3项肿瘤标志物检测对乳腺癌的诊断价值

目的研究肿瘤标志物癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)和CA125对乳腺癌的诊断价值,并对肿瘤标志物检测乳腺癌阳性率的相关因素进行分析。方法对58例乳腺癌患者和59例健康体检者采用化学发光法检测血清中CA153、CA125、CEA等肿瘤标志物水平,并分析各项指标的阳性率。结果单项指标检测阳性率:CA153为63.7%,CA125为32.7%,CEA为31.0%,3项联合检测阳性率为86.2%,明显高于单项检测。结论 CA153、CA125、CEA对乳腺癌的检测有很好的辅助诊断,但是联合检测可明显提高乳腺癌的诊断阳性率。

抗环瓜氨酸肽抗体联合类风湿因子诊断类风湿关节炎的临床意义

目的探讨类风湿关节炎(RA)血清标志物抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的临床价值,并分析其与类风湿因子(RF)的关联性。方法采用化学发光法检测CCP抗体,使用免疫散射比浊法检测RF,并对结果进行统计学分析。结果 113例RA患者抗CCP抗体对RA诊断的敏感性73.5%,阳性83例;84例非RA患者抗CCP抗体特异性97.6%,阳性2例。82例抗CCP抗体与RF检测结果相同(72.6%)。两者无相关性(P>0.05)。抗CCP抗体与RF联合检测的敏感性84.1%,特异性98.8%。结论抗CCP抗体与RF抗体联合检测可提高RA的特异性。

液基薄层细胞学技术筛查宫颈癌临床应用研究

目的应用液基薄层细胞学技术筛查女性宫颈癌,并对部分患者检测人乳头状瘤病毒(HPV)-16、-18型。方法采用液基薄层细胞学技术对医院妇科门诊患者及妇科体检者651例进行宫颈癌筛查,并采用荧光定量PCR对28例细胞学阴性者和13例低级别病变以上患者检测HPV-16、-18型。结果651例样本检出低级别病变11例,高级别病变2例,检出率分别为1.69%和0.31%,总检出率为2.0%;28例细胞学阴性者检出HPV-16、-18型3例,感染率为7.14%;13例低级别以上患者检出HPV-16、-18型6例,感染率为46.15%,感染率差异具有统计学意义。结论液基薄层细胞学技术简便实用,适宜于女性宫颈癌筛查;联合HPV-16、-18型检测更有意义。

梅毒螺旋体特异性抗体检测方法的实验室评价

目的对ELISA法联合化学发光法用于特异性梅毒抗体检测的效果进行评价。方法选取2014年1月至2014年4月于该院皮肤性病科就诊患者,共628例。对患者血清采用ELISA法进行初筛,再将检测结果在复检标准范围内(0.5<S/CO<3)的样本用化学发光法进行复检,然后与梅毒螺旋体明胶凝集试验(TPPA)法平行测定的结果进行比较。结果 TPPA法检测为阳性的标本为171例;ELISA法检测符合该科梅毒阳性判断标准的标本共162例,另外还有15例处于该科梅毒。经化学发光法进一步复检,阳性结果为9例,阴性结果为6例,并且此联合检测法得到的171例阳性结果与TPPA法阳性结果完全吻合。结论 ELISA法与化学发光法联合检测的结果与TPPA有很好的一致性。

细胞质胸苷激酶在肺癌诊断中的应用价值探讨

目的探讨细胞质胸苷激酶(TK1)在肺癌临床诊断中的价值。方法选取2016年1~6月收住本院的肺癌患者50例,其中腺癌23例、鳞癌27例,门诊良性肺疾病患者50例以门诊健康体检者50例作为对照组,分别检测血清中TK1、Cy211、NSE、CEA水平及肺癌患者治疗前后血清相关标志物的水平。结果肺癌患者血清TK1、Cy211、NSE、CEA检测水平明显高于良性肺部疾病组和对照组,其敏感度分别为66%、58%、30%、23%,特异度分别为82%、86%、93%、89%。但是不同病理分型的肺癌患者血清相关标志物的表达无差异。肺癌患者治疗前血清肿瘤相关标志物的水平明显高于治疗后。结论 TK1对肺癌诊断的敏感度较Cy211、NSE、CEA高,可作为一种新的肿瘤标志物应用在肺癌早期筛查及疗效检测。

FQ-PCR技术检测新生儿黄疸患者外周血巨细胞病毒

目的采用实时荧光定量PCR技术同时检测新生儿黄疸患者外周血白细胞和血浆中巨细胞病毒,并分析两者之间的相关性。方法采用0.8%氯化胺(NH4Cl)裂解红细胞法提取新生儿黄疸患者外周血白细胞,然后进行实时荧光定量PCR检测,同时检测血浆中巨细胞病毒。结果79例标本中白细胞和血浆均检出巨细胞病毒7例,阳性率为8.86%;白细胞巨细胞病毒定量平均值为4.16(对数值);血浆平均值为2.37(对数值),经相关性分析,两者呈正相关(r=0.78)。结论荧光定量PCR检测巨细胞病毒快捷、简便、高效;提取白细胞扩增和血浆水平高度相关。

实时荧光定量PCR检测巨细胞病毒两种白细胞提取方法对比分析

目的比较实时荧光定量PCR技术检测巨细胞病毒两种白细胞提取处理方法。方法对51例新生儿黄疸患者外周血分别进行淋巴细胞分离液法提取白细胞和0.8%氯化胺裂解红细胞法提取白细胞,然后同时进行实时荧光定量PCR检测。结果51例样本中两种方法均阳性5例,白细胞抽提液法阳性、氯化胺裂解红细胞法阴性2例;白细胞抽提液法阴性、氯化胺裂解红细胞法阳性4例;两者均阴性40例;氯化胺裂解红细胞阳性率法17.64%,淋巴细胞分离液法阳性率13.72%。经统计学分析,两方法阳性率差异无显著性(χ2=0.5,P>0.05)。结论氯化胺裂解红细胞法提取白细胞方法简便、可靠,可用于荧光定量PCR检测巨细胞病毒。

见证历史沧桑,折射百年巨变——《大连海事大学航海类专业教学计划资料汇编(1909—2009)》推介

由大连海事大学出版社出版发行的《大连海事大学航海类专业教学计划资料汇编（1909--2009）》（以下简称《汇编》），于2013年8月正式面世。《汇编》以资料汇编的形式全面追溯了大连海事大学及其前身自1909年一2009年航海类专业教学计划发展演进的历程。该书由大连海事大学洪声振副研究员编著、钱耀鹏教授审定，原为向母校百年华诞献礼之作。

大剂量甲氨蝶呤治疗儿童急性淋巴细胞白血病消除延迟的影响因素及不良反应

目的分析大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)消除延迟的影响因素及不良反应。方法选择2018年1月1日—2020年5月31日于昆明市儿童医院血液科接受HD-MTX治疗的ALL患儿336例,根据是否发生MTX消除延迟分为延迟组124例和未延迟组212例。回顾性分析2组患儿临床相关资料,比较2组患儿性别、年龄、民族、亚叶酸钙解救时间,通过查阅相关文献,分析患儿HD-MTX治疗后出现消除延迟的影响因素,并比较2组不良反应。结果2组性别、年龄、亚叶酸钙解救时间比较差异有统计学意义(P<0.05);延迟组和未延迟组的种族比较差异无统计学意义(P>0.05)。延迟组肝损伤发生率高于未延迟组,差异有统计学意义(P<0.05);延迟组肾损伤、骨髓抑制、黏膜损伤发生率均高于未延迟组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论年龄、亚叶酸钙解救时间对ALL患儿MTX代谢有影响,MTX排泄延迟可增加不良反应。

RT-PCR检测HCV-RNA在丙肝流行病学研究中的应用

目的分析丙型肝炎病毒(HCV)IgG抗体和HCV-RNA核酸检测结果的相关性,为丙肝流行病学研究提供实验依据。方法对5385例血液样本采取ELISA法检测HCV-IgG抗体,实时荧光定量RT-PCR方法检测HCV-IgG抗体阳性样HCV核酸。同时检测51例医院门诊送检样本HCV-IgG抗体和HCV-RNA。结果 5385例检出HCV-IgG抗体阳性47例,阳性率0.87%;47例HCV-IgG抗体阳性样本经核酸检测14例阳性;阳性检出率0.26%。51例门诊样本中HCV-IgG抗体阳性44例,阳性率86.27%,HCV核酸阳性28例,阳性率54.90%;两者阳性率比较,χ2=9.877,P<0.01差异有统计学意义。结论 ELISA方法检测HCV抗体操作简便,可作为HCV感染筛查方法,RT-PCR检测HCV-RNA是判断丙肝感染最准确方法。

替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性CHB对比研究

目的观察替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床疗效及安全性。方法将48例慢性乙型肝炎患者随机分为替比夫定组25例,恩替卡韦组23例,疗程均为72周。观察两组治疗4,12,24,48,72周时ALT复常率、HBV DNA低于检测下限值率、HBeAg血清学转换率及药物的安全性。结果治疗4,12,24,48,72周时ALT复常率、HBV DNA转阴率两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗4,12,24周时HBeAg血清学转换率两组比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗48周及72周时两组HBeAg血清学转换率分别为36.0%、40.0%和8.7%、13.0%,两组比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。两组均未发现明显不良反应。结论替比夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎均具有强效抗病毒作用,近期ALT复常率、HBV DNA阴转率均无明显差异,但治疗48,72周时替比夫定组HBeAg血清学转换率高于恩替卡韦组。两药治疗的安全性和耐受性良好。