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吸湿速干纺织品的测试评价 被引量:13
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作者 李金秀 周佩蓉 金敏 《印染》 北大核心 2011年第15期36-40,共5页
阐述了纺织品吸湿速干的原理和影响吸湿速干性能的主要因素,以及改善合成纤维织物吸湿速干性能的方法;对纺织品吸湿速干性能评价方法标准GB/T 21655.1—2008和GB/T 21655.2—2009进行了对比分析,并就其主要项目与方法,包括滴水扩散时间... 阐述了纺织品吸湿速干的原理和影响吸湿速干性能的主要因素,以及改善合成纤维织物吸湿速干性能的方法;对纺织品吸湿速干性能评价方法标准GB/T 21655.1—2008和GB/T 21655.2—2009进行了对比分析,并就其主要项目与方法,包括滴水扩散时间、芯吸高度、透湿量和速干性等进行解读。 展开更多
关键词 测试 吸湿速干 性能 评价 纺织品
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婴幼儿睡袋产品出口欧盟新要求解读
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作者 周佩蓉 甘志云 《品牌与标准化》 2021年第1期4-6,共3页
随着欧盟儿童睡眠家纺产品新标准的发布,对婴幼儿睡袋产品设定了更严苛的安全性要求。广大的生产商和供应商,需及时核查自身产品的安全性,降低产品出口受阻的风险。此文通过对标准要求的解读,新要求的梳理以及国内外要求的差异对比,阐... 随着欧盟儿童睡眠家纺产品新标准的发布,对婴幼儿睡袋产品设定了更严苛的安全性要求。广大的生产商和供应商,需及时核查自身产品的安全性,降低产品出口受阻的风险。此文通过对标准要求的解读,新要求的梳理以及国内外要求的差异对比,阐述了婴幼儿睡袋安全性的重要性和品控方向。 展开更多
关键词 设计 安全 高热 风险
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浅谈方法验证在纺织检测实验室中的应用
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作者 甘志云 周佩蓉 《轻纺工业与技术》 2021年第6期128-130,共3页
实验室的检测要确保数据准确,根据相应的标准对方法进行验证和确认,做好相应的校准工作。现针对《检验和校准实验室能力认可准则》CNAS-CL01:2018条款7.2的要求,就方法验证进行阐述。
关键词 方法验证 方法确认 实验室
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孤立性直肠溃疡综合征
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作者 李娜 周佩蓉 +1 位作者 贺程程 李明松 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期65-69,共5页
孤立性直肠溃疡综合征(SRUS)是一种发病率较低的良性疾病, 发病机制尚不明确, 临床和内镜表现多样, 容易因医师经验不足而导致漏诊、误诊, 延误治疗。本文总结了SRUS的流行病学、病因及发病机制、临床表现、内镜特征、病理特点、影像学... 孤立性直肠溃疡综合征(SRUS)是一种发病率较低的良性疾病, 发病机制尚不明确, 临床和内镜表现多样, 容易因医师经验不足而导致漏诊、误诊, 延误治疗。本文总结了SRUS的流行病学、病因及发病机制、临床表现、内镜特征、病理特点、影像学特点、诊断与鉴别诊断、治疗方法, 为加强临床医师对该病的认识、提高诊治水平提供参考。 展开更多
关键词 孤立性直肠溃疡综合征 病因及机制 临床表现 治疗
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《撞车》的电影叙事学解读 被引量:5
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作者 周佩蓉 《才智》 2009年第1期221-221,共1页
电影叙事学不是关注电影表意的层面,它主要关注影片的叙事结构和叙事功能,是对一个影视作品叙事结构的抽象性研究分析。本文将以电影叙事学理论分析《撞车》的叙事结构。一、影片《撞车》用分段交叉结构讲述精彩故事。
关键词 电影叙事学 叙事结构 叙事功能 叙事角度 视角问题 叙事时间 交叉结构 主要人物 人性内涵 间离
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以炎症性肠病为临床表型的2型X连锁淋巴组织细胞异常增生症一例报道并文献复习
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作者 贺程程 李和俊 +3 位作者 周佩蓉 张文星 李瑾 李明松 《中华炎性肠病杂志(中英文)》 2022年第3期235-239,共5页
目的总结2型X连锁淋巴组织细胞异常增生症(XLP-2),特别是以炎症性肠病(IBD)为临床表型的病例的临床特征。方法回顾性分析2021年5月广州医科大学附属第三医院消化内科收治的1例以IBD为首发表型的XLP-2患者的临床特征及诊治过程,并以"... 目的总结2型X连锁淋巴组织细胞异常增生症(XLP-2),特别是以炎症性肠病(IBD)为临床表型的病例的临床特征。方法回顾性分析2021年5月广州医科大学附属第三医院消化内科收治的1例以IBD为首发表型的XLP-2患者的临床特征及诊治过程,并以"X-linked lymphoproliferative syndrome type 2"、"X-linked inhibitor of apoptosis protein deficiency"、"hemophagocytic syndrome"、"X连锁淋巴组织细胞异常增生症"、"X连锁凋亡抑制因子缺陷"、"噬血细胞综合征"为检索词,分别在PubMed、中国知网、万方数据库检索2006年1月至2021年10月的文献,纳入诊断为XLP-2的病例进行复习总结。结果纳入90篇文献共215例患者。男性207例,女性8例;诊断年龄0~14岁的患者占85.1%(183/215)。临床表型主要包括噬血细胞综合征119例(55.3%)、脾大58例(27.0%)、IBD56例(26.0%)。以IBD为临床表型的患者共56例。男性52例,女性4例;发病年龄(范围)6.4(0~31.0)岁,IBD诊断年龄(范围)9.1(0~31.0)岁,XLP-2诊断年龄(范围)10.8(0~41.0)岁。克罗恩病49例,溃疡性结肠炎1例,未确定分型6例。X连锁凋亡抑制因子(XIAP)基因突变类型中,无义突变26例,错义突变22例,缺失突变8例。治疗方面,采用造血干细胞移植25例(44.6%),糖皮质激素8例(14.3%),免疫抑制剂11例(19.6%),生物制剂27例(48.2%),使用2种及以上生物制剂共18例(32.1%)。随访35例,时间(范围)8.46(0.11~34.00)年,存活32例,死亡3例。结论XLP-2是一种X染色体隐性遗传病,多见于男性和儿童,IBD为常见的表型之一。以IBD为表型的XLP-2患者大多接受多种药物治疗,具有难治性特点且易发生诊断延迟,早期基因检测对XIAP基因缺陷疾病的鉴别诊断及早期治疗具有重要意义。 展开更多
关键词 2型X连锁淋巴组织细胞异常增生症 基因 X连锁凋亡抑制因子 炎症性肠病 基因检测
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