CNPY3通过EMT信号通路促进结肠癌细胞增殖和侵袭

目的:探讨冠层FGF信号调节因子3(canopy FGF signal regulator 3,CNPY3)对结肠癌细胞增殖和侵袭的影响及其分子机制。方法:通过TCGA数据库分析和Western blot法检测CNPY3在结肠癌组织中的表达。将shControl,shCNPY3-01和shCNPY3-02慢病毒转染至结肠癌细胞株HCT116和SW480中,采用CCK8法和克隆形成实验检测CNPY3对结肠癌细胞增殖的影响,Transwell实验检测CNPY3对结肠癌细胞侵袭的影响,Western blot法测定结肠癌细胞中上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)信号通路钙粘蛋白E(E-cadherin)、钙粘蛋白N(N-cadherin)及波形蛋白(vimentin)的表达。结果:TCGA数据库分析显示CNPY3在结肠癌组织表达水平明显高于癌旁正常结肠组织(P<0.01)。Western blot检测结果显示,手术切除的结肠癌标本中CNPY3表达水平明显高于癌旁正常结肠组织标本(P<0.01)。CCK8法和克隆形成实验结果显示,敲低结肠癌细胞CNPY3基因后,细胞增殖能力显著降低(P<0.01);Transwell实验结果显示,敲低结肠癌细胞CNPY3基因后,细胞侵袭能力显著降低(P<0.01)。Western blot检测结果显示,敲低CNPY3基因后结肠癌细胞E-cadherin表达增加,N-cadherin和vimentin表达降低(P<0.01)。结论:CNPY3在结肠癌组织中高表达,CNPY3可能通过EMT信号通路调控结肠癌细胞的增殖和侵袭。

慢性病延续护理的现状及发展趋势

美国老年协会（American Geriatric Society）对延续护理定义为医疗机构系统设计一系列护理行为,以确保患者在不同的健康照护场所（如从医院到家庭）及同一健康照护场所（如医院的不同科室）,仍然可以得到高质量、协调性、持续性的护理[1]。目前延续护理通常是指从医院回归家庭后的各项护理措施,包括院外护理计划、随访、健康指导、

CUX1对结直肠癌细胞增殖和转移的影响及机制研究

目的探讨CCUT样同源盒1(CUX1)对结直肠癌细胞增殖与转移的影响及机制。方法利用TCGA数据库分析结直肠癌患者的癌组织和癌旁组织中CUX1的表达情况,通过实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测CUX1在结直肠癌组织中的表达情况;利用GEPIA数据库分析CUX1表达对结直肠癌患者术后总体生存率的影响;利用siRNA-NC和siRNA-CUX1转染人结直肠癌细胞;CCK-8、Transwell实验检测CUX1对结直肠癌细胞增殖与转移能力的影响;免疫印迹检测CUX1的干扰效率以及CUX1、E-cadherin、Vimentin、N-cadherin蛋白的表达情况。结果TCGA数据库及qRT-PCR结果显示CUX1在结直肠癌组织中高表达(P<0.05);GEPIA数据库结果显示CUX1低表达组的总体生存率明显优于高表达组(P<0.01);Transwell实验结果显示siRNA-CUX1降低结直肠癌细胞的转移能力(P<0.001);CCK-8实验结果显示siRNA-CUX1抑制结直肠癌细胞的增殖能力(P<0.001);免疫印迹检测结果显示转染siRNA-CUX1后结直肠癌细胞的CUX1、N-cadherin及Vimentin蛋白表达降低,E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。结论干扰CUX1对结直肠癌细胞的增殖和转移能力有抑制作用。

KIFC1基因对结直肠癌增殖与转移的影响

目的探讨KIFC1基因对结直肠癌增殖与转移的影响。方法免疫印迹检测KIFC1在结直肠癌与癌旁组织中的表达差异;KIFC1-siRNA转染人结直肠癌细胞,免疫印迹检测KIFC1蛋白表达情况;CCK-8实验检测KIFC1基因对结直肠癌细胞增殖影响;Transwell实验检测KIFC1基因对结直肠癌细胞转移能力的影响;免疫印迹检测EMT相关蛋白E-cadherin、N-cadherin、Vimentin表达变化。结果GEPIA数据库及免疫印迹结果显示KIFC1在结直肠癌组织中高表达;与对照组相比,KIFC1-siRNA可显著降低结直肠癌细胞KIFC1蛋白表达;CCK-8实验显示KIFC1-siRNA显著抑制结直肠癌细胞增殖能力;Transwell实验结果显示KIFC1-siRNA显著降低结直肠癌细胞转移能力;同时抑制KIFC1表达,可促进E-cadherin蛋白表达,抑制N-cadherin及Vimentin蛋白表达(P<0.05)。结论抑制KIFC1基因表达可以抑制结直肠癌细胞的增殖及转移能力。