多黏菌素治疗人禽流感继发铜绿假单胞菌感染一例

目的探讨人感染高致病性禽流感继发多耐药铜绿假单胞菌(MDRP)肺部感染的治疗方法。方法2006年6月,对1例高致病性H5N1亚型禽流感并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)青年男性患者进行机械通气治疗,随后出现MDRP的肺部感染;病原学药敏结果显示,该株MDRP仅对多黏菌素B和E等少量抗菌药物敏感;遂予以多黏菌素B每日40～100mg分2次肌肉或静脉注射,并多黏菌素E每日30～50万u分3～4次雾化吸入,使用剂量根据痰菌半定量检测结果进行调整。结果多黏菌素B全身用药累积疗程33d,累积剂量1760mg;多黏菌素E雾化吸入累积疗程36d,累积剂量1485万u;患者肺部感染得到有效控制;多黏菌素治疗MDRP有效且不良反应较轻,其治疗终点的判断需根据临床和实验室资料进行全面评估。结论多黏菌素能有效治疗禽流感患者继发MDRP的感染。

HBV细胞毒性T细胞抗原表位单链三聚体在真核细胞中的表达及其腺病毒载体的构建

目的:构建乙型肝炎病毒表面抗原细胞毒性T细胞抗原表位单链三聚体(HBsAg-SCT)真核表达载体,在真核细胞293T中表达,并构建含HBsAg-SCT的腺病毒载体。方法:合成H-2Ld限制的HBsAg细胞毒性T细胞表位寡核苷酸,与H-2Ld分子融合,构建含HBsAg-SCT的真核表达载体,并转染293T细胞,采用流式细胞技术观察HB-sAg-SCT在细胞表面的表达。将HBsAg-SCT亚克隆到腺病毒载体,转染293A细胞,包装产生携带HBsAg-SCT的重组腺病毒。结果:成功构建了HBsAg-SCT真核表达载体,并在真核细胞中表达。利用重组腺病毒载体制备出高滴度的重组腺病毒。结论:含HBsAg-SCT的真核表达载体能够在真核细胞表面有效表达,获得含HBsAg-SCT的重组腺病毒,为研究HBsAg-SCT免疫治疗HBV感染打下基础。

干扰素α－2b治疗慢性丙型肝炎的研究

干扰素α－２ｂ治疗慢性丙型肝炎的研究周伯平，江福生，周荣，蒋小玲，梁登关键词丙型肝炎；干扰素类中图法分类号Ｒ５１２．６~＋３，Ｒ９７８．７我们采用随机对照试验，观察干扰素α－２ｂ对慢性丙型肝炎的疗效，现报告如下。１材料与方法１．１病例来源及诊断标准：?..

思政课项目参与式教学:理论模型及其在济南工程职业技术学院的实践

思政课项目参与式教学作为一种全新的教学方法,是我校推动思想政治理论课教学改革创新,不断增强思政课思想性、理论性和亲和力、针对性的现实需要,也是提升思政课教学实效,更好落实“立德树人”根本任务的有力举措。项目参与式教学的开展,一要理解项目参与式教学的内涵,二要了解项目参与式教学的现实需求,三要构建项目参与式教学模式的理论模型,四要把握项目参与式教学的实施策略。

输血后丙型肝炎46例临床分析

本文分析４６例输血后丙型肝炎的临床特点，并就抗－ＨＣＶ与ＨＣＶＲＮＡ的检出情况及其诊断价值进行讨论。

TTV感染研究进展

1997年底日本Nishizawa等首次从输血后非甲 庚型肝炎病人血清中分离到一种新的DNA病毒 ,暂命名为TT病毒 (TTV) ,并认为TTV可能与非甲 庚型肝炎有关。本文对TTV的病原学、流行病学及其与肝病的关系等方面的研究近况作一综述。

一种新型肝炎病毒（TTV）的分子克隆及核苷酸序列分析

建立检测ＴＴＶＤＮＡ套式聚合酶链反应（ＰＣＲ），检测４０例广东地区非甲－庚型肝炎患者血清。对其中１例深圳散发怀肝炎患者的ＰＣＲ产物进行分子克隆，采用荧光法测定其核酸序列。结果４０例非 庚型肝炎中２１例ＴＴＶＤＮＡ阳性，对深圳株（ＳＺ１）ＴＴＶＯＲＦ１部分基因作序更分析并与Ｏｋａｍｏｔｏ等报道的２株ＴＴＶ克隆进行比较，其核苷酸序列的同源性分别为９６．６％秘９７．４％，提示ＳＺ１与Ｎ２２。

输血后丙型肝炎31例临床分析

近年来,由于采用敏感方法对献血员进行HBsAg筛查,使输血后乙型肝炎明显减少,而HCV已成为输血后肝炎的主要原因。我院于1991年10月～1993年8月共收治输血后丙型肝炎(PTHC)31例,现报道如下。

牛肝细胞再生刺激因子对重症肝炎存活率的影响

从新生牛肝脏提取肝细胞再生刺激因子(cHSS),观察其对CCl_4致小鼠急性肝衰竭与人重症病毒性肝炎的作用。结果显示,cHSS组中毒性肝坏死小鼠的存活率为60％,显著高于对照组的10％(P<0.01)。采用cHSS治疗重症肝炎43例,存活半为62.8％,一般综合治疗组40例,存活率37.5％(P<0.05)。提示cHSS能提高CCl_4致急性肝衰竭小鼠与重症肝炎病人的存活率。

89例丙型肝炎的临床研究

８９例丙型肝炎的临床研究周伯平，江福生，陈士竹，梁登，蒋小玲丙型肝炎病毒（ＨＣＶ）是输血后肝炎的主要病原，也是急性散发性肝炎与慢性肝炎的重要病因［１］，其危害性已引起临床广泛关注。本文报道近年来深圳地区丙型肝炎（丙肝）８９例，对其临床特点进行探讨。１...

中国株HGV部分基因的分子克隆与核苷酸序列分析

采用ＲＴ－ＰＣＲ对广东地区３３例肝炎病人血清进行ＨＧＶＲＮＡ检测，结果２例（６．１％）阳性。对其中１株输血后ＨＧＶ（ＣＨ－３）基因组５＇端非翻译区（５＇ＵＴＲ）进行分子克隆与测序，并分别与Ｌｉｎｎｅｎ等报道的２株ＨＧＶ（ＰＮＦ２１６１，Ｒ１０２９１）和Ｌｅａｒｙ等报道的ＧＢＶ－Ｃ相比较，其核苷酸序列的同源性分别为８９．２％、８８．７％、８７．１％。本研究首次证实我国华南地区存在ＨＧＶ感染。ＨＧＶ高度保守区５＇ＵＴＲ的分子克隆与核苷酸序列的测定对开展ＨＧＶ感染的基因诊断具有重要意义。

多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识

近一个世纪以来,抗菌药物在人类战胜各种感染性疾病的过程中发挥了关键作用,但日益突出的多重耐药菌问题已给临床抗感染治疗带来了严峻挑战。如何有效减缓多重耐药菌的产生,阻断多重耐药菌传播,已引起医学界、政府与社会的广泛关注。为加强多重耐药菌的医院感染管理,有效预防和控制多重耐药菌在医院内的产生和传播,保障患者的安全,由中国感染控制杂志组织,58位国内知名专家共同发起,邀请全国165位专家参与,历时10个月,召开了9场专题讨论会,在充分收集意见和讨论的基础上，最终形成了《多重耐药菌医院感染预防与控制中国专家共识》。

结核菌IS6110序列在石蜡组织中的检测、克隆与测序

目的 探讨巢式聚合酶链反应（Nested-PCR)检测石蜡组织中结核分枝杆菌的特异性和敏感性。方法 采用巢式PCR检测石蜡包埋组织中结核菌复合体特异插入序列IS6110，并对部分标本的PCR产物进行克隆和测序。结果 31例结核标本石蜡组织检出结核菌DNA共28例，巢式PCR的敏感度为90．3％，特异度为100％。阳性预测率为100％。随机选取2例PCR产物测序结果与结果与结核菌标准株H37Rv同源性分别为97％和95．3％。结论 巢式PCR检测常规石蜡包埋组织中结核菌IS6110序列具有特异性高、敏感性好的特点，可应用于临床诊断，尤其是对那些常规HE染色和抗酸染色无法确诊的病例更具意义。

中国株HGV部分基因的分子克隆与核苷酸序列分析

采用ＲＴ－ＰＣＲＣ地广东地区３３例肝炎患者血清进行ＨＧＶＲＮＡ检测，结果２例（６．１％）阳性。对其中１株输血后ＨＧＶ（ｃｈ－ｓ）基因组５′端非翻译区（５ＵＴＲ）进行分子克隆与测序，并分别与Ｌｉｎｎｅｎ等报道的２株ＨＧＶ（ＰＮＦ２１６１，Ｒ１０２９１）和Ｌｅａｒｒ等报道ＧＢＶ－Ｃ相比较，其核苷酸序列的同源性分别为８９．２％，８８．７％，８７．１％，本研究首次证实我国华南地区在ＨＧＶ感染。

TLMV5’非编码区序列的克隆与序列分析

目的 调查TTV阴性非甲－庚型肝炎患者TLMV(TTV-Like Mini Virus)感染情况，分析TLMV5’非编码区部分基因序列。方法 采用巢式PCR技术检测TTV阴性的非甲－庚肝炎患者血清TLMV DNA，对PCR产物进行克隆、测序和分析。结果 53例病例中TLMV DNA阳性37例（69．8％），对其中8株TLMV基因克隆测序，并与Takahashi报道的TLMV序列（Genebank Accession Nos AB026929-AB026931)比较，其核苷酸序列同源性在64％－83％之间。结论 在TTV阴性的非甲－庚肝炎患者在存在TLMV感染。TLMV基因存在较大的异源性。TLMV的致病性及其与肝炎的关系尚有待进一步研究。