PET-PA6共聚工艺研究

对PET和PA6的共聚反应的工艺进行探讨研究,通过分析影响其产物的结构性能的主要因素,得到了小试条件下最优化的工艺方法。

道路积尘和土壤中有机磷酸酯分布特征、健康风险及源解析研究

有机磷酸酯(OPEs)是一种典型的增塑剂和阻燃剂,由于其广泛存在和对人类健康和生态系统的潜在影响而受到人们的关注.土壤和灰尘是表征城市环境污染的重要环境介质,OPEs可在土壤中累积产生更大的危害性,灰尘的比表面积大是OPEs的良好载体,同时人类可摄入灰尘产生健康风险.因此,为探究经济发达城市土壤和灰尘中OPEs的污染情况,以广州市为研究对象,2021年5月采集了工业区、商业区、住宅区和城市公园的土壤和灰尘样本各60份,测定了OPEs浓度水平,并初步分析两种基质中OPEs的空间分布特征、影响因素、可能来源和健康风险情况.结果表明土壤和灰尘中总OPEs的含量范围分别为48~539 ng·g^(-1)和101~3680 ng·g^(-1);两种基质中TCIPP含量最高,平均值分别为23.3 ng·g^(-1)和155 ng·g^(-1).工业区OPEs浓度高于商业区、住宅区和城市公园,繁忙的交通和各种当地制造商可能是造成工业区表层土壤和灰尘中OPEs含量相对较高的原因.土壤和灰尘中OPEs的组成特征类似,但灰尘中烷基OPEs的TEHP和TBEP浓度占比远大于土壤.相关性分析表明,∑OPEs浓度与人口密度之间有显著的正相关.自组织映射(SOM)聚类分析表明土壤中HP15(商业区)和LW7(南围工业区)的浓度最高,灰尘中TH10(鑫盛工业区)、TH14(高塘工业区)和YX8(步行街商业区)的浓度最高,污染物来源可能为材料包装、汽车内饰、建材或电子设备等.4种功能区内,工业区的健康风险最高,商业区的癌症风险最高.健康风险和癌症风险评估表明儿童、成人和户外工作者中,户外工作者的风险最高.但是所有计算得到的OPEs风险值均低于风险阈值几个数量级,这表明短期内暂不存在健康风险,产期健康风险仍值得关注.

地表水悬浮态多环芳烃时空变化特征及主要输入源响应机制

多环芳烃(PAHs)是具有三致效应的一类典型持久性有机污染物,具有较高的生态风险.随着工业不断发展,地表水已成为PAHs重要的汇.由于其疏水性特征,PAHs易附着在地表水悬浮颗粒物表面,逐渐积累并可以随地表水长距离迁移而扩大其污染区域,对人体健康和生态环境造成威胁.因此,对地表水悬浮颗粒物中PAHs长时间尺度的时空分布特征和输入源的定量解析研究,可为生态管控和环境政策的制订,提供重要理论依据.对典型地表水悬浮颗粒物中16种优控PAHs长期监测数据进行分析,采用Mann-Kendall趋势检验法评估了PAHs时间变化趋势和突变点;利用小波分析研究其周期变化规律;采用特征比值法和正定矩阵因子分解(PMF)模型分析PAHs的来源,并从拟合优度、因子交换现象和PMF基础运行重现性等方面评估了源解析结果的不确定性.∑_(16)PAHs含量时间变化分析表明,研究区域地表水悬浮颗粒物中∑_(16)PAHs含量呈现显著递减趋势(P<0.05),平均值最大为6239μg·kg^(-1)(2006年),最小为2760μg·kg^(-1)(2016年).7种致癌性PAHs:苯并[b]荧蒽、苯并[k]荧蒽、䓛和苯并[a]蒽的含量均呈显著递减趋势(P<0.05);苯并[a]芘、二苯并[a,h]蒽和茚苯[1,2,3-cd]芘的含量无明显变化趋势.2002~2016年期间研究对象中PAHs含量的时序变动主要受10 a(第一主周期)和5 a(第二主周期)特征时间尺度的控制.∑_(16)PAHs含量空间分布分析表明,∑_(16)PAHs含量中位值从大到小依次为:中游(6168μg·kg^(-1))、上游(5407μg·kg^(-1))和下游(3412μg·kg^(-1)).研究期间上游∑_(16)PAHs含量无明显变化趋势,中游和下游∑_(16)PAHs含量均呈显著递减趋势(P<0.05).从方差分析结果可以看出,∑_(16)PAHs含量表现出显著的空间差异(P<0.05),上游和中游含量显著高于下游.源解析结果表明地表水悬浮颗粒物PAHs的主要输入源为交通源、燃煤源和生物质燃烧源,贡献率分别为40.9%、33.7%和25.4%.与2002~2009年相比,2010~2016年期间交通源贡献率下降了25.9%,燃煤源和生物质燃烧源贡献率分别上升了4.8%和21.1%.研究结果可为地表水污染防控和生态风险防范提供科学依据.