰ～Ⅱ期与Ⅲ～Ⅳ期,无全身症状组(A组)与有全身症状组(B组),无骨髓浸润组与有骨髓浸润组相比,后者均明显高于前者,差异有显著性(P<0.05)。LDH及β2-MG活性高的患者对治疗的反应性降低,预后不良。结论:LDH及β2-MG定量检测可提高对非霍奇金淋巴瘤的诊断水平。

雌激素受体对乳腺癌细胞截短型神经激肽受体-1的调控作用

目的探讨雌激素受体α(ERα)阳性的乳腺癌细胞中ERα对神经激肽受体-1截短型变异体(NK1R-Tr)的调控作用,以及ERα是否通过调控NK1R-Tr的表达,间接调控细胞的增殖能力。方法染色质免疫共沉淀(CHIP)实验验证ERα是否可以结合到NK1R-Tr启动子上游的ERα反应元件,直接调控NK1R-Tr的表达;荧光素酶报告基因实验验证ERα是否对NK1R-Tr的表达起正性调控作用。Western blot实验和RT-PCR实验检测乳腺癌细胞系MCF-7和T47D的ERα和NK1R-Tr在蛋白水平和m RNA水平的表达情况;以及在ERα激动剂雌二醇(E2)刺激的条件下,小干扰RNA敲除ERα后,NK1R-Tr在不同水平的表达情况;小干扰RNA敲除NK1R-Tr后,CCK-8和克隆形成实验检测敲除NK1R-Tr的乳腺癌细胞的增殖能力。结果在NK1R-Tr基因启动子上游存在ERα的反应元件,ERα在E2存在条件下作用于该反应元件,对NK1R-Tr的表达起正性调控作用。同样在E2刺激的条件下,敲除乳腺癌细胞MCF-7内源性ERα后,NK1R-Tr在蛋白水平和m RNA水平的表达均下降;且敲除NK1R-Tr的MCF-7细胞增殖能力较未敲除组明显降低。结论在ERα阳性的乳腺癌细胞中,ERα正性调控NK1R-Tr的表达,从而增强细胞的增殖能力。

基于分位数回归的国内黄金价格影响因素分析

利用分位数回归模型探讨了原油价格、道琼斯指数、美元汇率、上证指数和利率对国内黄金价格的影响.实证分析结果表明在不同分位数水平上各因素对黄金价格的影响不一样.分位数回归能够从历史数据中挖掘出更多的信息,更有利于投资者了解影响黄金价格波动的因素从而做出更好的决策.

葡萄球菌核酸酶样结构蛋白1在应激刺激下与T细胞胞内抗原1共同参与应激颗粒聚集

目的探讨葡萄球菌核酸酶样结构蛋白1(SND1)在应激刺激下如何与T细胞胞内抗原1(TIA-1)共同参与应激颗粒(SG)的聚集以及如何调节应激反应。方法利用免疫荧光实验和激光共聚焦显微镜观察HeLa细胞中的SND1蛋白与TIA-1蛋白在应激刺激下是否形成共定位颗粒,并利用绿色荧光蛋白载体过表达质粒转染HeLa细胞进行外源蛋白表达,从而确定在应激刺激下SND1蛋白与TIA-1结合的结构域。利用RNA干扰技术敲除HeLa细胞中SND1蛋白表达并利用Western Blotting检测蛋白表达水平,从而观察SND1低表达是否对TIA-1聚集形成SG产生影响。利用不同热休克刺激时间观察SND1与TIA-1的聚集过程是否存在动态变化。结果 SND1蛋白在应激刺激下与TIA-1蛋白结合共同参与SG聚集,其主要作用结构域为葡萄球菌核酸酶结构域(SN domain)。SND1低表达不会抑制TIA-1聚集到SG,但会减少SG的数量。在不同热休克刺激时间下,SND1聚集到SG的运输过程滞后于TIA-1。结论 SND1蛋白在应激刺激下与TIA-1蛋白共同参与SG的聚集,从而调节细胞应激反应。

图书馆阅览室管理方法

图书馆阅览室管理方法的更新关键主要在于管理思想的不断完善过程,通过阅览室功能的逐渐提高,实用性也引起了更多人的关注.然而管理方法的落后是我们很多图书馆阅览室共同存在的问题,本文就结合《图书馆阅览室管理方法》展开相应的探索,希望对今后研究工作的继续开展能够奠定相应的理论基础.

基于代理理论分析我国上市公司治理中存在的问题

本文从代理理论的角度分析了我国上市公司治理中存在的问题,提出只有完善我国的法律环境,加强对投资者的法律保护,这样才能够缓和大小股东之间的代理问题,才会形成一个均衡的所有权结构和良好的公司治理机制。