异甾体生物碱——环巴胺的研究进展

环巴胺(cyclopamine)为从藜芦属植物内分离得到的一种异甾体类生物碱,对Hedgehog信号通路有抑制作用,在抗肿瘤方面表现出良好的活性。环巴胺发现以来的研究包括以下部分:(1)环巴胺的发现和历史;(2)环巴胺的理化性质;(3)环巴胺的来源;(4)环巴胺对Hedgehog信号通路的作用;(5)环巴胺的研究展望。

黑紫藜芦化学成分研究

目的 研究黑紫藜芦（Veratrum japonicum Loes．f．）的化学成分。方法 利用酸碱处理及硅胶柱色谱进行系统分离，通过理化性质和波谱数据鉴定结构；利用黄鸣龙反应还原主要成分介藜芦碱。结果 分离并鉴定了其中5个化合物，分别是正二十八烷醇（1）、β-谷甾醇（2）、表红介藜芦碱（3）、胡萝卜苷（4）、介藜芦碱（5）；还原介藜芦碱得到抗肿瘤活性物质环巴胺。结论 化合物1～4均为首次从该植物中分离得到；首次利用黄鸣龙反应还原介藜芦碱，并得到一个副产物3-表环巴胺。

天目藜芦生物碱成分研究

目的研究天目藜芦(Veratrum schindleriLoes.f.)生物碱成分。方法利用酸碱处理及硅胶柱色谱进行分离,通过理化性质和波谱数据鉴定结构。结果分离并鉴定了其中5个生物碱成分,分别是异红介藜芦碱(Ⅰ)、藜芦胺(Ⅱ)、介藜芦碱(Ⅲ)、藜芦酰棋盘花碱(Ⅳ)、藜芦托素(Ⅴ)。结论上述5个生物碱均为首次从该植物中被发现。

高效液相色谱-蒸发光散射检测法测定藜芦中的介藜芦碱和藜芦胺

建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测（HPLC-ELSD）测定藜芦中介藜芦碱、藜芦胺含量的方法,并对4种藜芦属药材样品进行了测定。采用的色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4.6mm,5μm）,以乙腈和0.1%三氟乙酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为：0-5min,20%乙腈;5-30min,20%乙腈-40%乙腈,30-40min,40%乙腈-20%乙腈;40-45min,20%乙腈;流速为0.8mL/min;柱温为35℃;采用ELSD检测,漂移管温度为98℃,载气流速2.2L/min。介藜芦碱和藜芦胺的线性范围分别为42.05-980mg/L和43.77-1 020mg/L;平均回收率分别为99.2%和101.4%,相对标准偏差分别为1.7%和2.1%（n=6）;信噪比为3时,测得介藜芦碱和藜芦胺最低检测限分别为18.37mg/kg和21.50mg/kg。该方法快速简便、灵敏度和分离度好,适用于藜芦药材中活性生物碱的测定。

安徽贝母中的新二萜成分(英文)

为了研究安徽贝母(FritillariaanhuiensisS.C.ChenetS.E.Yin)的化学成分。将安徽贝母的干燥鳞茎用95%乙醇回流提取后,用硅胶柱色谱进行分离纯化,得到了3个化合物。根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定,分别为12,15-epoxy-8(17),13-labdadien-19-ol(1),ent-3β-acetoxy-kauran-16β,17-diol(2),ent-kaurane-3β,16β,17-triol(3)。化合物1为新的labdane型二萜类化合物,化合物2和3为首次从该植物中得到。

1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖的声化学反应动力学

在(85±1)°C的恒温水浴中,以声源频率为80kHz,功率为80W的超声波辐照,合成了1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-5-Br-β-D-吡喃葡萄糖,研究发现在反应时间不超过90min时其声化学转化率(以反应液中糖的浓度表征)随超声辐照时间的增加而提高,分别运用一次法和初速度法建立了该反应的声化学反应动力学方程,确认这一反应对糖为一级反应,并由反应速率系数推断产物及副产物对反应有阻滞作用。

公路与桥梁施工技术中的细节问题与建议

随着科技的发展和社会的变化,试验检测工作已成为保障工程质量的必要环节。本文简要分析了目前公路桥梁工程中试验检测技术的意义及存在的问题,并提出通过提高重视度、严格控制程序、创新技术形式、改善测试环境等措施,进一步提高我国公路桥梁的施工质量,保障技术水平,促进现代化建设的发展。

Two Novel Antibacterial Flavonoids from Myrsine Africana L.

Two novel flavonoids, myrsininone A （1）, an isoflavone and myrsininone B （2）, a flavanone, with very strong antibacterial activities, were isolated from the stems of Myrsine africana L. Their structures were elucidated by extensive spectroscopic analyses. The antibacterial activities were determined by modified Resazuric MIC methods.