亲水型阳离子柔软剂的合成与应用

以N,N-二甲基正十八胺、环氧氯丙烷、脂肪酸为原料合成了两种具有亲水基团的阳离子柔软剂,即合成软片和合成软油。与市售的商用软片和商用软油相比,合成的两种柔软剂分子结构上引入了羟基,增加了阳离子型柔软剂的亲水性。从织物的柔软性、亲水性、断裂强度和白度等方面将合成柔软剂与商用柔软剂进行了对比。结果表明,合成柔软剂的柔软性能与商用柔软剂接近;亲水性有明显提升;经过合成及商用柔软剂整理的棉织物的断裂强度和白度未发生明显变化。

废弃羊毛纤维的改性及吸附性能研究

分别采用盐酸多巴胺-聚乙烯亚胺(DA-PEI)、单宁酸-聚乙烯亚胺(TA-PEI)、邻苯二酚-聚乙烯亚胺(CA-PEI)对废旧羊毛进行表面改性,测试其对活性染料和弱酸性染料的吸附性能。结果表明,TA-PEI为改性剂,改性羊毛对汽巴克隆FN-3G活性染料、Nr-Cosan Red M-2RBL弱酸性染料的吸附性能较好;TA∶PEI=1∶1时改性羊毛对汽巴克隆FN-3G活性染料的吸附率最高达67.7%;TA∶PEI=1∶2时改性羊毛对Nr-Cosan Red M-2RBL弱酸性染料的吸附率最高达74.2%;经3次吸附解吸后,吸附性仍高达原来的80.0%左右。

金属有机框架衍生氮掺杂碳限域钴原子簇催化硝基化合物转移加氢

本工作以2-甲基咪唑、六水合硝酸锌及乙酰丙酮钴为前驱体,通过溶剂热反应合成出基于金属有机框架材料的Co@ZIF-8,经高温热解还原,成功制备出以Co-Nx为活性位点的氮掺杂碳限域Co催化剂(Co@ZIF-8(C)).采用扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线衍射分析、X射线光电子能谱、拉曼光谱、电感耦合等离子发射光谱仪、傅里叶变换红外光谱仪和氮气吸脱附测试等对催化剂进行了系统表征.分析表明,合成的Co@ZIF-8(C)催化剂中的Co以原子簇的形式均匀分散在氮掺杂碳载体内,氮掺杂为锚定金属Co提供了位点,ZIF-8载体大的比表面积和介孔结构提高了底物与活性位点的接触机率.载体与金属之间的强相互作用和载体的空间限域效应,提高了Co原子簇对催化硝基化合物转移加氢的性能,使其在常温下实现了高转化率、循环稳定及底物通用等性能.

聚丙烯酸酯乳液的合成与应用

采用乳液聚合法,以苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯等为聚合单体合成聚丙烯酸酯乳液。对合成工艺进行优化,将最佳合成条件下合成的聚丙烯酸酯乳液与聚乙烯醇混合制备成整理液,对涤纶织物进行硬挺整理,探究聚丙烯酸酯质量浓度、聚乙烯醇质量浓度、焙烘温度和焙烘时间对织物硬挺整理的影响。结果表明:在阴离子/非离子乳化剂配比为1∶1,引发剂采用氧化还原体系时,所合成的聚丙烯酸酯乳液稳定性好,凝结物质量少。在聚丙烯酸酯乳液质量浓度为200 g/L,聚乙烯醇质量浓度为20 g/L,焙烘温度160℃,焙烘时间3 min的条件下对涤纶织物进行硬挺整理,织物的抗弯长度由1.96 cm提高至3.31 cm,断裂强力由851 N提升至1210 N,白度略微有所下降,静水压几乎无变化。