微流光反应技术制备树脂状维生素D_3

合成维生素D_3的关键步骤是7-去氢胆固醇光照开环合成预维生素D_3,目前合成是在釜式光反应器中进行,原料转化率低,产物提纯难度大,产品生产周期长。本文利用微流光反应技术开展预维生素D_3的制备研究,与传统釜式光反应器相比,原料转化率从低于30%提高到95%,光照产物无需纯化,可直接通过热异构化反应制备树脂状维生素D_3,生产周期大为缩短。

利用静电吸引作用提高光催化放氢效率

本文设计合成了两个分别带正电荷和负电荷的Ir(Ⅲ)配合物[Ir(ppy)2(bpy)]+(ppy=2-苯基吡啶,bpy=2,2′-联吡啶)和[Ir(ppy)2(pbs)]-(pbs=1,10-菲啰啉-4,7-二苯磺酸钠)作为光敏剂,以[Co(bpy)3]2+为放氢催化剂,比较了Ir(Ⅲ)配合物的光催化放氢效率.发现带负电荷的Ir(Ⅲ)配合物具有更高的光催化放氢效率,带负电荷光敏剂和带正电荷催化剂间的静电吸引可能对放氢效率的提高起到了重要作用.

两种结构简单绕丹宁衍生物的合成及其对氟离子的选择性识别研究

设计合成了两个结构简单的绕丹宁衍生物，在CH2Cl2-DMSO混合溶剂中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与多种阴离子的相互作用，发现它们的吸收光谱对氟离子呈现特异性变化．吸收滴定实验确认它们与氟离子间相互作用的化学计量比为1：1，^1NMR进一步证实它们与氟离子的作用类型为氢键或脱质子作用．

钌(Ⅱ)光活化化疗试剂研究进展

许多钌(Ⅱ)配合物在水溶液中可以发生光诱导配体解离,形成的水合物能够与DNA共价结合.Ru(Ⅱ)配合物的这一特性近年来在抗癌药物研发领域被利用来发展新型光活化化疗试剂.通过合理选择配体和调控配位构型,光活化化疗试剂可以实现抗癌活性物种在肿瘤组织的高选择性且计量可控的释放,有希望在提高药物疗效的同时降低其毒副作用.本文对近年来钌(Ⅱ)光活化化疗试剂的研究进展做了全面的综述,并展望了该领域的未来发展方向.