异氟尔酮二胺-水二元固-液相变吸收剂捕集CO_(2)机制

固-液相变吸收剂在CO_(2)负荷调控下可发生相变形成固体产物,具有易分离、操作简便的优势,但现有体系大多需有机分相剂调控才能发生固液相变,存在分相剂易挥发损耗、富液黏度大等瓶颈。本研究构建了异氟尔酮二胺(IPDA)-水二元固-液相变吸收体系,无需分相剂,水相溶液吸收CO_(2)后即可发生固液相变。研究表明,1.00 mol·L^(-1)IPDA水溶液在313.15 K下饱和吸收负荷高达0.85 mol CO_(2)·mol^(-1),吸收产物为白色晶体粉末且富集在溶液下层,富液体积占总溶液体积的43.60%,而CO_(2)富集率达93.98%,此时,上层贫相黏度为1.08 mPa·s。富相固体产物分离熔融后在393.15 K温度条件下解吸60 min,再生效率为98.31%。经5次循环吸收-解吸,再生容量仍保持初始容量的80%以上,具有良好的重复利用性。^(13)C核磁共振(NMR)表征分析表明,IPDA与CO_(2)反应生成IPDA-氨基甲酸盐与碳酸氢盐,大多聚集在富相中,仅少量氨基甲酸盐溶于贫相中。解吸完成后,样品未见CO_(2)产物峰,进一步证明了IPDA-H_(2)O可完全解吸。量子化学计算证明,吸收前IPDA与水偶极矩接近,极性相近可互溶,吸收后形成的产物偶极矩低、极性小,产物间的分子内氢键高于产物和水的氢键,产物晶格能增加。因此,产物从溶液中析出,无需分相剂调控,即可在水中发生固液相变。

《宦门子弟错立身》词语札记四则

《宦门子弟错立身》作为现存早期南戏之一,所用语言口语化,反映了元代语言的特色。该戏文中动词“闪”“捍”、副词“苦苦”、助词“每”或释义具有争议,或前人未曾对其进行释义,对其含义及用法训释考察可进一步明晰文义,也可增补各大语文辞书收词。就该戏文中以上四则词语义项的来源及演变情况进行考察,可丰富对近代汉语词语的研究。

微电解—Fenton—SBR工艺处理皮革废水

采用微电解—Fenton—SBR工艺处理皮革废水,考察了各处理单元的最佳工艺参数及连续运行时的处理效果。结果表明:在进水pH为3,微电解反应时间为2 h,H2O2投加量3 mL/L,SBR曝气10 h的条件下,微电解—Fenon—SBR的运行效果最好,处理后的皮革废水最终出水水质可达到污水综合排放二级标准(GB 8798—1996)。

含三唑磷农药废水的光降解研究

对含三唑磷废水光氧化降解的可行性研究表明,直接光解可有效提高含三唑磷水样的可生化性,经6h光照后,水样的BOD5/COD由0.22提高到0.70;添加H2O2对光解效果有一定改善作用,投加量达到75mg/L时,水样的COD去除率由零投加时的20%提高到40%,但过量投加对处理效果没有进一步促进作用.同时比较了在曝气和不曝气两种条件下采用UV,UV/H2O2,UV/Fenton,UV/类Fenton等4种工艺对三唑磷废水的处理情况.结果表明,UV/H2O2,UV/Fenton,UV/类Fenton工艺较单纯UV工艺对水样的COD去除效果有显著提高;曝气能促进光解效果,特别对UV/Fenton工艺作用更为显著,光解水样2h后,曝气条件下的COD去除率可从不曝气条件下的30%提高到80%.

微电解/SBR工艺处理皮革生产废水的试验研究

采用微电解/SBR工艺处理晋江某皮革厂生产废水。结果表明,酸性条件下微电解法对皮革废水中COD的去除效果优于碱性条件下的,且铸铁/活性炭填料对COD的去除效果优于铸铁、纯铁、纯铁/活性炭的。当Fe2+的浓度为3 mg/L时已能满足SBR池中微生物对铁的需求,过多投加铁无助于微生物对COD的去除。微电解/SBR工艺可对皮革废水进行有效处理,除氨氮外的各项出水指标均达到《污水综合排放标准》(GB 8978—1996)的二级标准,且微电解填料为工业废料,可达到以废治废的目的。

皮革废水经微电解-SBR处理后的综合毒性变化

选择蛋白核小球藻(Chlorella pyrenoidosa Chick)为供试藻种,采用藻类急性毒性试验考察皮革废水经微电解-SBR工艺处理后的综合毒性变化情况。结果表明,皮革废水经微电解-SBR工艺处理后,其综合毒性显著降低。分别以细胞数和活体叶绿素a含量计算得到的原水、微电解出水和SBR出水的EbC50值和EeC50值依次为16.6%、19.3%、52.6%和13.0%、15.6%和52.1%。根据Bu lich提出的毒性等级划分原则,经处理后最终出水的毒性级别由原水的Ⅰ级降为Ⅱ级。

超声波/H_2O_2/CuO协同氧化降解苯酚

以CuO为催化剂,利用超声波(US)、H2O2及US/H2O2降解苯酚模拟废水,考察了多种因素的影响,并对其降解动力学进行了分析.结果表明,CuO催化作用明显;H2O2投加量的增加对降解反应先促进后抑制;溶液pH值先升高后降低,当溶液初始pH值为5.50时,苯酚的降解效果最好.在溶液初始pH值为5.50,CuO加入量为1mg/mL,H2O2投加量为40mmol/L时,US/H2O2/CuO降解苯酚的速率常数(k)为3.04×10-2min-1,明显大于US、US/H2O2、H2O2/CuO处理下的k值(5.25×10-4,2.31×10-3,2.31×10-2min-1),降解过程均符合表观一级反应动力学.

碱性条件下UV/Fe-EDTA/H_2O_2预处理皮革废水

采用UV/Fe-EDTA/H2O2体系预处理皮革废水,考察了初始pH、反应时间、H2O2和Fe-EDTA投量对COD去除率的影响,测定了处理过程中B/C变化,同时与UV/Fenton法进行了比较。结果表明:UV/Fenton法的最佳工艺条件为FeSO425mmol/L、H2O2300mmol/L、pH=5。加入EDTA后,反应的最佳初始pH碱移,UV/Fe-EDTA/H2O2体系于pH为8.0时,反应10minCOD去除率可达51.9%,而pH为5.0时UV/Fenton体系处理10min后COD去除率仅37.9%。对比降解效果,UV单独作用效果不理想,60min后COD去除率仅25%。引入UV后,Fenton法处理效果提高,60min后COD去除率由37.0%提高至59.3%,加入EDTA后最终COD去除率与UV/Fenton法接近。经光照处理的废水B/C呈先降后升趋势,经UV/Fenton处理后,原水B/C由0.3提高至0.35,经UV/Fe-EDTA/H2O2处理的废水最终B/C略有降低。

耐高硬高碱高pH值阻垢剂的研制

以水为溶剂 ,氧化还原体系为引发剂 ,马来酸酐 (MA)、2 -丙烯酰胺 -2 -甲基丙基丙基磺酸 (AMPS)、2 -丙烯酰胺 -2 -甲基丙基膦酸 (AMPP)为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物合率、阻垢性能与聚合条件 ,如单体配比、引发剂量及配比等之间的关系 ,通过静态和动态实验 ,分析了共聚物用于高硬度、高碱度、高 pH值恶劣水质条件下的阻垢。结果表明 ,该共聚物具有很好聚合率 ,适用于恶劣水质条件下的阻垢。

环境工程专业本科工程教育实践教学改革研究

为了提高我国环境工程专业的教育质量,促使环境工程专业人才达到国际化水准,推进工程教育教学改革势在必行。实践是工程的本质特征,实践教学改革任重道远。改革中首先应明确环境工程专业的培养目标和培养标准,确保环境工程专业的工程教育中体现系统性、实践性、创新性、可持续性等特点。研究性教学模式作为引导学生主动探究、培养学生实践能力和创新精神的一种有效的实践教学方法,契合环境工程专业能力培养规律和综合素质形成的标准,可以达到良好的培养效果。

活性污泥驯化过程中芘降解菌的群落多样性分析

将采自炼油厂污水处理生化反应池的活性污泥以芘为唯一碳源进行富集培养与驯化,通过对6个不同时期混合菌群总DNA的提取,采用降落式PCR和变性梯度凝胶电泳(DGGE)技术对细菌16SrDNA基因V3区进行扩增和产物分离,对活性污泥驯化过程中芘降解菌的群落多样性进行了研究.结果表明,在驯化过程中,芘降解菌的群落结构和种群数量存在明显的演替过程,芘浓度的大小是影响芘降解菌的群落结构和种群数量的重要因素.

超声波对微电解处理硝基苯的协同效应研究

以硝基苯为日标污染物,考察超声波对微电解技术的协同效应。结果表明,无机械搅拌条件下,硝基苯溶液初始质量浓度为50mg·L^(-1)、超声波功率密度为200 W·L^(-1)、溶液初始pH值为3.0时,超声波/微电解协同体系降解效果显著高于超声波与微电解单独作用之和,降解过程超声波和微电解间存在显著协同效应,比较3者的降解速率常数可知超声波与微电解间的协同因子达4.875。研究表明,超声波能有效防止铁屑表面钝化和板结现象,超声波促进微电解体系中·OH生成是超声波对微电解降解硝基苯产生明显协同效应的主要原因。

微生物降解对硝基苯酚的特性分析

对驯化微生物处理对硝基苯酚（p-NP）模拟废水进行研究，考察p—NP初始浓度、菌种投加量、葡萄糖添加量、溶液pH值、反应温度等因素对p-NP降解效果的影响．结果表明，当p—NP浓度大于125mg·L^-1时，开始表现出对微生物的抑制作用；当p—NP浓度增高到200mg·L^-1后，微生物降解效果不理想；而当p—NP浓度为150mg·L^-1时，微生物接种量大于2．75g·L^-1，可获得最大平均降解速率．此外，适量添加葡萄糖，可促进微生物对p-NP的降解。但葡萄糖浓度超过0．55g·L^-1以后，底物竞争会对p-NP的降解形成抑制．实验最后得出，生物降解p—NP的适宜pH值为7．0～8．0，适宜温度范围为25～35℃．

烟气脱氮体系中Fe^Ⅱ（NTA）的氧化分析

在填料吸收塔中，考察O2的体积分数、温度和pH值等对Fe^Ⅱ（NTA）氧化的影响，并与Fe^Ⅱ（EDTA）的氧化进行比较．结果表明，在实验考察的Fe^Ⅱ（NTA）浓度范围（0-10mmol·L^-1），氧化过程对Fe^Ⅱ（NTA）浓度和O2的体积分数均为一级反应，反应活化能为17．5kJ·mol^-1，小于Fe^Ⅱ（EDTA）的氧化活化能，从而使Fe^Ⅱ（NTA）的氧化更快，同一条件下的氧化速率常数比Fe^Ⅱ（EDTA）的氧化速率常数大10倍以上．当该值小于5时，由于溶液中游离态Fe件和络合态Fe^Ⅱ（NTA）共存，氧化过程中溶液pH值呈先升后降的趋势，而在pH值为6～9时，Fe件均形成FeⅡ（NTA）络合物，氧化过程中反应液pH值持续下降，但氧化速率随pH值的增加而加快．

Fe(Ⅱ)-EDTA/K_2S_2O_8降解苯酚及反应动力学分析

考察了Fe(Ⅱ)-EDTA/K2S2O8体系降解苯酚的影响因素,并对体系中苯酚的降解机理和反应动力学进行了初步分析。结果表明,铁离子、氧化剂形态以及紫外光辐照、螯合剂的存在对氧化体系作用效果影响显著。EDTA剂量为0.5 mmol/L、Fe(Ⅱ)剂量为1.0 mmol/L、K2S2O8剂量为2.0 mmol/L、溶液初始pH值为7.0、温度为60℃的条件下反应60 min,浓度为100 mg/L的苯酚降解率为71.48%,同样条件下紫外光辐照时降解率可达89.38%。降解机理与动力学分析表明,苯酚在Fe(Ⅱ)-EDTA/K2S2O8体系中降解途径以与Fe4+络合降解为主。

中国内地养生旅游初论

对21世纪中国内地养生旅游发展状况进行评述,提出养生旅游定义、养生旅游资源定义与分类,以及养生旅游产品与项目的设计三个原则、六大类养生旅游产品与项目、养生旅游四大特征、养生旅游的养生意义、养生旅游发展三个阶段,细分"有车族"和"银发市场"两大养生旅游市场。

US/Fenton协同降解苯酚模拟废水

研究了US／Fenton协同作用对水中苯酚的降解效果，探讨了Fenton试剂浓度、H2O2，Fe^2＋配比、溶液pH值等对苯酚降解效果的影响。结果表明：Fenton试剂投加量的增加对降解反应先促进后抑制；当H2O2/Fe^2＋配比为40：1，H2O2投加量为40mmol／L，溶液pH值3．0～7．0时,US／Fenton对苯酚的降解速率最快．反应30min后的降解效率远大于单独US、Fenton试剂氧化处理下的降解效率总和．其表现一级动力学速率常数增强因子可达到2．45，表明US／Fenton联用存在明显的协同效应。

桂林旅游资源开发30年回顾与思考

经过近三十年的开发、建设，桂林的旅游取得了巨大成就，桂林的旅游线 已由三山两洞漓江游，向城郊、三环、外环旅游发展。桂林山水、桂林历史文化与桂北少 数民族风情三维特性的旅游体系立体地展示桂林国际山水旅游名城、中国历史文化名城、 南方少数民族聚居区的整体形象。新世纪桂林旅游业的发展，应是促进山水、历史文化与 民族风情三大旅游资源全方位的优化配置。而桂林旅游城形象，应是以山水旅游为核心， 以历史文化旅游与民族风情旅游为两翼的国际性旅游大都市。

四川方言中的“各人”

本文在追溯四川方言词语“各人”语义来源的基础上,分析了它的语义指向及语用功能,并探讨了普通话中的对等词“自己”的性质及特点。

络合吸收结合生物还原法脱除NO_x研究进展

络合吸收结合生物还原法(BioDeNOx)是近年发展起来的一种烟气脱氮新技术。本文介绍了该法脱除NOx的原理,综述了国内外有关该方法的研究进展,包括亚铁螯合剂对NO的吸收、络合吸收剂的生物再生、工艺过程及其改进技术等方面,提出了进一步研究的方向并对该法的发展前景进行了展望。